- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06587516
Neuromuskuläres Aufwärmprogramm für Badmintonspieler (NWUPFBM)
Entwicklung eines neuartigen neuromuskulären Aufwärmprogramms für Freizeit-Badmintonspieler: Eine experimentelle Studie
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Diese Studie untersucht die Wirksamkeit eines neuartigen neuromuskulären Aufwärmprogramms, das auf Freizeit-Badmintonspieler zugeschnitten ist. Das Programm soll das Gleichgewicht verbessern, die Bewegungseffizienz steigern und das Verletzungsrisiko verringern, das häufig mit Badminton einhergeht.
Die Teilnehmer werden aus Freizeit-Badmintonclubs rekrutiert und einer Basisbewertung der Gleichgewichtsleistung und der Ausfallschrittbewegung mittels Motion Capture (Mocap) und EMG unterzogen. und Trägheitsmesseinheit (IMU). Das Aufwärmprogramm umfasst eine Reihe gezielter Übungen, die auf der Grundlage des Expertenkonsenses einer früheren Delphi-Studie ausgewählt wurden. Diese Übungen konzentrieren sich auf Schlüsselbereiche wie dynamische Stabilität und Propriozeption.
Die Teilnehmer führen vor und nach dem Test den Star Excursion Balance Test (SEBT) und eine Ausfallschrittbewegung nach vorne mit (IMU, MOcap und MEG) an der unteren Extremität durch. Die Intervention wird sein: 1) neuartiges neuromuskuläres Aufwärmen und 2) traditionelles Aufwärmen. Die Teilnehmer führen beide Aufwärmübungen durch, jedoch an unterschiedlichen Tagen mit einem Ruhetag zwischen den Interventionen.
Die Ergebnisse der Studie zielen darauf ab, Best Practices für Aufwärmroutinen im Badminton zu liefern und möglicherweise ein standardisiertes Programm anzubieten, das von Freizeitspielern weithin übernommen werden kann, um ihre Leistung und Sicherheit auf dem Platz zu verbessern.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Kuala Lumpur, Malaysia, 50603
- University of Malaya
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Seit > 1 Jahr verletzungsfrei, spielt mindestens einmal pro Woche Badminton und hat mindestens 3 Jahre Spielerfahrung
Ausschlusskriterien:
- Badmintonspieler, die an Wettkämpfen aller Niveaus (Anfänger, Mittelstufe oder Elite) teilnehmen, an einem reglementierten Training teilnehmen, Teilnehmer mit einer Gelenkerkrankung, nicht übertragbaren Krankheiten (NCD), neurologisch instabil, Einnahme von Medikamenten, die die Leistung beeinträchtigen können .
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Experimental
Badmintonspieler, die einmal pro Woche gesellig Badminton spielen und mindestens drei Jahre Erfahrung haben
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Dieser Eingriff besteht aus einer strukturierten Aufwärmroutine, die speziell zur Verbesserung der neuromuskulären Funktion und des Gleichgewichts entwickelt wurde.
Das Programm umfasst Übungen wie einen Ausfallschritt in zwei Richtungen nach vorne, einbeiniges Gleichgewicht, multidirektionale Ausfallschritte, einbeiniges Vorwärts- und Rückwärtsspringen sowie einbeiniges Wadenheben.
Jede Übung zielt darauf ab, die Propriozeption, die dynamische Stabilität und die Kraft der unteren Gliedmaßen zu verbessern.
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Aktiver Komparator: Kontrolle
Badmintonspieler, die einmal pro Woche gesellig Badminton spielen und mindestens drei Jahre Erfahrung haben
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Bei diesem Eingriff handelt es sich um ein herkömmliches Aufwärmprogramm.
Dazu gehören allgemeine Dehnübungen und leichtes Joggen, die den Körper auf körperliche Aktivität vorbereiten sollen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Balance-Leistung
Zeitfenster: Es handelt sich um einen Vortest, der unmittelbar vor dem Eingriff durchgeführt wird, und einen Nachtest, der unmittelbar nach dem Eingriff durchgeführt wird
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Das Gleichgewicht wird mithilfe standardisierter Tests wie dem Star Excursion Balance Test (SEBT) gemessen, der die Reichweite des Teilnehmers in mehrere Richtungen bewertet
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Es handelt sich um einen Vortest, der unmittelbar vor dem Eingriff durchgeführt wird, und einen Nachtest, der unmittelbar nach dem Eingriff durchgeführt wird
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Knöchelbewegung
Zeitfenster: Es handelt sich um einen Vortest, der unmittelbar vor dem Eingriff durchgeführt wird, und einen Nachtest, der unmittelbar nach dem Eingriff durchgeführt wird.
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Mit dieser Messung wird der Winkel (Dorsalflexion und Plantarflexion) und (Inversion und Eversion) am Sprunggelenk während der Ausfallschrittbewegung beurteilt.
Ziel ist es, Veränderungen der Sprunggelenksausrichtung und des Bewegungsumfangs als Ergebnis des neuromuskulären Aufwärmprogramms zu bewerten.
Knöchelwinkel werden mithilfe der Bewegungserfassungstechnologie und einer Trägheitsmesseinheit (IMU) gemessen, um genaue und objektive Daten bereitzustellen.
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Es handelt sich um einen Vortest, der unmittelbar vor dem Eingriff durchgeführt wird, und einen Nachtest, der unmittelbar nach dem Eingriff durchgeführt wird.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Neuromuskuläre Aktivität
Zeitfenster: Es handelt sich um einen Vortest, der unmittelbar vor dem Eingriff durchgeführt wird, und einen Nachtest, der unmittelbar nach dem Eingriff durchgeführt wird
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Bei dieser Maßnahme wird die neuromuskuläre Aktivität mithilfe der Elektromyographie (EMG) bewertet, um Muskelaktivierungsmuster während der Ausfallschrittbewegung zu beurteilen.
EMG-Sensoren werden an den am Ausfallschritt beteiligten Schlüsselmuskeln wie dem Quadrizeps, der hinteren Oberschenkelmuskulatur und der Wadenmuskulatur angebracht, um die elektrische Aktivität aufzuzeichnen.
Diese Daten helfen dabei, die Auswirkungen des neuromuskulären Aufwärmprogramms auf die Muskelaktivierung, Koordination und die gesamte neuromuskuläre Funktion bei dynamischen Bewegungen zu bestimmen.
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Es handelt sich um einen Vortest, der unmittelbar vor dem Eingriff durchgeführt wird, und einen Nachtest, der unmittelbar nach dem Eingriff durchgeführt wird
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Saranya Navaratnarajah, Institute for Advanced Studies, Universiti Malaya
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- UM.TNC2/UMREC_3398
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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