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Relación entre las vitaminas y el estadio radiológico en la osteoartritis de rodilla

16 de febrero de 2024 actualizado por: Filiz Yildiz Aydin, Bakirkoy Dr. Sadi Konuk Research and Training Hospital

Investigación de la relación entre los niveles de vitamina B12, ácido fólico y 25 OH D y el estadio radiológico en la osteoartritis de rodilla

El objetivo de este estudio es investigar la relación entre los niveles de ácido fólico, vitamina B12 y 25-OH vitamina D y la estadificación radiográfica en pacientes diagnosticados de gonartrosis primaria.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Si bien en el pasado se creía que la osteoartritis (OA) era una enfermedad degenerativa únicamente del cartílago, recientemente se ha demostrado que muchos factores como traumatismos, tensión mecánica, inflamación, reacciones bioquímicas e irregularidades metabólicas están involucrados en su etiología. Hasta ahora se han realizado muchos estudios para investigar la relación entre los niveles séricos de 25-OH vitamina D (25(OH)D) y la OA de rodilla; sin embargo, la relación entre el ácido fólico, la vitamina B12 y la OA de rodilla rara vez se ha estudiado. Por tanto, el objetivo de este estudio es investigar la relación entre los niveles de ácido fólico, vitamina B12 y 25 (OH) D y la estadificación radiográfica en pacientes diagnosticados de gonartrosis primaria.

Se revisaron retrospectivamente los expedientes de los pacientes que acudieron a la clínica ambulatoria de Medicina Física y Rehabilitación del Hospital de Formación e Investigación Sadi Konuk con dolor de rodilla entre junio y diciembre de 2023 y fueron diagnosticados con gonartrosis según los criterios de clasificación del Colegio Americano de Reumatología (ACR).

Se utilizó ANOVA unidireccional o la prueba Kruskal Wallis H para comparar las medias determinadas con base en el resultado de la prueba de Shapiro Wilk. Se utilizó Bonferroni PostHoc para comparar entre grupos. El análisis estadístico se realizó con el Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) versión 21 (Nueva York, EE. UU.) con una significación establecida en p < 0,05.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

104

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Istanbul, Pavo
        • Bakirkoy Dr. Sadi Konuk Research and Training Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes adultos mayores de 50 años que acudieron a la clínica ambulatoria de Medicina Física y Rehabilitación del hospital de formación e investigación Bakirkoy Dr. Sadi Konuk con dolor de rodilla y diagnosticados con gonartrosis según los criterios del American College of Rheumatology (ACR)

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Adultos (Edad: 50-80) con gonartrosis primaria
  • Radiografía digital directa anteroposterior y lateral de rodilla dentro de los 3 meses posteriores al diagnóstico
  • Vitamina B12, ácido fólico y 25-OH vitamina D dentro de 1 mes del diagnóstico

Criterio de exclusión:

  • Historia de enfermedad inflamatoria o reumatológica.
  • Historia de la cirugía de las extremidades inferiores.
  • El embarazo
  • malignidad activa
  • Discapacidad mental grave

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Kellgren Lawrence Grado
Los pacientes se dividen en cuatro grupos según el estadio de Kellgren Lawrence.
A todos los participantes se les tomó una radiografía anteroposterior y lateral de la rodilla dentro de los 3 meses posteriores al diagnóstico.
A todos los participantes se les midieron los niveles séricos de 25-OH vitamina D en sangre venosa dentro de los 30 días posteriores al diagnóstico.
A todos los participantes se les midieron los niveles séricos de vitamina B12 en sangre venosa dentro de los 30 días posteriores al diagnóstico.
A todos los participantes se les midieron los niveles séricos de ácido fólico en sangre venosa dentro de los 30 días posteriores al diagnóstico.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
25-OH vitamina D (25(OH)D) y grado Kellgren Lawrence
Periodo de tiempo: Base
Se utilizó ANOVA unidireccional para determinar la relación entre 25(OH)D y el grado radiográfico.
Base
Vitamina B12 y grado Kellgren Lawrence
Periodo de tiempo: Base
Se utilizó la prueba Kruskal Wallis H para determinar la relación entre la vitamina B12 y el grado radiográfico.
Base
Ácido fólico y Kellgren Lawrence Grado
Periodo de tiempo: Base
Se utilizó la prueba Kruskal Wallis H para determinar la relación entre el ácido fólico y el grado radiográfico.
Base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Arda Can KASAP, Bakirkoy Dr. Sadi Konuk Research and Training Hospital
  • Investigador principal: Filiz YILDIZ AYDIN, Bakirkoy Dr. Sadi Konuk Research and Training Hospital
  • Silla de estudio: Sibel CAGLAR, Bakirkoy Dr. Sadi Konuk Research and Training Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2023

Finalización primaria (Actual)

20 de enero de 2024

Finalización del estudio (Actual)

20 de enero de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de febrero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de febrero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

20 de febrero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de febrero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de febrero de 2024

Última verificación

1 de febrero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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