- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06000241
Sammenligning av samme morgen vs tidligere kveldsdosering for vurdering av kvaliteten på tarmforberedelse for koloskopi under anestesi
14. august 2023 oppdatert av: Peking Union Medical College Hospital
Sammenligning av samme morgen versus forrige kveldsdosering for vurdering av kvaliteten på tarmforberedelse under anestesi
220 pasienter fordeles tilfeldig til morgengruppen (am-gruppen) eller ettermiddagsgruppen (pm-gruppen) og vurderes etter kvalitet på tarmforberedelse og restvolum gastrisk rest.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
220
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Beijing, Kina
- Peking Union Medical College Hospital
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100730
- Peking Union Medical Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Deltakerne har en klynge av elektiv EGD og koloskopi under anestesi.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Pasienter er i stand til å følge instruksjonene for tarmforberedelse og har god evne til å gå minst en time.
Ekskluderingskriterier:
Klinisk diagnose av obstruksjon av tarm og alvorlig nyre- og hjertesykdom.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
ottawa score
Tidsramme: en dag
|
To sykepleiere observerer rengjøring av tre deler av tykktarmen og gir en poengsum for hver.
|
en dag
|
gastrisk restvolum
Tidsramme: 30 minutter
|
Mageinnholdet suges og måles.
|
30 minutter
|
restvolum i tykktarmen
Tidsramme: 30 minutter
|
Tykktarmsvæsker suges og måles.
|
30 minutter
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
refluks
Tidsramme: 60 minutter
|
forekomst av refluks under både EGD og koloskopi
|
60 minutter
|
adenomdeteksjonshastighet
Tidsramme: en dag
|
prosentandeler av pasienter screenet med tykktarmsadenom i totale pasienter
|
en dag
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2021
Primær fullføring (Faktiske)
15. juni 2023
Studiet fullført (Faktiske)
1. juli 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
14. august 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
14. august 2023
Først lagt ut (Faktiske)
21. august 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
21. august 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
14. august 2023
Sist bekreftet
1. mars 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- JS-3388
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Tarmforberedelse
-
Seoul National University HospitalUkjentSunn | Kronisk forstoppelse | Constipated Irritable Bowel Syndrome