Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av en kunstig intelligens-algoritme som reduserer støy ved raske helkroppsbeintomoscintigrafi-innsamlinger tatt opp av et 360-graders kadmium-sink-tellurid-kamera (IATOS2)

23. juni 2026 oppdatert av: Achraf BAHLOUL, Central Hospital, Nancy, France

Nylig har kunstig intelligens-algoritmer som reduserer støy ved dyp læring blitt utviklet med applikasjon til SPECT- og PET-bilder.

Mange studier har rapportert muligheten for å redusere opptakstiden i beinscintigrafi ved å bruke kunstig intelligens-algoritmer som reduserer støy

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Bare to studier sammenlignet bilder som er forringet av en Deep Learning-algoritme, med de som ble forkastet av konvensjonelle filtre (gaussiske og medianfiltre). Den første studien ble utført kun på pasienter, uten fantomanalyse og uten å ta hensyn til størrelsen på lesjonene. Den andre studien inkluderte en analyse av fantomer og pasienter, men med anvendelse på plane bilder i stedet for SPECT-bilder som i økende grad brukes i dag

Hypotesen for vår studie utført på fantomer og pasienter er at en kunstig intelligens-algoritme som reduserer støy kan erstatte de konvensjonelle filtrene som vanligvis brukes i bein SPECT for denoising av scintigrafiske bilder.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

20

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Vandœuvre-lès-Nancy, Frankrike, 54511
        • Nuclear Medicine Department

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som hadde en benskanning for hele kroppen for revmatologiske eller onkologiske indikasjoner og ikke motsatte seg bruken av dataene deres

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

Pasienter som hadde hele kroppens ben skanner for revmatologiske eller onkologiske indikasjoner.

Ekskluderingskriterier:

Pasienter motsetter seg bruk av dataene deres

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Å sammenligne bildebehandling behandlet av den kunstige intelligensalgoritmen med bildebehandling behandlet med den tradisjonelle kunstige filteralgoritmen
Tidsramme: en dag
Kvantifiseringsverdi på bildebehandling målt med intelligens kunstig algoritme sammenlignet med kvantifiseringsverdi målt med konvensjonelt filter
en dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

27. februar 2025

Primær fullføring (Faktiske)

15. mars 2025

Studiet fullført (Faktiske)

30. mars 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. januar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. januar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

17. januar 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. juni 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. juni 2026

Sist bekreftet

1. juni 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2024PI241

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere