- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06587516
Programa de aquecimento neuromuscular para jogadores de badminton (NWUPFBM)
Desenvolvendo um novo programa de aquecimento neuromuscular para jogadores recreativos de badminton: um estudo experimental
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo investiga a eficácia de um novo programa de aquecimento neuromuscular adaptado para jogadores recreativos de badminton. O programa foi desenvolvido para melhorar o equilíbrio, aumentar a eficiência dos movimentos e reduzir o risco de lesões comumente associadas ao badminton.
Os participantes serão recrutados em clubes recreativos de badminton e serão submetidos a avaliações iniciais de desempenho de equilíbrio e movimento de estocada usando captura de movimento (Mocap), EMG. e unidade de medição de inércia (IMU). O programa de aquecimento inclui uma série de exercícios específicos selecionados com base no consenso de especialistas de um estudo Delphi anterior. Esses exercícios concentram-se em áreas-chave como estabilidade dinâmica e propriocepção.
Os participantes realizam pré e pós-teste com Star Excursion Balance Test (SEBT) e movimento de estocada para frente com (IMU, MOcap e MEG) fixados no membro inferior. A intervenção será: 1) novo aquecimento neuromuscular e 2) aquecimento tradicional. Os participantes realizarão ambos os aquecimentos, mas em dias diferentes, com um dia de descanso entre as intervenções.
As conclusões do estudo visam informar as melhores práticas para rotinas de aquecimento no badminton, oferecendo potencialmente um programa padronizado que pode ser amplamente adotado por jogadores recreativos para melhorar o seu desempenho e segurança na quadra.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Kuala Lumpur, Malásia, 50603
- University of Malaya
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- Sem lesões há mais de 1 ano, joga badminton no mínimo uma vez por semana, tem experiência jogando pelo menos 3 anos
Critérios de exclusão:
- Jogadores de badminton que participem de competições de qualquer nível (iniciante, intermediário ou elite), envolvam-se em qualquer treinamento regulamentado, participantes com qualquer distúrbio articular, doenças não transmissíveis (DCNT), neurologicamente instáveis, consumo de qualquer medicamento que possa interferir no desempenho .
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Experimental
jogadores de badminton que jogam badminton socialmente uma vez por semana com experiência mínima de três anos
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Esta intervenção consiste em uma rotina de aquecimento estruturada projetada especificamente para melhorar a função neuromuscular e o equilíbrio.
O programa inclui exercícios como estocada bidirecional para frente, equilíbrio unipodal, estocadas multidirecionais, saltos unipodais para frente e para trás e elevações de panturrilha unipodais.
Cada exercício visa melhorar a propriocepção, a estabilidade dinâmica e a força dos membros inferiores.
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Comparador Ativo: Controlar
jogadores de badminton que jogam badminton socialmente uma vez por semana com experiência mínima de três anos
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Esta intervenção envolve um programa de aquecimento convencional.
Inclui exercícios gerais de alongamento e corrida leve destinados a preparar o corpo para a atividade física.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Desempenho de equilíbrio
Prazo: pré-teste realizado imediatamente antes da intervenção e um pós-teste realizado imediatamente após a intervenção
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O equilíbrio será medido por meio de testes padronizados, como o Star Excursion Balance Test (SEBT), que avalia as distâncias de alcance do participante em múltiplas direções
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pré-teste realizado imediatamente antes da intervenção e um pós-teste realizado imediatamente após a intervenção
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Movimento do tornozelo
Prazo: pré-teste realizado imediatamente antes da intervenção e pós-teste realizado imediatamente após a intervenção.
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Esta medida avaliará o ângulo de (dorsiflexão e flexão plantar) e (inversão e eversão) na articulação do tornozelo durante o movimento de estocada.
O objetivo é avaliar as mudanças no alinhamento da articulação do tornozelo e na amplitude de movimento como resultado do programa de aquecimento neuromuscular.
Os ângulos do tornozelo serão medidos usando tecnologia de captura de movimento e uma unidade de medição inercial (IMU) para fornecer dados precisos e objetivos.
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pré-teste realizado imediatamente antes da intervenção e pós-teste realizado imediatamente após a intervenção.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Atividade Neuromuscular
Prazo: pré-teste realizado imediatamente antes da intervenção e um pós-teste realizado imediatamente após a intervenção
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Esta medida avaliará a atividade neuromuscular usando eletromiografia (EMG) para avaliar os padrões de ativação muscular durante o movimento de estocada.
Sensores EMG serão colocados nos principais músculos envolvidos na estocada, como quadríceps, isquiotibiais e músculos da panturrilha, para registrar a atividade elétrica.
Esses dados ajudarão a determinar o impacto do programa de aquecimento neuromuscular na ativação muscular, na coordenação e na função neuromuscular geral durante movimentos dinâmicos.
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pré-teste realizado imediatamente antes da intervenção e um pós-teste realizado imediatamente após a intervenção
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Saranya Navaratnarajah, Institute for Advanced Studies, Universiti Malaya
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- UM.TNC2/UMREC_3398
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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