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Evaluierung eines Algorithmus für künstliche Intelligenz zur Rauschreduzierung bei schnellen Ganzkörper-Knochen-Tomoszintigraphie-Aufnahmen, die mit einer 360-Grad-Cadmium-Zink-Tellurid-Kamera aufgezeichnet wurden (IATOS2)

23. Juni 2026 aktualisiert von: Achraf BAHLOUL, Central Hospital, Nancy, France

Kürzlich wurden Algorithmen der künstlichen Intelligenz entwickelt, die das Rauschen durch Deep Learning reduzieren und auf SPECT- und PET-Bilder angewendet werden.

Viele Studien haben über die Möglichkeit berichtet, die Aufnahmezeit bei der Knochenszintigraphie durch den Einsatz von Algorithmen der künstlichen Intelligenz zur Reduzierung des Rauschens zu verkürzen

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Nur zwei Studien verglichen Bilder, die durch einen Deep-Learning-Algorithmus entrauscht wurden, mit solchen, die durch herkömmliche Filter (Gauß- und Medianfilter) entrauscht wurden. Die erste Studie wurde nur an Patienten durchgeführt, ohne Phantomanalyse und ohne Berücksichtigung der Größe der Läsionen. Die zweite Studie umfasste eine Analyse an Phantomen und Patienten, allerdings mit Anwendung auf planare Bilder statt auf SPECT-Bilder, die heute zunehmend verwendet werden

Die Hypothese unserer an Phantomen und Patienten durchgeführten Studie ist, dass ein Algorithmus mit künstlicher Intelligenz, der das Rauschen reduziert, die herkömmlichen Filter ersetzen könnte, die normalerweise bei Knochen-SPECT zur Entrauschung szintigraphischer Bilder verwendet werden.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Vandœuvre-lès-Nancy, Frankreich, 54511
        • Nuclear Medicine Department

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten, bei denen ein Ganzkörper-Knochenscan in drei Dimensionen auf rheumatologische oder onkologische Indikationen durchgeführt wurde und die der Verwendung ihrer Daten nicht widersprachen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Patienten, bei denen ein Ganzkörper-Knochenscan in drei Dimensionen auf rheumatologische oder onkologische Indikationen durchgeführt wurde.

Ausschlusskriterien:

Patienten lehnen die Verwendung ihrer Daten ab

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vergleich der mit dem künstlichen Intelligenzalgorithmus behandelten Bildgebung mit der mit dem herkömmlichen künstlichen Filteralgorithmus behandelten Bildgebung
Zeitfenster: einmal
Quantifizierungswert der Bildgebung, gemessen mit einem künstlichen Intelligenzalgorithmus, verglichen mit dem Quantifizierungswert, der mit einem herkömmlichen Filter gemessen wurde
einmal

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

27. Februar 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. März 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. März 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Januar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Januar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. Januar 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2024PI241

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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