Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av samme morgen vs tidligere kveldsdosering for vurdering av kvaliteten på tarmforberedelse for koloskopi under anestesi

14. august 2023 oppdatert av: Peking Union Medical College Hospital

Sammenligning av samme morgen versus forrige kveldsdosering for vurdering av kvaliteten på tarmforberedelse under anestesi

220 pasienter fordeles tilfeldig til morgengruppen (am-gruppen) eller ettermiddagsgruppen (pm-gruppen) og vurderes etter kvalitet på tarmforberedelse og restvolum gastrisk rest.

Studieoversikt

Status

Fullført

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

220

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Beijing, Kina
        • Peking Union Medical College Hospital
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100730
        • Peking Union Medical Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Deltakerne har en klynge av elektiv EGD og koloskopi under anestesi.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Pasienter er i stand til å følge instruksjonene for tarmforberedelse og har god evne til å gå minst en time.

Ekskluderingskriterier:

Klinisk diagnose av obstruksjon av tarm og alvorlig nyre- og hjertesykdom.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
ottawa score
Tidsramme: en dag
To sykepleiere observerer rengjøring av tre deler av tykktarmen og gir en poengsum for hver.
en dag
gastrisk restvolum
Tidsramme: 30 minutter
Mageinnholdet suges og måles.
30 minutter
restvolum i tykktarmen
Tidsramme: 30 minutter
Tykktarmsvæsker suges og måles.
30 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
refluks
Tidsramme: 60 minutter
forekomst av refluks under både EGD og koloskopi
60 minutter
adenomdeteksjonshastighet
Tidsramme: en dag
prosentandeler av pasienter screenet med tykktarmsadenom i totale pasienter
en dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2021

Primær fullføring (Faktiske)

15. juni 2023

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. august 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. august 2023

Først lagt ut (Faktiske)

21. august 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

21. august 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. august 2023

Sist bekreftet

1. mars 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • JS-3388

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Tarmforberedelse

3
Abonnere