Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка алгоритма искусственного интеллекта, снижающего шум при быстрой томосцинтиграфии костей всего тела, записанной с помощью 360-градусной кадмий-цинк-теллуридной камеры (IATOS2)

23 июня 2026 г. обновлено: Achraf BAHLOUL, Central Hospital, Nancy, France

Недавно были разработаны алгоритмы искусственного интеллекта, снижающие шум за счет глубокого обучения, с применением к изображениям ОФЭКТ и ПЭТ.

Во многих исследованиях сообщается о возможности сокращения времени записи при сцинтиграфии костей за счет применения алгоритмов искусственного интеллекта, снижающих уровень шума.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Только два исследования сравнивали изображения, очищенные с помощью алгоритма глубокого обучения, с изображениями, очищенными с помощью обычных фильтров (фильтры Гаусса и медианы). Первое исследование проводилось только на пациентах, без фантомного анализа и без учета размеров очагов поражения. Второе исследование включало анализ фантома и пациентов, но с применением к плоским изображениям, а не к изображениям ОФЭКТ, которые все чаще используются сегодня.

Гипотеза нашего исследования, проведенного на фантоме и пациентах, заключается в том, что алгоритм искусственного интеллекта, снижающий шум, может заменить обычные фильтры, обычно используемые в ОФЭКТ костей для шумоподавления сцинтиграфических изображений.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

20

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Vandœuvre-lès-Nancy, Франция, 54511
        • Nuclear Medicine Department

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, которым было проведено сканирование костей всего тела трех размеров по ревматологическим или онкологическим показаниям и которые не возражали против использования своих данных.

Описание

Критерии включения:

Пациенты, которым было проведено сканирование костей всего тела трех размеров по ревматологическим или онкологическим показаниям.

Критерии исключения:

Пациенты против использования их данных

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сравнить изображения, обработанные искусственным алгоритмом интеллекта, с изображениями, обработанными традиционным искусственным алгоритмом фильтра.
Временное ограничение: один день
Количественное значение при визуализации, измеренное с помощью интеллектуального искусственного алгоритма, по сравнению с количественным значением, измеренным с помощью обычного фильтра.
один день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

27 февраля 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 марта 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 марта 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 января 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 января 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 января 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 июня 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 июня 2026 г.

Последняя проверка

1 июня 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2024PI241

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться