Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Evaluación de un algoritmo de inteligencia artificial que reduce el ruido en adquisiciones rápidas de tomoscintigrafía ósea de todo el cuerpo registradas por una cámara de cadmio-zinc-telúrida de 360 ​​grados (IATOS2)

23 de junio de 2026 actualizado por: Achraf BAHLOUL, Central Hospital, Nancy, France

Recientemente, se han desarrollado algoritmos de inteligencia artificial que reducen el ruido mediante aprendizaje profundo y se aplican a imágenes SPECT y PET.

Numerosos estudios han reportado la posibilidad de reducir el tiempo de registro en la gammagrafía ósea mediante la aplicación de algoritmos de inteligencia artificial que reducen el ruido.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Solo dos estudios compararon imágenes eliminadas por un algoritmo de aprendizaje profundo con aquellas eliminadas por filtros convencionales (filtros gaussianos y de mediana). El primer estudio se realizó únicamente en pacientes, sin análisis de fantasmas y sin tener en cuenta el tamaño de las lesiones. El segundo estudio incluyó un análisis sobre fantasmas y pacientes, pero con aplicación a imágenes planas en lugar de a las imágenes SPECT que se utilizan cada vez más en la actualidad.

La hipótesis de nuestro estudio realizado con fantasmas y pacientes es que un algoritmo de inteligencia artificial que reduzca el ruido podría sustituir los filtros convencionales habitualmente utilizados en la SPECT ósea para la eliminación de ruido de las imágenes gammagráficas.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

20

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Vandœuvre-lès-Nancy, Francia, 54511
        • Nuclear Medicine Department

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes que se hayan sometido a una gammagrafía ósea de tres dimensiones de cuerpo entero para indicaciones reumatológicas u oncológicas y que no se opongan al uso de sus datos.

Descripción

Criterios de inclusión:

Pacientes a los que se les realizó una gammagrafía ósea de tres dimensiones de cuerpo entero para indicaciones reumatológicas u oncológicas.

Criterios de exclusión:

Pacientes opuestos al uso de sus datos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Comparar imágenes tratadas con el algoritmo de inteligencia artificial con imágenes tratadas con el algoritmo artificial de filtro tradicional.
Periodo de tiempo: un día
Valor de cuantificación en imágenes medido con algoritmo de inteligencia artificial en comparación con el valor de cuantificación medido con filtro convencional
un día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

27 de febrero de 2025

Finalización primaria (Actual)

15 de marzo de 2025

Finalización del estudio (Actual)

30 de marzo de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de enero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de enero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

17 de enero de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de junio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de junio de 2026

Última verificación

1 de junio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2024PI241

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir