Nevromuskulært oppvarmingsprogram for badmintonspillere (NWUPFBM)
Utvikle et nytt nevromuskulært oppvarmingsprogram for rekreasjonsbadmintonspillere: en eksperimentell studie
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien undersøker effektiviteten til et nytt nevromuskulært oppvarmingsprogram skreddersydd for badmintonspillere. Programmet er utviklet for å forbedre balansen, forbedre bevegelseseffektiviteten og redusere risikoen for skader som vanligvis er forbundet med badminton.
Deltakerne vil bli rekruttert fra rekreasjonsbadmintonklubber og vil gjennomgå grunnleggende vurderinger av balanseytelse og utfallsbevegelse ved hjelp av motion capture (Mocap), EMG. og treghetsmålingsenhet (IMU). Oppvarmingsprogrammet inkluderer en serie målrettede øvelser valgt basert på ekspertkonsensus fra en tidligere Delphi-studie. Disse øvelsene fokuserer på nøkkelområder som dynamisk stabilitet og propriosepsjon.
Deltakerne utfører pre- og posttest med Star Excursion Balance Test (SEBT) og utfallsbevegelse fremover med (IMU, MOcap og MEG) festet på underekstremiteten. Intervensjonen vil være: 1) ny nevromuskulær oppvarming og 2) tradisjonell oppvarming. Deltakerne vil utføre både oppvarmingen, men på forskjellige dager med en dags hvile mellom intervensjonene.
Studiens funn tar sikte på å informere om beste praksis for oppvarmingsrutiner i badminton, og potensielt tilby et standardisert program som kan tas i bruk bredt av fritidsspillere for å forbedre deres ytelse og sikkerhet på banen.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Kuala Lumpur, Malaysia, 50603
- University of Malaya
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Skadefri i >1 år, spiller badminton minimum en gang i uken, har erfaring med å spille minst 3 år
Ekskluderingskriterier:
- Badmintonspillere som deltar i konkurranser på hvilket som helst nivå (nybegynnere, mellom- eller elitelag), involverer seg i all regimentert trening, deltakere med leddlidelser, ikke-smittsomme sykdommer (NCD), nevrologisk ustabile, bruk av medisiner som kan forstyrre ytelsen .
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Eksperimentell
badmintonspillere som spiller badminton sosialt en gang i uken med minimum tre års erfaring
|
Denne intervensjonen består av en strukturert oppvarmingsrutine spesielt utviklet for å forbedre nevromuskulær funksjon og balanse.
Programmet inkluderer øvelser som toveis utfall, enkeltbensbalanse, flerretningsutfall, enkeltbeinshopp fremover og bakover, og kalvehevinger med ett ben.
Hver øvelse er rettet mot å forbedre propriosepsjon, dynamisk stabilitet og styrke i underekstremitetene.
|
|
Aktiv komparator: Kontroll
badmintonspillere som spiller badminton sosialt en gang i uken med minimum tre års erfaring
|
Denne intervensjonen innebærer et konvensjonelt oppvarmingsprogram.
Det inkluderer generelle tøyningsøvelser og lett jogging ment å forberede kroppen på fysisk aktivitet.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Balanse ytelse
Tidsramme: pre-test utført umiddelbart før intervensjonen og en post-test utført umiddelbart etter intervensjonen
|
Balansen vil bli målt ved hjelp av standardiserte tester som Star Excursion Balance Test (SEBT), som evaluerer deltakerens rekkevidde i flere retninger
|
pre-test utført umiddelbart før intervensjonen og en post-test utført umiddelbart etter intervensjonen
|
|
Ankel bevegelse
Tidsramme: pre-test utført umiddelbart før intervensjonen og en post-test utført umiddelbart etter intervensjonen.
|
Dette tiltaket vil vurdere vinkelen på (dorsi-fleksjon og plantar-fleksjon) og (inversjon og eversjon) ved ankelleddet under utfallsbevegelsen.
Målet er å evaluere endringer i ankelleddets justering og bevegelsesutslag som et resultat av det nevromuskulære oppvarmingsprogrammet.
Ankelvinkler vil bli målt ved hjelp av motion capture-teknologi og en treghetsmålingsenhet (IMU) for å gi nøyaktige og objektive data.
|
pre-test utført umiddelbart før intervensjonen og en post-test utført umiddelbart etter intervensjonen.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Nevromuskulær aktivitet
Tidsramme: pre-test utført umiddelbart før intervensjonen og en post-test utført umiddelbart etter intervensjonen
|
Dette tiltaket vil evaluere nevromuskulær aktivitet ved hjelp av elektromyografi (EMG) for å vurdere muskelaktiveringsmønstre under utfallsbevegelsen.
EMG-sensorer vil bli plassert på viktige muskler involvert i utfall, som quadriceps, hamstrings og leggmuskler, for å registrere elektrisk aktivitet.
Disse dataene vil bidra til å bestemme virkningen av det nevromuskulære oppvarmingsprogrammet på muskelaktivering, koordinasjon og generell nevromuskulær funksjon under dynamiske bevegelser.
|
pre-test utført umiddelbart før intervensjonen og en post-test utført umiddelbart etter intervensjonen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Saranya Navaratnarajah, Institute for Advanced Studies, Universiti Malaya
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- UM.TNC2/UMREC_3398
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .