Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av kjernestabilisering og nevromuskulære tilretteleggingsøvelser for forebygging av lavback smerter

17. februar 2026 oppdatert av: Riphah International University

Sammenligning av kjernestabilisering og nevromuskulære tilretteleggingsøvelser for forebygging av lavbacksmerter blant helsepersonell

Korsryggsmerter (LBP) er en ledende årsak til funksjonshemming over hele verden, spesielt påvirker individer i yrker som krever langvarig sittende eller stående, for eksempel helsepersonell. Arten av arbeidet deres involverer ofte vedvarende holdninger, fysisk anstrengelse og repeterende bevegelser, som kompromitterer kjernemuskelfunksjonen og nevromuskulær kontroll, noe som øker risikoen for ryggmargsdysfunksjon og smerter. Kjernestabiliseringsøvelser har blitt anerkjent for sin rolle i å forbedre bagasjerommet, styrke postural justering og redusere ryggraden, og dermed forhindre LBP. Tilsvarende tar neuromuskulære tilretteleggingsøvelser som mål å optimalisere muskelaktiveringsmønstre, forbedre koordinering og gjenopprette funksjonell bevegelse, noe som gjør dem til en lovende strategi for forebygging av LBP. Til tross for de individuelle fordelene med disse tilnærmingene, er det en mangel på komparativ forskning som undersøker deres relative effektivitet i forebygging av LBP, spesielt i populasjoner med krevende fysiske og posturale krav, som helsepersonell.

Denne studien søker å fylle dette gapet ved å sammenligne effekten av kjernestabiliseringsøvelser og nevromuskulære tilretteleggingsøvelser på LBP-forebygging blant helsepersonell. Funnene vil gi evidensbasert veiledning for utforming av målrettede intervensjoner, til slutt fremme denne muskel- og skjeletthelsen og forbedre den yrkesbrønnen av denne beskyttelsen.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Helsepersonell utfører daglige aktiviteter som kan føre til muskel- og skjelettsforstyrrelser blant dem korsryggen, nakken, skulderen og hånden/håndleddet er de mest utsatte områdene. Helsepersonell fagfolk ofte driver med aktiviteter som krever løft, bøying og langvarig stående eller å sitte, noe som kan plassere betydelig stress på deres nedre baksiden. Karrierer som bidrar med faktorer inkluderer langvarig stående, hyppig bøying og vri, og de fysiske kravene til sykepleie- og medisinske roller. Utbredelsen er spesielt høyere blant helsepersonell, og fremhever behovet for målrettede forebyggingsstrategier.

Det er gjort undersøkelser for å utvikle strategier for reduksjon av korsryggsmerter. Kjernet stabilisering og nevromuskulære tilretteleggingsøvelser er blant dem. Forskning viser at kjernestabilitetstrening kan lindre symptomer på ikke -spesifikke korsryggsmerter (NSLBP) hos sykepleiere ved å forbedre muskelutholdenhet og balanse mellom multifidusmusklene på begge sider av ryggraden som driver med regelmessig fysisk aktivitet, inkludert strekkøvelser, har vist seg å redusere LBP -symptomene og forbedre den generelle fysiske helse. For eksempel fant en studie at et strukturert tøyningsprogram reduserte smertenivået betydelig blant helsepersonell. Kore styrkeøvelser, som inkluderer musklene i magen, bekkenet og korsryggen, er avgjørende for å opprettholde spinalstabilitet og forhindre LBP. På samme måte er det vist seg at propoctive nevromuskulære fascilitasjonsøvelser forbedrer utholdenhet og styrke og styrke, som er kritiske for å støtte korsryggen. Studier fant at deltakere som deltok i propoctiv neuromuskulær fascilitasjon, viste betydelige gevinster i bagasjeromsstabilitet og mobilitet, essensielle faktorer for å forhindre fremtidige episoder med ryggsmerter.

Bevis tyder på at fordelene med nevromuskulær fascilitering kan strekke seg utover øyeblikkelig smertelindring, og bidrar til langsiktige forbedringer i muskelaktivitet og generell ryggradshelse. En studie fremhevet at PNF kan føre til vedvarende reduksjoner i smerter og økninger i funksjonell kapasitet over tid. Sammenlignet med tradisjonelle kjerneforsterkende øvelser eller konvensjonell fysioterapi, har nevromuskulær fascilitering vist overlegne utfall både når det konkluderte med at kliniske og terapeutiske effekter av kjernestabiliseringstreningsprogram i løpet av seks uker er mer effektive når det gjelder reduksjon i smerter, sammenlignet med rutinemessig fysioterapi -trening for lignende varighet. Pattanasin et al sammenlignet kjernestabiliseringsøvelser med nevromuskulær fascilitering og rapporterte at fire uker er overlegen til å styrke trening. Det er effektivt for å forbedre propriosepsjonen, balansen og prosentvis endring av muskeltykkelse av TRA og LM, og redusere funksjonshemning og bevegelsesør hos pasienter med subakutte ikke -spesifikke korsryggsmerter.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

63

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan, 75350
        • Pakistan Airforce hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Fagpersoner inkludert sykepleiere, tannlege, kirurger, fysioterapeuter etc.
  • 20-45 år.
  • Begge kjønn.
  • Enkeltpersoner uten ryggsmerter fra rygg fra tidligere tre måneder.
  • Personer som har biering Sorensen -test scorer mindre enn 176 sekunder.

Eksklusjonskriterier:

  • Personer som hadde opplevd korsryggsmerter de siste tre månedene.
  • Diagnostisert muskel- og skjelett- og nevromuskulære problemer.
  • Diagnostiserte kardiovaskulære eller lungeproblemer.
  • Eventuelle brudd og ryggkirurgi.
  • Personer som allerede er en del av ethvert intervensjonelt forskningsprogram.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: kjernestabiliseringsøvelser
Denne gruppen vil bli utsatt for å følge kjernestabiliseringsøvelser som inkluderer sit-up-1, sit-up-2, back extention-1, back extention-2, foran planke, bakbro, firedoblet og sidebro.

Denne gruppen vil bli utsatt for å følge kjernestabiliseringsøvelser:

1: Sit-Up-1, 2: Sit-Up-2, 3: Back Extension-1, 4: Back Extention-2, 5: Front Plank, 6: Back Bridge, 7: Quadruped, 8: Side Bridge En kombinasjon av aktiviteter vil bli administrert og endringer vil bli gjort hver økt.

Økten blir avholdt 3 ganger per uke i 8 uker på rad.

Eksperimentell: Nevromuskulære fascilitasjonsøvelser
Denne gruppen vil bli utsatt for nevromuskulære tilretteleggingsøvelser som inkluderer McGill Curl Up, Bird Dog Stretch, Side Bridge eller Mermaid Side Bridge med bøyde knær, enkeltbenstrekking, skulderbro, "Tai Chi Warrior" -stilling, katt - ku - nedovervendt hund, hip circumduction, hamstring strekk og startposisjon.

Denne gruppen vil bli utsatt for nevromuskulære tilretteleggingsøvelser:

Uke 1: McGill Curl Up, Week 2: Bird Dog Stretch, Week 3: Side Bridge or Mermaid Side Bridge with Bent Knees, Week 4: Single Leg Stretching, Week 5: Shoulder Bridge Week 6: "Tai Chi Warrior" Stilling, Uke 7 og 8: Katt - Ku - Nedover Facing Dog, Hip Cummecut, hamstring strekk, startposisjon vil være 3 ganger, hip circumduct, hamstring strekk, startposisjon vil være hold 3 ganger.

Ingen inngripen: kontrollgruppe
ingen intervensjon ble gitt til denne gruppen

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Dynamisk sitte opp test.
Tidsramme: Baseline til 8. uke

Den dynamiske situp-testen evaluerer utholdenheten til magemusklene og består av påfølgende ytelse av 3 stadig vanskeligere typer sit-up, 5 repetisjoner hver. Eksaminaten ligger med ansiktet opp på gulvet med knærne bøyd på 90 grader og føttene flate på gulvet, holdt nede av en sensor. Den undersøkte prøver deretter å utføre 15 situps i følgende sekvens. Det skal ikke være noen hvileperiode eller pause mellom de forskjellige typene sit-up:

5 situps hver med hendene som glir langs lårene, mens underarmene krysset over brystet og med fingertuppene som opprettholder kontakten med baksiden av øreflippene.

Poengsummen er det totale antallet situps som er utført (maks = 15) En Cronbachs alfa-pålitelighetsanalyse av hele prøven avslørte en høy grad av interrater-pålitelighet for sit-up-testen. (α = .925)

Baseline til 8. uke
Biering Sorenson Test.
Tidsramme: Baseline til 8. uke
Biering-Sørensen-testen brukes ofte til å vurdere utholdenhet av paraspinalmuskulaturen ved bruk av to beregninger: testvarighet (tiden som en person opprettholder Sørensen-testposisjonen), og hastigheten på muskelutmattelse det rapporteres å forutsi korsryggsmerter i løpet av det neste året hos menn. Testen består i å måle hvor lang tid en person kan holde den ikke -støttede overkroppen i en horisontal utsatt stilling med underkroppen festet til undersøkelsesbordet for Sørensen -testene, deltakerne lå på en romersk stol med underekstremitetene deres stabilisert og hodet, armene og bagasjerommet ikke støttet. Deltakerne ble instruert om å opprettholde en horisontal kroppsposisjon så lenge som mulig. Slutten av testen skjedde da deltakeren ikke lenger kunne opprettholde den horisontale testposisjonen eller når deltakeren følte seg ikke i stand til å fortsette testen. En lav biering-sorensen-poengsum har vist seg å forutsi hvem som vil ha ikke-spesifikke korsryggsmerter.
Baseline til 8. uke
Funksjonell bevegelsesskjerm.
Tidsramme: Baseline til 8. uke
Den funksjonelle bevegelsesskjermen (FMS) er et screening -system som prøver tillater profesjonell å vurdere de grunnleggende bevegelsesmønstrene til et individ. Dens syv komponenter er: dyp knebøy, hindertrinn og lunge i linjen, skuldermobilitet, den aktive rette benhevingen, bagasjeromsstabiliteten push-up og roterende stabilitet den maksimale mulige poengsummen på FMS er 21, noe som oppnås ved å score en perfekt 3 på alle syv tester. Motsatt antyder en poengsum under 14 en høyere risiko for skader på grunn av dårlig kroppsmekanikk. FMS viser god til utmerket interrater -pålitelighet, med intraklasse korrelasjonskoeffisienter (ICCS) rapportert mellom 0,76 og 0,98 på tvers av forskjellige studier. FMS har vist prediktiv gyldighet for skader, særlig en kompositt på en kompositt på en betydelig måte.
Baseline til 8. uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Aisha Razzaq, PHD*, Riphah International University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mars 2025

Primær fullføring (Faktiske)

30. desember 2025

Studiet fullført (Faktiske)

2. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. februar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. februar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

26. februar 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. februar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. februar 2026

Sist bekreftet

1. februar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere