Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Hyaluronsyremunnskyll som tillegg

23. januar 2026 oppdatert av: Ayat Gamal-AbdelNaser, Cairo University

Hyaluronsyre som supplement til klorheksidin munnskyllevann mot gingivitt: RCT

Pasientene ble instruert til å bruke 2 forskjellige munnvann etter å ha utført profesjonell tannrengjøring. Effekten av hvert av de 2 munnvannene ble oppdaget.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Studien tester effekten av hyaluronsyremunnskyl (HYL) som tillegg til klorheksidinmunnskyl (CHX) sammenlignet med kun klorheksidinmunnskyl hos 16 gingivittpasienter. Pasientene ble tilfeldig tildelt enten kontrollgruppen som fikk (klorheksidinmunnskyl) eller testgruppen som fikk (hyaluronsyre + klorheksidinmunnskyl). Kliniske parametre og pasientrapporterte resultater via postoperativt spørreskjema ble vurdert ved baseline og syv dager postoperativt.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

16

Fase

  • Fase 3

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
      • Giza, Egypt
        • Ahram Canadian University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Diagnostisert med gingivitt

Eksklusjonskriterier:

  • gravide eller ammende kvinner og nåværende røykere

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Klorheksidin munnvann
Legemiddel: Klorheksidin 0,12%
munnskyllemiddel med klorheksidin 0,12%
Aktiv komparator: Hyaluronsyre + Klorheksidin munnskyllevann
Legemiddel: Klorheksidin 0,12%
munnskyllemiddel med klorheksidin 0,12%
Legemiddel: Hyaluorsyre munnskyllevann
Et munnskyllemiddel som inneholder både hyaluronsyre

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Blødning ved sondering
Tidsramme: 7 dager
% av gingivalsteder hvor blødning forekom ved parodontal sondering registreres av totale gingivalsteder
7 dager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Plaqueindeks
Tidsramme: 7 dager
% av gingivalsiter hvor plakk akkumuleres registreres ut av totale gingivalsiter
7 dager
Pasienttilfredshetsskjema
Tidsramme: 7 dager
7 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Cairo University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2025

Primær fullføring (Faktiske)

30. mai 2025

Studiet fullført (Faktiske)

30. mai 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. januar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. januar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

26. januar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

26. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. januar 2026

Sist bekreftet

1. januar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • ACU-Per2

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Gingivitt; Kronisk

Kliniske studier på Klorheksidin 0,12%

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Greece

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere