Evaluering av et tiltak for vannsikkerhetsplan i Ghana
19. desember 2025 oppdatert av: The Aquaya Institute
Evaluering av en intervensjon for vannsikkerhetsplan i Ghana
Målet med denne studien er å evaluere effektene av vannsikkerhetsplaner (WSP-er) i rurale områder i Ghana.
Forskerne har som mål å evaluere effektene av WSP-er på vannforsyningssystemets infrastruktur, vann tilgjengelighet og pålitelighet, vannkvalitet, forbrukernes oppfatninger, vannleverandørens ledelse og finansiell bærekraft, klimaresiliens, rettferdighet og forbrukernes helse.
Studieoversikt
Status
Påmelding etter invitasjon
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Mye av den globale befolkningen er utsatt for forurenset drikkevann. I rørledningssystemer er det ofte lettere å håndtere dette på vannleverandørens nivå, der det kan administreres sentralt. En vannsikkerhetsplan (VSP) er et helhetlig verktøy for proaktivt å sikre tryggheten i drikkevannsforsyningen fra kilde til kran, og Verdens helseorganisasjon (WHO) anbefaler denne systematiske risikovurderings- og forebyggende ledelsestilnærmingen for vannsystemer.
Selv om bruken av VSP-er har spredt seg, er systematisk dokumentasjon for deres implementering og effektivitet i å forbedre vannkvalitet og helse begrenset, spesielt i ressursfattige områder.
Målet med denne studien er å evaluere virkningen av VSP-er på vannforsyningssystemets infrastruktur, vann tilgjengelighet og pålitelighet, vannkvalitet, forbrukernes oppfatninger, vannleverandørens ledelse og finansiell bærekraft, klimaresiliens, rettferdighet og forbrukernes helse. Forskerne vil bruke en randomisert kontrollert studie over 92 rørledningssystemer for vannforsyning som betjener små byer og landlige områder i Ghana for å teste effektiviteten av VSP-er. Forskerne vil samle inn data ved utgangspunktet før intervensjonen implementeres, og ved slutten omtrent 2 år etter at implementeringen begynner. Forskerne vil også gjennomføre en prosessevaluering av kvaliteten på VSP-implementeringen.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
4500
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Accra, Ghana
- The Aquaya Institute
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Kvalifisering for å motta intervensjonen ble avgjort av følgende kriterier for vannsystemer:
Inklusjonskriterier:
- Vannsystemer må drives av en samarbeidende privat, ideell vannleverandør.
- Vannsystemer må være funksjonelle under grunnlagsdatainnsamling.
For å være kvalifisert til å delta i husholdningsundersøkelser eller fokusgruppediskusjoner, må deltakerne være minst 18 år gamle og kunder ved et kvalifisert vannsystem. For å være kvalifisert til å delta i helseinstitusjonsintervjuer, må deltakerne være minst 18 år gamle og jobbe ved en helseinstitusjon som betjener samfunnsmedlemmer som bruker det inkluderte vannsystemet.
Eksklusjonskriterier:
- Vannsystemer oppfylte ikke begge de ovennevnte inklusjonskriteriene.
- Vannsystemer hadde allerede implementert en vannsikkerhetsplan.
- Vannsystemer var involvert i en annen pågående forskningsstudie med lignende forventede resultater.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Vannsikkerhetsplan Intervensjonsarm
Vannsikkerhetsplaner
|
Vannsikkerhetsplaner vil bli implementert på vannsystemnivå som et helhetlig verktøy for å sikre tryggheten til drikkevannsforsyninger fra kilde til kran. Verdens helseorganisasjons veiledning vil bli fulgt for implementering, og anbefalte vannsikkerhetsplanleggingstrinn vil bli fulgt, som å samle et VSP-team, beskrive vannforsyningen, fareidentifikasjon og risikovurdering, utvikle og implementere en trinnvis forbedringsplan, overvåke kontrolltiltak for å verifisere effektiviteten til VSP, og kontinuerlig dokumentere, gjennomgå og forbedre VSP-implementering.
|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Ingen vannsikkerhetsplaner: Vannsystemer vil fortsette å administrere vannforsyningene sine uten innføring av vannsikkerhetsplaner.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Rester av fritt klor i vann på innsamlingsstedet (virkninger på vannkvalitet)
Tidsramme: Utgangspunkt (før intervensjon), Sluttmåling (omtrent 24 måneder etter intervensjonens start)
|
Fri klorrester i vann på innsamlingssted (offentlige springvann og private kraner) på eller over målnivået på 0,2 mg/L, og på eller over deteksjonsnivået på 0,1 mg/L
|
Utgangspunkt (før intervensjon), Sluttmåling (omtrent 24 måneder etter intervensjonens start)
|
|
E. coli i vann på samlingspunktet (påvirkning av vannkvalitet)
Tidsramme: Utsgangspunkt (før intervensjon), Avslutningspunkt (omtrent 24 måneder etter intervensjonens start)
|
E. coli i vann på innsamlingsstedet (binær og kategorisk)
|
Utsgangspunkt (før intervensjon), Avslutningspunkt (omtrent 24 måneder etter intervensjonens start)
|
|
Totalt koliformt bakterieinnhold i vann ved innsamlingspunkt (virkninger på vannkvalitet)
Tidsramme: Baseline (før intervensjon), Endline (ca. 24 måneder etter intervensjonens start)
|
Totalt koliformt bakterier i vann på innsamlingspunkt (binær)
|
Baseline (før intervensjon), Endline (ca. 24 måneder etter intervensjonens start)
|
|
Turbiditet i vann ved innsamlingspunkt (vannkvalitetspåvirkning)
Tidsramme: Utgangspunkt (før intervensjon), Oppfølgingsmåling (omtrent 24 måneder etter intervensjonens start)
|
Turbiditet målt i NTU i vann på innsamlingsstedet
|
Utgangspunkt (før intervensjon), Oppfølgingsmåling (omtrent 24 måneder etter intervensjonens start)
|
|
Pålitelighet/tilgjengelighet av vann (vannforsyningseffekter)
Tidsramme: Utgangspunkt (før intervensjon), Sluttmåling (omtrent 24 måneder etter intervensjonens start)
|
Pålitelighet/tilgjengelighet av vann basert på (1) dokumenterte avbrudd fra tjenesteleverandør, og (2) forbrukerrapporterte tjenesteavbrudd
|
Utgangspunkt (før intervensjon), Sluttmåling (omtrent 24 måneder etter intervensjonens start)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forbrukertilfredshet (forbrukeroppfatningens virkning)
Tidsramme: Baseline (før intervensjon), Endline (omtrent 24 måneder etter intervensjonens start)
|
Husholdningsrespondentens tilfredshet med vannleverandør.
De vil bli ansett som tilfredse hvis de rapporterer at de er enten fornøyde eller veldig fornøyde med vannleverandøren.
De vil bli ansett som misfornøyde hvis de rapporterer at de er enten misfornøyde eller veldig misfornøyde med vannleverandøren.
|
Baseline (før intervensjon), Endline (omtrent 24 måneder etter intervensjonens start)
|
|
Husholdningers bruk av påmeldt rørledningsvannsystem til drikkevann (forbrukeroppfatningens innvirkning)
Tidsramme: Utgangspunkt (før intervensjon), Sluttmåling (omtrent 24 måneder etter intervensjonens start)
|
Husholdningsbruk av registrert rørledningsvannsystem til drikking (binær).
|
Utgangspunkt (før intervensjon), Sluttmåling (omtrent 24 måneder etter intervensjonens start)
|
|
Husholdninger oppfatter vannkvalitetsproblemer med rørledningssystemet (forbrukeroppfatning påvirker)
Tidsramme: Utgangspunkt (før intervensjon), Avslutning (omtrent 24 måneder etter starten av intervensjonen)
|
Husholdningsrespondenter rapporterer vannkvalitetsproblemer med smak, lukt eller utseende på tilført vann.
|
Utgangspunkt (før intervensjon), Avslutning (omtrent 24 måneder etter starten av intervensjonen)
|
|
Antall klager (konsumentoppfatning påvirkninger)
Tidsramme: Baseline (før intervensjon), Endline (omtrent 24 måneder etter intervensjonens start)
|
Antall klager angående tjenesten eller kvaliteten på vannet.
Dette vil bli målt basert på (1) husholdningers selvrapportering, og (2) vannsystemrapporter eller -registreringer.
|
Baseline (før intervensjon), Endline (omtrent 24 måneder etter intervensjonens start)
|
|
Forekomst av diaré (helseeffekter)
Tidsramme: Baseline (før intervensjon), Endline (omtrent 24 måneder etter intervensjonens start)
|
Forekomst av rapportert diaré de siste to ukene.
Diaré defineres som 3 eller flere løse eller vannaktige avføringer innen 24 timer.
Målt for husholdningens yngste barn <5 år, og eventuelle husholdningsmedlemmer som viser symptomer.
|
Baseline (før intervensjon), Endline (omtrent 24 måneder etter intervensjonens start)
|
|
Blod i avføringen (helseeffekter)
Tidsramme: Utgangspunkt (før intervensjon), Avslutningsmåling (omtrent 24 måneder etter intervensjonens start)
|
Forekomst av rapportert blod i avføring de siste to ukene.
Målt for husholdningens yngste barn <5 år, og ethvert husholdningsmedlem som viser symptomer.
|
Utgangspunkt (før intervensjon), Avslutningsmåling (omtrent 24 måneder etter intervensjonens start)
|
|
Forekomsten av alvorlig diaré (helseeffekter)
Tidsramme: Utsgangspunkt (før intervensjon), Sluttmåling (omtrent 24 måneder etter intervensjonens start)
|
Forekomst av rapportert alvorlig diaré de siste to ukene.
Definert som å ha feber og enten diaré eller blod i avføringen.
Målt for husholdningens yngste barn <5 år gammel.
|
Utsgangspunkt (før intervensjon), Sluttmåling (omtrent 24 måneder etter intervensjonens start)
|
|
Forekomst av akutt luftveisinfeksjon (helseeffekter)
Tidsramme: Utgangspunkt (før intervensjon), Sluttmåling (omtrent 24 måneder etter intervensjonens start)
|
Forekomsten av rapportert alvorlig eller ikke-alvorlig akutt luftveisinfeksjon (ARI) de siste to ukene.
En alvorlig ARI er definert som å ha feber og enten hoste eller pustebesvær.
En ikke-alvorlig ARI er definert som å ha hoste eller pustebesvær.
Målt for husholdningens yngste barn <5 år.
|
Utgangspunkt (før intervensjon), Sluttmåling (omtrent 24 måneder etter intervensjonens start)
|
|
Antall klinikkbesøk for vannrelatert sykdom (helseeffekter)
Tidsramme: Baseline (før intervensjon), Endline (omtrent 24 måneder etter intervensjonens start)
|
Kliniske besøk vil bli vurdert basert på (1) antall klinikkbesøk rapportert av husholdninger for diarérelatert sykdom, og (2) oppføringer for antall tilfeller av vannrelatert sykdom hos pasienter som besøkte helsetjenester som betjener de inkluderte samfunnene.
|
Baseline (før intervensjon), Endline (omtrent 24 måneder etter intervensjonens start)
|
|
E. coli i lagret vann ved forbruksstedet (vannkvalitetspåvirkninger)
Tidsramme: Utgangspunkt (før intervensjon), Sluttmåling (omtrent 24 måneder etter intervensjonens start)
|
E. coli i lagret husholdningsvann på forbrukspunktet (binær og kategorisk)
|
Utgangspunkt (før intervensjon), Sluttmåling (omtrent 24 måneder etter intervensjonens start)
|
|
Totalt antall koliforme bakterier i lagret vann ved forbrukspunktet (påvirkning på vannkvalitet)
Tidsramme: Utgangspunkt (før intervensjon), Avslutningspunkt (omtrent 24 måneder etter intervensjonens start)
|
Total koliform i lagret husholdningsvann ved forbrukspunkt (binær)
|
Utgangspunkt (før intervensjon), Avslutningspunkt (omtrent 24 måneder etter intervensjonens start)
|
|
Restmengde fritt klor i lagret vann ved forbruksstedet (virkning på vannkvalitet)
Tidsramme: Utgangspunkt (før intervensjon), Sluttmåling (omtrent 24 måneder etter intervensjonens start)
|
Fritt klorrester i lagret husholdningsvann ved forbrukspunktet på eller over målnivået på 0,2 mg/L, og på eller over detekterbart nivå på 0,1 mg/L
|
Utgangspunkt (før intervensjon), Sluttmåling (omtrent 24 måneder etter intervensjonens start)
|
|
Totalt klorrester i lagret vann ved forbrukspunktet (vannkvalitetsvirkninger)
Tidsramme: Baseline (før intervensjon), Endline (omtrent 24 måneder etter intervensjonens start)
|
Total klorrester i lagret husholdningsvann ved forbrukspunktet på eller over målverdien på 0,2 mg/L, og på eller over detektiv nivå på 0,1 mg/L
|
Baseline (før intervensjon), Endline (omtrent 24 måneder etter intervensjonens start)
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall risikofaktorer identifisert av sanitære inspeksjoner (operative resultater)
Tidsramme: Baseline (før intervensjon), Endline (omtrent 24 måneder etter intervensjonens start)
|
Antall risikofaktorer identifisert ved sanitære inspeksjoner av vannsysteminfrastruktur inkludert vannkilden, vanntanken, distribusjonssystemet og vannpostene.
|
Baseline (før intervensjon), Endline (omtrent 24 måneder etter intervensjonens start)
|
|
Kvalitet og bruk av skriftlig dokumentasjon for vannsystemstyring (operative resultater)
Tidsramme: Baseline (før intervensjon), Endline (ca. 24 måneder etter intervensjonens start)
|
Kvalitet og bruk av skriftlig dokumentasjon for vannsystemforvaltning, inkludert en operativ overvåkingsplan, overholdelsesovervåkingsplan, standard driftspraksis, feilsøkingsmanual, vedlikeholdsplan og operatøropplæringsprogram.
Det vil bli vurdert om skriftlig dokumentasjon eksisterer, og i så fall om den er detaljert eller ufullstendig og mangler detaljer.
Vannoperatører vil også rapportere om de skriftlige prosedyrene er fullt implementert i praksis eller ikke.
Dette er ment å evaluere profesjonalisering og forvaltning av vannsystemene.
|
Baseline (før intervensjon), Endline (ca. 24 måneder etter intervensjonens start)
|
|
Kostnadsdekning (økonomiske resultater)
Tidsramme: Baseline (før intervensjon), Endline (omtrent 24 måneder etter intervensjonens start)
|
Finansiell bærekraft/kostnadsdekning (forholdet mellom innsamlede inntekter og driftskostnader) for systemet
|
Baseline (før intervensjon), Endline (omtrent 24 måneder etter intervensjonens start)
|
|
Antall møter (institusjonelle resultater)
Tidsramme: Utgangspunkt (før intervensjon), Sluttmåling (omtrent 24 måneder etter intervensjonens start)
|
(1) Antall interne og eksterne vannsikkerhetsmøter, og (2) Antall konsumentvannsikkerhetsutdannings- eller bevissthetsarrangementer
|
Utgangspunkt (før intervensjon), Sluttmåling (omtrent 24 måneder etter intervensjonens start)
|
|
Dokumentasjon av klimarelaterte risikoer og tiltak (resultater for klimaresiliens)
Tidsramme: Baseline (før intervensjon), Endline (omtrent 24 måneder etter starten av intervensjonen)
|
Dokumentasjon av klimarelaterte risikoer og respons, inkludert om klimarelatert informasjon for vannforsyningssystemet er identifisert og dokumentert, klimarelaterte farer knyttet til hendelser som kraftig nedbør, flom og tørke er identifisert og prioritert, og en beredskapsplan for nødsituasjoner er utarbeidet.
Det vil vurderes om hvert aspekt er fullført, og hvis ja, om det er delvis gjennomført, men ikke dokumentert; eller fullstendig gjennomført og dokumentert.
|
Baseline (før intervensjon), Endline (omtrent 24 måneder etter starten av intervensjonen)
|
|
Identifikasjon og prioritering av utsatte grupper av vannleverandøren (likestillingsresultater)
Tidsramme: Baseline (før intervensjon), Endline (omtrent 24 måneder etter intervensjonens start)
|
Identifisering av utsatte grupper i vannforsyningsområdet er fullført av vannforsyningen, og de er prioritert for deltakelse, eller tjenesteleverandøren har gjort forbedringer av vannsystemet for å adressere ulikheter mellom utsatte og ikke-utsatte grupper.
Det vil bli vurdert om hvert aspekt er fullført, og hvis ja, om det er delvis utført, men ikke dokumentert; eller fullstendig utført og dokumentert.
|
Baseline (før intervensjon), Endline (omtrent 24 måneder etter intervensjonens start)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Valerie Bauza, The Aquaya Institute
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
13. mars 2023
Primær fullføring (Antatt)
1. februar 2026
Studiet fullført (Antatt)
1. februar 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
20. november 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. desember 2025
Først lagt ut (Faktiske)
5. januar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
5. januar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
19. desember 2025
Sist bekreftet
1. november 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- WSP Evaluation
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
De-identifiserte individuelle deltakerdata vil bli gjort tilgjengelig.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .