Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sykepleierstudenters holdninger til kunstig intelligens og eksamensangstnivåer

29. mars 2024 oppdatert av: Sinop University

Sykepleierstudenters holdninger til kunstig intelligens og eksamensangstnivåer etter å ha brukt ChatGPT og Google Bard i utdanningen deres

Denne studien var planlagt for å bestemme sykepleierstudenters holdninger til kunstig intelligens og teste angstnivåer etter å ha brukt ChatGPT og Google Bard i utdanningen. Studien vil bli utført i samsvar med forskningstrekket kvasi-eksperimentell, pretest-posttest, med 3. og 4. års sykepleierstudenter som studerer ved Sinop University Fakultet for helsevitenskap høsten 2023-2024. Forskningsgruppene heter som følger; Eksperimentell gruppe: Gruppen som skal få opplæring i ChatGPT og Google Bard, Kontrollgruppe: Gruppen som ikke får opplæring i ChatGPT og Google Bard, med andre ord vil 3. års studentene på sykepleieavdelingen bli referert til som kontrollgruppen, og 4. års studentene vil være forsøksgruppe. Pedagogisk innhold; ChatGPT og Google Bard-opplæring for seniorstudenter ved Fakultet for helsevitenskap som meldte seg frivillig til å delta i studien ble gitt av Dr. Lektor. Den vil bli gitt av medlem Yasemin Özyer Güvener. Etter at opplæringen er fullført, vil studentene bli bedt om å bruke generativ kunstig intelligens til undervisningsformål. Under posttest-implementeringen av studien (en uke før de avsluttende eksamenene), vil datainnsamlingsverktøy bli brukt igjen for studenter som fortsetter å melde seg frivillig til å delta i forskningen.

Stikkord: sykepleierstudenter, testangst, generativ kunstig intelligens, ChatGPT, Google Bard

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

I helsevitenskapelig utdanning kan generative kunstig intelligens-programmer, nemlig ChatGPT og Google Bard, for eksempel brukes til å lage ulike og realistiske kliniske historier, for å sikre at helsefagstudenter får øyeblikkelig hjelp i unike kliniske tilfeller, og for å forbedre studentenes kommunikasjonsevner (Sallam, 2023). I tillegg kan generativ AI hjelpe helsefagstudenter i selvlæring og gruppearbeid. Nytten av produktiv kunstig intelligens og den individualiserte interaksjonen den gir, har gjort den akseptert som en kilde til motivasjon for elevene (Connor 2023; Kosak et al., 2023; Gilson et al., 2023; Khan et al., 2023).

I tillegg kan lærere fremme dyp læring ved å lære elevene å kritisk evaluere informasjon generert av generativ AI, ta informerte beslutninger om nøyaktigheten av informasjon og tenke på deres ansvar i bruken av generativ AI (Sun et al., 2023). For eksempel, som lekser, kan helsefagstudenter bli bedt om å lage en evidensbasert protokoll for stressmestring. Studentene kan bruke generativ AI for å forberede protokollen. Dermed kan elevene bruke tiden sin på å lære fagrelaterte begreper eller få kunnskap om ulike tema.

De siste årene har rask utvikling innen kunstig intelligens-teknologier påvirket alle sosiale systemer, inkludert økonomi, politikk, vitenskap og utdanning (Luan et al., 2020, Stephanidis et al., 2019). Imidlertid er folk ofte uvitende om eksistensen av kunstig intelligens-applikasjoner (Tai, 2020). Gansser og Reich (2021) definerer kunstig intelligens som en teknologi utviklet ganske enkelt for å lette menneskeliv og hjelpe mennesker i visse scenarier. Faktisk brukes kunstig intelligens i mange nyttige sammenhenger, som å diagnostisere sykdommer, beskytte miljøressurser, forutsi naturkatastrofer, forbedre utdanning, forebygge voldelige handlinger og redusere risiko på arbeidsplassen (Brooks, 2019). Testangst er definert som de ubehagelige følelsene og følelsesmessige tilstandene som studenten opplever under en eksamen eller evaluering. Det sies at testangst påvirker den faglige suksessen til studenten negativt.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

211

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Sinop, Tyrkia, 57000
        • Yasemin Özyer Güvener

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Å være 3. og 4. års student ved Sinop University Fakultet for helsevitenskap i høståret 2023-2024
  • Frivillig å delta i forskningen og
  • Signering av skjemaet for informert samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke å være 3. eller 4. års student ved Sinop University Fakultet for helsevitenskap i studieåret 2023-2024 høsten
  • Melder seg ikke frivillig til å delta i forskningen
  • Ikke signere skjemaet for informert samtykke

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Kontrollgruppe

Under pretesten av studiet vil for det første 3.årsstudentene ved Det helsevitenskapelige fakultet bli informert om formålet med studiet, at deres deltakelse i studiet er basert på frivillighetsprinsippet, at de kan forlate studiet kl. når som helst, og at studieresultatene kun vil bli brukt til vitenskapelige formål. Deretter vil datainnsamlingsverktøy bli brukt på studenter som melder seg frivillig til å delta i forskningen.

Under posttest-gjennomføringen av studiet (en uke før avsluttende eksamen), vil personlig informasjonsskjema, "Attitude Scale Towards Artificial Intelligence" og "Westside Exam Anxiety Scale" bli administrert på nytt til 3. og 4. årsstudentene ved fakultetet av helsevitenskap.

Eksperimentell: Eksperimentell gruppe

Under pretesten av studien, for det første, 4.årsstudentene ved Helsefakultetet. Deretter vil datainnsamlingsverktøy bli brukt på studenter som melder seg frivillig til å delta i forskningen.

Pedagogisk innhold; ChatGPT og Google Bard-opplæring for seniorstudenter ved Fakultet for helsevitenskap som meldte seg frivillig til å delta i studien ble gitt av Dr. Lektor. Den vil bli gitt av medlem Yasemin Özyer Güvener. Etter at opplæringen er fullført, vil studentene bli bedt om å bruke generativ kunstig intelligens til undervisningsformål.

Under posttest-gjennomføringen av studiet (en uke før avsluttende eksamen), vil personlig informasjonsskjema, "Attitude Scale Towards Artificial Intelligence" og "Westside Exam Anxiety Scale" bli administrert på nytt til 3. og 4. årsstudentene ved fakultetet av helsevitenskap.

Pedagogisk innhold; ChatGPT og Google Bard-opplæring for seniorstudenter ved Fakultet for helsevitenskap som meldte seg frivillig til å delta i studien ble gitt av Dr. Lektor. Den vil bli gitt av medlem Yasemin Özyer Güvener. Etter at opplæringen er fullført, vil studentene bli bedt om å bruke generativ kunstig intelligens til undervisningsformål.

Under posttest-gjennomføringen av studiet (en uke før avsluttende eksamen), vil personlig informasjonsskjema, "Attitude Scale Towards Artificial Intelligence" og "Westside Exam Anxiety Scale" bli administrert på nytt til 3. og 4. årsstudentene ved fakultetet av helsevitenskap.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Holdningsskala til kunstig intelligens
Tidsramme: En dag
Denne skalaen ble utviklet av Schepman og Rodway (2020) for å måle individers generelle holdninger til kunstig intelligens. Skalaen inneholder 20 elementer, 12 positive og 8 negative. Elementer scores med en fempunkts Likert-skala (fra 1=helt uenig til 5=helt enig). Validitets- og reliabilitetsstudien av holdningsskalaen til kunstig intelligens på tyrkisk ble utført av Feridun et al. (2022).
En dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Westside Test Anxiety Scale (WSKS)
Tidsramme: En dag
Skalaen ble utviklet av Driscoll (2007) og tilpasset til tyrkisk for universitetsstudenter av Totan og Yavuz (2009). Skalaen ble utviklet i sin opprinnelige form for å brukes til å undersøke effekten av et program rettet mot å redusere testangst. Mens Driscoll (2007) formet skalaen som ti elementer i en enkelt dimensjon, oversatte Totan og Yavuz (2009) skalaen til tyrkisk som elleve elementer, og tenkte at å definere ett element som to forskjellige tegnvariabler ville være mer egnet for tyrkisk grammatikk.
En dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

25. januar 2024

Primær fullføring (Faktiske)

25. februar 2024

Studiet fullført (Faktiske)

4. mars 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. desember 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. januar 2024

Først lagt ut (Faktiske)

23. januar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. april 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. mars 2024

Sist bekreftet

1. mars 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • sinopUyasemin-2

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere