Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sjuksköterskestudenters attityder till artificiell intelligens och examensångestnivåer

29 mars 2024 uppdaterad av: Sinop University

Sjuksköterskestudenters attityder till artificiell intelligens och provångestnivåer efter att ha använt ChatGPT och Google Bard i sin utbildning

Denna studie planerades för att fastställa sjuksköterskestudenters attityder till artificiell intelligens och testa ångestnivåer efter att ha använt ChatGPT och Google Bard i sin utbildning. Studien kommer att genomföras i enlighet med forskningsfunktionen i kvasi-experimentell, pretest-posttest, med 3:e och 4:e års sjuksköterskestudenter som studerar vid Sinop University Faculty of Health Sciences hösten 2023-2024. Forskargrupperna heter följande; Experimentgrupp: Gruppen som kommer att få utbildning i ChatGPT och Google Bard, Kontrollgrupp: Gruppen som inte kommer att få utbildning i ChatGPT och Google Bard, med andra ord, 3:e årseleverna på sjuksköterskeavdelningen kommer att kallas kontrollgruppen, och 4:e årsstudenterna kommer att vara experimentgruppen. Utbildningsinnehåll; ChatGPT och Google Bard-utbildning för seniorstudenter vid fakulteten för hälsovetenskap som frivilligt deltog i studien tillhandahålls av Dr. Lektor. Den kommer att ges av medlemmen Yasemin Özyer Güvener. Efter avslutad utbildning kommer eleverna att uppmanas att använda generativ artificiell intelligens i utbildningssyfte. Under genomförandet av studien efter testet (en vecka före slutproven) kommer verktyg för datainsamling att användas igen för studenter som fortsätter att frivilligt delta i forskningen.

Nyckelord: sjuksköterskestudenter, testångest, generativ artificiell intelligens, ChatGPT, Google Bard

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Inom hälsovetenskaplig utbildning kan generativa artificiell intelligensprogram, nämligen ChatGPT och Google Bard, till exempel användas för att skapa annorlunda och realistiska kliniska berättelser, för att säkerställa att hälsovetenskapsstudenter får omedelbar hjälp i unika kliniska fall, och för att förbättra elevernas kommunikationsförmåga (Sallam, 2023). Dessutom kan generativ AI hjälpa hälsovetenskapsstudenter i självinlärning och grupparbete. Användbarheten av produktiv artificiell intelligens och den individualiserade interaktion den ger har gjort den accepterad som en källa till motivation för elever (Connor 2023; Kosak et al., 2023; Gilson et al., 2023; Khan et al., 2023).

Dessutom kan pedagoger främja djupt lärande genom att lära eleverna att kritiskt utvärdera information som genereras av generativ AI, fatta välgrundade beslut om informationens riktighet och tänka på deras ansvar i användningen av generativ AI (Sun et al., 2023). Till exempel, som läxor, kan hälsovetenskapsstudenter bli ombedda att skapa ett evidensbaserat protokoll för stresshantering. Elever kan använda generativ AI för att förbereda protokollet. Således kan eleverna ägna sin tid åt att lära sig ämnesrelaterade begrepp eller få kunskap om olika ämnen.

Under de senaste åren har den snabba utvecklingen inom artificiell intelligens-teknik påverkat alla sociala system, inklusive ekonomi, politik, vetenskap och utbildning (Luan et al., 2020, Stephanidis et al., 2019). Men människor är ofta omedvetna om att det finns tillämpningar för artificiell intelligens (Tai, 2020). Gansser och Reich (2021) definierar artificiell intelligens som en teknik utvecklad helt enkelt för att underlätta mänskligt liv och hjälpa människor i vissa scenarier. Faktum är att artificiell intelligens används i många användbara sammanhang, som att diagnostisera sjukdomar, skydda miljöresurser, förutsäga naturkatastrofer, förbättra utbildningen, förebygga våldsamma handlingar och minska riskerna på arbetsplatsen (Brooks, 2019). Testångest definieras som de obehagliga känslor och känslotillstånd som eleven upplever under en tentamen eller någon utvärdering. Det konstateras att provångest negativt påverkar elevens akademiska framgång.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

211

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Sinop, Kalkon, 57000
        • Yasemin Özyer Güvener

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att vara 3:e och 4:e årsstudent vid Sinop University Fakulteten för hälsovetenskap under hösten 2023-2024 läsåret
  • Att frivilligt delta i forskningen och
  • Undertecknar formuläret för informerat samtycke

Exklusions kriterier:

  • Att inte vara 3:e eller 4:e årsstudent vid Sinop University Fakulteten för hälsovetenskap under läsåret 2023-2024 hösten
  • Att inte frivilligt delta i forskningen
  • Att inte underteckna formuläret för informerat samtycke

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollgrupp

Under förtestet av studien kommer för det första 3:e årsstudenterna vid Hälsovetenskapliga fakulteten att informeras om syftet med studien, att deras deltagande i studien bygger på principen om frivillighet, att de kan lämna studien kl. när som helst och att studieresultaten endast kommer att användas för vetenskapliga ändamål. Sedan kommer datainsamlingsverktyg att tillämpas på studenter som frivilligt deltar i forskningen.

Under posttest-implementeringen av studien (en vecka före slutproven), kommer personlig informationsformuläret, "Attitude Scale Towards Artificial Intelligence" och "Westside Exam Anxiety Scale" att administreras på nytt till 3:e och 4:e årsstudenterna vid fakulteten av hälsovetenskap.

Experimentell: Experimentgrupp

Under förtestet av studien, för det första, 4:e årsstudenterna vid Hälsofakulteten. Därefter kommer datainsamlingsverktyg att tillämpas på studenter som frivilligt deltar i forskningen.

Utbildningsinnehåll; ChatGPT och Google Bard-utbildning för seniorstudenter vid fakulteten för hälsovetenskap som frivilligt deltog i studien tillhandahålls av Dr. Lektor. Den kommer att ges av medlemmen Yasemin Özyer Güvener. Efter avslutad utbildning kommer eleverna att uppmanas att använda generativ artificiell intelligens i utbildningssyfte.

Under posttest-implementeringen av studien (en vecka före slutproven), kommer personlig informationsformuläret, "Attitude Scale Towards Artificial Intelligence" och "Westside Exam Anxiety Scale" att administreras på nytt till 3:e och 4:e årsstudenterna vid fakulteten av hälsovetenskap.

Utbildningsinnehåll; ChatGPT och Google Bard-utbildning för seniorstudenter vid fakulteten för hälsovetenskap som frivilligt deltog i studien tillhandahålls av Dr. Lektor. Den kommer att ges av medlemmen Yasemin Özyer Güvener. Efter avslutad utbildning kommer eleverna att uppmanas att använda generativ artificiell intelligens i utbildningssyfte.

Under posttest-implementeringen av studien (en vecka före slutproven), kommer personlig informationsformuläret, "Attitude Scale Towards Artificial Intelligence" och "Westside Exam Anxiety Scale" att administreras på nytt till 3:e och 4:e årsstudenterna vid fakulteten av hälsovetenskap.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Attitydskala mot artificiell intelligens
Tidsram: En dag
Denna skala utvecklades av Schepman och Rodway (2020) för att mäta individers allmänna attityder till artificiell intelligens. Skalan innehåller 20 poster, 12 positiva och 8 negativa. Objekten poängsätts med en femgradig betygsskala av Likert-typ (från 1=instämmer inte alls till 5=instämmer helt). Validitets- och reliabilitetsstudien av attitydskalan mot artificiell intelligens på turkiska utfördes av Feridun et al. (2022).
En dag

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Westside Test Anxiety Scale (WSKS)
Tidsram: En dag
Skalan utvecklades av Driscoll (2007) och anpassades till turkiska för universitetsstudenter av Totan och Yavuz (2009). Skalan utvecklades i sin ursprungliga form för att användas för att undersöka effekten av ett program som syftar till att minska provångest. Medan Driscoll (2007) formade skalan som tio poster i en enda dimension, översatte Totan och Yavuz (2009) skalan till turkiska som elva poster, och tänkte att en definition av en post som två olika teckenvariabler skulle vara mer lämplig för turkisk grammatik.
En dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

25 januari 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

25 februari 2024

Avslutad studie (Faktisk)

4 mars 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 december 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 januari 2024

Första postat (Faktisk)

23 januari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 mars 2024

Senast verifierad

1 mars 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • sinopUyasemin-2

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera