Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena algorytmu sztucznej inteligencji redukującego hałas podczas szybkiej tomoscintografii kości całego ciała zarejestrowanej kamerą 360 stopni kadmowo-cynkowo-telluridową (IATOS2)

23 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Achraf BAHLOUL, Central Hospital, Nancy, France

Niedawno opracowano algorytmy sztucznej inteligencji redukujące szum poprzez głębokie uczenie się z zastosowaniem do obrazów SPECT i PET.

W wielu badaniach donoszono o możliwości skrócenia czasu rejestracji w scyntygrafii kości poprzez zastosowanie algorytmów sztucznej inteligencji redukujących szum

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Tylko w dwóch badaniach porównano obrazy odszumione za pomocą algorytmu Deep Learning z obrazami odszumionymi za pomocą konwencjonalnych filtrów (filtry Gaussa i mediany). Pierwsze badanie przeprowadzono wyłącznie na pacjentach, bez analizy fantomowej i bez uwzględnienia wielkości zmian. Drugie badanie obejmowało analizę fantomów i pacjentów, ale z zastosowaniem do obrazów planarnych, a nie do obrazów SPECT, które są obecnie coraz częściej stosowane

Hipoteza naszego badania przeprowadzonego na fantomach i pacjentach jest taka, że ​​algorytm sztucznej inteligencji redukujący szum mógłby zastąpić konwencjonalne filtry zwykle stosowane w SPECT kości do odszumiania obrazów scyntygraficznych.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Vandœuvre-lès-Nancy, Francja, 54511
        • Nuclear Medicine Department

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci, u których wykonano badanie kości całego ciała według wymiarów ze wskazań reumatologicznych lub onkologicznych i którzy nie sprzeciwiają się wykorzystaniu ich danych

Opis

Kryteria włączenia:

Pacjenci, u których wykonano scyntygrafię kości całego ciała ze wskazań reumatologicznych lub onkologicznych.

Kryteria wykluczenia:

Pacjenci sprzeciwiają się wykorzystaniu ich danych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Porównanie obrazowania traktowanego algorytmem sztucznej inteligencji z obrazowaniem traktowanym tradycyjnym algorytmem sztucznego filtra
Ramy czasowe: pewnego dnia
Wartość kwantyfikacji obrazowania zmierzona algorytmem sztucznej inteligencji w porównaniu z wartością kwantyfikacji zmierzoną za pomocą konwencjonalnego filtra
pewnego dnia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

27 lutego 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 marca 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 marca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 stycznia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 stycznia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 stycznia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2024PI241

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj