Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van een algoritme voor kunstmatige intelligentie dat ruis vermindert bij snelle tomoscintigrafie-acquisities van het hele lichaam, vastgelegd door een 360 graden cadmium-zink-tellurid-camera (IATOS2)

23 juni 2026 bijgewerkt door: Achraf BAHLOUL, Central Hospital, Nancy, France

Onlangs zijn er algoritmen voor kunstmatige intelligentie ontwikkeld die ruis verminderen door middel van deep learning, met toepassing op SPECT- en PET-beelden.

Veel onderzoeken hebben de mogelijkheid gerapporteerd om de opnametijd bij botscintigrafie te verkorten door algoritmen voor kunstmatige intelligentie toe te passen die ruis verminderen

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Slechts twee onderzoeken vergeleken beelden die door een Deep Learning-algoritme waren verwijderd met beelden die door conventionele filters waren verwijderd (Gaussiaanse en mediaanfilters). Het eerste onderzoek werd uitsluitend bij patiënten uitgevoerd, zonder fantoomanalyse en zonder rekening te houden met de grootte van de laesies. De tweede studie omvatte een analyse van fantoombeelden en patiënten, maar met toepassing op vlakke beelden in plaats van op SPECT-beelden die tegenwoordig steeds vaker worden gebruikt.

De hypothese van ons onderzoek bij fantoompatiënten en patiënten is dat een algoritme voor kunstmatige intelligentie dat ruis reduceert, de conventionele filters zou kunnen vervangen die gewoonlijk in bot-SPECT worden gebruikt voor het denoseren van scintigrafische beelden.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

20

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Vandœuvre-lès-Nancy, Frankrijk, 54511
        • Nuclear Medicine Department

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten die een botscan van het hele lichaam hebben ondergaan voor reumatologische of oncologische indicaties en die geen bezwaar hebben tegen het gebruik van hun gegevens

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Patiënten die een botscan van het hele lichaam hebben ondergaan voor reumatologische of oncologische indicaties.

Uitsluitingscriteria:

Patiënten zijn tegen het gebruik van hun gegevens

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beeldvorming behandeld door het kunstmatige intelligentiealgoritme vergelijken met beeldvorming behandeld met het traditionele kunstmatige filteralgoritme
Tijdsspanne: op een dag
Kwantificeringswaarde op beeldvorming gemeten met een kunstmatig intelligentie-algoritme vergeleken met kwantificeringswaarde gemeten met een conventioneel filter
op een dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

27 februari 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 maart 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 maart 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 januari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 januari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

17 januari 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 juni 2026

Laatst geverifieerd

1 juni 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2024PI241

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren