Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vyhodnocení algoritmu umělé inteligence snižujícího šum při rychlých akvizicích celotělové tomoscintigrafie zaznamenaných 360stupňovou kamerou kadmium-zinek-tellurid (IATOS2)

28. února 2025 aktualizováno: Achraf BAHLOUL, Central Hospital, Nancy, France

Nedávno byly vyvinuty algoritmy umělé inteligence snižující šum pomocí hlubokého učení s aplikací na SPECT a PET snímky.

Mnoho studií uvádí možnost zkrácení doby záznamu při kostní scintigrafii použitím algoritmů umělé inteligence snižujících hluk

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Detailní popis

Pouze dvě studie porovnávaly obrázky odšumované pomocí algoritmu Deep Learning s těmi, které byly odšumovány konvenčními filtry (Gaussovy a mediánové filtry). První studie byla provedena pouze na pacientech, bez fantomové analýzy a bez zohlednění velikosti lézí. Druhá studie zahrnovala analýzu fantomů a pacientů, ale s aplikací na planární snímky spíše než na snímky SPECT, které se dnes stále více používají.

Hypotézou naší studie provedené na fantomech a pacientech je, že algoritmus umělé inteligence snižující šum by mohl nahradit konvenční filtry obvykle používané v kostním SPECT pro odšumování scintigrafických obrazů.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

20

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

      • Vandoeuvre les Nancy cedex, Francie, 54511
        • Nábor
        • Nuclear Medicine Department
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti, kteří měli celotělové skenování kostí o těchto rozměrech pro revmatologické nebo onkologické indikace a nestavěli se proti použití svých údajů

Popis

Kritéria zahrnutí:

Pacienti, kteří měli celotělový sken kostí o rozměrech z revmatologických nebo onkologických indikací.

Kritéria vyloučení:

Pacienti byli proti použití jejich dat

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Porovnat zobrazování ošetřené umělým algoritmem inteligence se zobrazením ošetřeným tradičním filtrovým umělým algoritmem
Časové okno: jednoho dne
Kvantifikační hodnota na zobrazování měřená umělým algoritmem inteligence ve srovnání s kvantifikační hodnotou měřenou konvenčním filtrem
jednoho dne

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

27. února 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

15. března 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. března 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. ledna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. ledna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. února 2025

Naposledy ověřeno

1. února 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2024PI241

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Skenování kostí

Klinické studie na algoritmus umělé inteligence

Předplatit