- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06587516
Neuromusculair warming-upprogramma voor badmintonspelers (NWUPFBM)
Een nieuw neuromusculair warming-upprogramma ontwikkelen voor recreatieve badmintonspelers: een experimenteel onderzoek
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie onderzoekt de effectiviteit van een nieuw neuromusculair warming-upprogramma, op maat gemaakt voor recreatieve badmintonspelers. Het programma is ontworpen om de balans te verbeteren, de bewegingsefficiëntie te verbeteren en het risico op blessures die vaak gepaard gaan met badminton te verminderen.
Deelnemers worden gerekruteerd uit recreatieve badmintonclubs en zullen een basisbeoordeling ondergaan van de evenwichtsprestaties en de uitvalbeweging met behulp van motion capture (Mocap), EMG. en traagheidsmeeteenheid (IMU). Het warming-upprogramma omvat een reeks gerichte oefeningen, geselecteerd op basis van consensus onder deskundigen uit een eerder Delphi-onderzoek. Deze oefeningen richten zich op belangrijke gebieden zoals dynamische stabiliteit en proprioceptie.
Deelnemers voeren een pre- en posttest uit met de Star Excursion Balance Test (SEBT) en een voorwaartse uitvalbeweging met (IMU, MOcap en MEG) bevestigd aan het onderste lidmaat. De interventie zal zijn: 1) nieuwe neuromusculaire warming-up en 2) traditionele warming-up. Deelnemers voeren zowel de warming-up uit, maar op verschillende dagen met één dag rust tussen de interventies.
De bevindingen van het onderzoek zijn bedoeld om de beste praktijken voor warming-uproutines bij badminton te informeren, en mogelijk een gestandaardiseerd programma aan te bieden dat breed kan worden toegepast door recreatieve spelers om hun prestaties en veiligheid op het veld te verbeteren.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Kuala Lumpur, Maleisië, 50603
- University of Malaya
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Blessurevrij >1 jaar, speelt minimaal één keer per week badminton, hebt minimaal 3 jaar speelervaring
Uitsluitingscriteria:
- Badmintonspelers die deelnemen aan competities op welk niveau dan ook (beginner, gemiddeld of eliteniveau), deelnemen aan een gereguleerde training, deelnemers met een gewrichtsaandoening, niet-overdraagbare ziekten (NCD), neurologisch instabiel, gebruik van medicijnen die de prestaties kunnen verstoren .
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Experimenteel
badmintonspelers die één keer per week sociaal badminton spelen met een minimale ervaring van drie jaar
|
Deze interventie bestaat uit een gestructureerde warming-uproutine die specifiek is ontworpen om de neuromusculaire functie en het evenwicht te verbeteren.
Het programma omvat oefeningen zoals tweezijdige voorwaartse uitval, balans met één been, multidirectionele lunges, hoppen met één been voorwaarts en achterwaarts, en kuitheffen met één been.
Elke oefening is gericht op het verbeteren van de proprioceptie, de dynamische stabiliteit en de kracht van de onderste ledematen.
|
|
Actieve vergelijker: Controle
badmintonspelers die één keer per week sociaal badminton spelen met een minimale ervaring van drie jaar
|
Deze interventie omvat een conventioneel opwarmprogramma.
Het omvat algemene rekoefeningen en lichte jogging bedoeld om het lichaam voor te bereiden op fysieke activiteit.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Evenwicht tussen prestaties
Tijdsspanne: pre-test uitgevoerd direct vóór de interventie en een post-test direct na de interventie
|
Het evenwicht wordt gemeten met behulp van gestandaardiseerde tests zoals de Star Excursion Balance Test (SEBT), die de reikafstanden van de deelnemer in meerdere richtingen evalueert
|
pre-test uitgevoerd direct vóór de interventie en een post-test direct na de interventie
|
|
Enkel beweging
Tijdsspanne: pre-test uitgevoerd direct vóór de interventie en een post-test direct na de interventie.
|
Met deze maatregel wordt de hoek van (dorsiflexie en plantairflexie) en (inversie en eversie) van het enkelgewricht tijdens de uitvalbeweging beoordeeld.
Het doel is om veranderingen in de uitlijning van het enkelgewricht en het bewegingsbereik als gevolg van het neuromusculaire warming-upprogramma te evalueren.
De enkelhoeken worden gemeten met behulp van motion capture-technologie en een inertiële meeteenheid (IMU) om nauwkeurige en objectieve gegevens te verkrijgen.
|
pre-test uitgevoerd direct vóór de interventie en een post-test direct na de interventie.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Neuromusculaire activiteit
Tijdsspanne: pre-test uitgevoerd direct vóór de interventie en een post-test direct na de interventie
|
Deze maatregel zal de neuromusculaire activiteit evalueren met behulp van elektromyografie (EMG) om spieractiveringspatronen tijdens de uitvalbeweging te beoordelen.
EMG-sensoren zullen worden geplaatst op de belangrijkste spieren die betrokken zijn bij de uitval, zoals de quadriceps, hamstrings en kuitspieren, om de elektrische activiteit te registreren.
Deze gegevens zullen helpen bij het bepalen van de impact van het neuromusculaire warming-upprogramma op spieractivatie, coördinatie en algehele neuromusculaire functie tijdens dynamische bewegingen.
|
pre-test uitgevoerd direct vóór de interventie en een post-test direct na de interventie
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Saranya Navaratnarajah, Institute for Advanced Studies, Universiti Malaya
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- UM.TNC2/UMREC_3398
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .