Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forholdet mellom vitaminer og radiologisk stadium i kneartrose

16. februar 2024 oppdatert av: Filiz Yildiz Aydin, Bakirkoy Dr. Sadi Konuk Research and Training Hospital

Undersøkelse av forholdet mellom vitamin B12, folsyre og 25 OH D nivåer og radiologisk stadium i kneartrose

Målet med denne studien er å undersøke forholdet mellom folsyre, vitamin B12 og 25-OH vitamin D nivåer og radiografisk stadieinndeling hos pasienter diagnostisert med primær gonartrose.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Mens slitasjegikt (OA) tidligere ble antatt å være en degenerativ sykdom i brusk alene, har mange faktorer som traumer, mekanisk belastning, betennelse, biokjemiske reaksjoner og metabolske uregelmessigheter vist seg å være involvert i dens etiologi. Til nå har det vært gjort mange studier for å undersøke forholdet mellom serum 25-OH vitamin D (25(OH)D) nivåer og kne OA, men forholdet mellom folsyre, vitamin B12 og kne OA har sjelden blitt studert. Derfor er målet med denne studien å undersøke sammenhengen mellom folsyre, vitamin B12 og 25(OH)D nivåer og radiografisk stadieinndeling hos pasienter diagnostisert med primær gonartrose.

Filene til pasienter som presenterte Sadi Konuk Training and Research Hospitals poliklinikk for fysikalsk medisin og rehabilitering med knesmerter mellom juni og desember 2023 og ble diagnostisert med gonartrose i henhold til klassifiseringskriteriene for American College of Rheumatology (ACR) ble retrospektivt gjennomgått.

Enten enveis ANOVA- eller Kruskal Wallis H-test ble brukt for å sammenligne gjennomsnitt bestemt basert på resultatet av Shapiro Wilk-testen. Bonferroni PostHoc ble brukt til å sammenligne mellom grupper. Den statistiske analysen ble utført med Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) versjon 21 (New York, USA) med signifikans satt til p < 0,05.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

104

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Istanbul, Tyrkia
        • Bakirkoy Dr. Sadi Konuk Research and Training Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Voksne pasienter over 50 år som presenterte Bakirkoy Dr. Sadi Konuk Training and Reserach sykehusets poliklinikk for fysikalsk medisin og rehabilitering med knesmerter og diagnostisert med gonartrose i henhold til American College of Rheumatology (ACR) kriterier

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Voksne (Alder: 50-80) med primær gonartrose
  • Anterior-posterior og lateral kne direkte digital radiografi innen 3 måneder etter diagnose
  • Vitamin B12, folsyre og 25-OH Vitamin D innen 1 måned etter diagnose

Ekskluderingskriterier:

  • Historie med inflammatorisk eller revmatologisk sykdom
  • Historie om operasjon i nedre ekstremiteter
  • Svangerskap
  • Aktiv malignitet
  • Alvorlig psykisk funksjonshemming

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Kellgren Lawrence Grade
Pasienter er delt inn i fire grupper basert på Kellgren Lawrence-stadiet
Alle deltakerne fikk tatt anterior posterior og lateral kne-røntgen innen 3 måneder etter diagnosen
Alle deltakerne hadde serum 25-OH vitamin D-nivåer målt fra venøst ​​blod innen 30 dager etter diagnose
Alle deltakerne hadde vitamin B12-nivåer i serum målt fra venøst ​​blod innen 30 dager etter diagnosen
Alle deltakerne hadde folsyre i serum målt fra venøst ​​blod innen 30 dager etter diagnosen

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
25-OH Vitamin D (25(OH)D) og Kellgren Lawrence Grade
Tidsramme: Grunnlinje
En måte ANOVA ble brukt for å bestemme forholdet mellom 25(OH)D og radiografisk karakter.
Grunnlinje
Vitamin B12 og Kellgren Lawrence Grade
Tidsramme: Grunnlinje
Kruskal Wallis H Test ble brukt for å bestemme forholdet mellom vitamin B12 og radiografisk karakter.
Grunnlinje
Folsyre og Kellgren Lawrence Grade
Tidsramme: Grunnlinje
Kruskal Wallis H Test ble brukt for å bestemme forholdet mellom folsyre og radiografisk karakter.
Grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Arda Can KASAP, Bakirkoy Dr. Sadi Konuk Research and Training Hospital
  • Hovedetterforsker: Filiz YILDIZ AYDIN, Bakirkoy Dr. Sadi Konuk Research and Training Hospital
  • Studiestol: Sibel CAGLAR, Bakirkoy Dr. Sadi Konuk Research and Training Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. desember 2023

Primær fullføring (Faktiske)

20. januar 2024

Studiet fullført (Faktiske)

20. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. februar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. februar 2024

Først lagt ut (Faktiske)

20. februar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. februar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. februar 2024

Sist bekreftet

1. februar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere