Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Гиалуроновая кислота в качестве дополнения к ополаскивателю для полости рта

23 января 2026 г. обновлено: Ayat Gamal-AbdelNaser, Cairo University

Гиалуроновая кислота как дополнение к ополаскивателю для рта с хлоргексидином при гингивите: РКИ

Пациентам было рекомендовано использовать 2 различных ополаскивателя для полости рта после проведения профессиональной чистки зубов. Эффект каждого из 2 ополаскивателей был выявлен.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Исследование проверяет эффективность ополаскивателя для полости рта с гиалуроновой кислотой (ГК) в качестве дополнения к ополаскивателю с хлоргексидином (ХГ) по сравнению с использованием только ополаскивателя с хлоргексидином у 16 пациентов с гингивитом. Пациенты были случайным образом распределены либо в контрольную группу, получавшую (ополаскиватель с хлоргексидином), либо в тестовую группу, получавшую (ополаскиватель с гиалуроновой кислотой + хлоргексидином). Клинические параметры и результаты, о которых сообщили пациенты в послеоперационной анкете, оценивались на исходном уровне и через семь дней после операции.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

16

Фаза

  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Диагностированный гингивит

Критерии исключения:

  • беременные или кормящие женщины и курильщики в настоящее время

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Хлоргексидиновая жидкость для полоскания рта
Лекарство: Хлоргексидин 0,12%
ополаскиватель для рта с хлоргексидином 0,12%
Активный компаратор: Ополаскиватель для полости рта с гиалуроновой кислотой + хлоргексидином
Лекарство: Хлоргексидин 0,12%
ополаскиватель для рта с хлоргексидином 0,12%
Лекарство: Ополаскиватель для полости рта с гиалуроновой кислотой
Ополаскиватель для рта, содержащий гиалуроновую кислоту

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Кровоточивость при зондировании
Временное ограничение: 7 дней
% участков десны, где зарегистрировано кровотечение при пародонтальном зондировании, от общего количества участков десны
7 дней

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Индекс зубного налета
Временное ограничение: 7 дней
% участков десны, на которых регистрируется накопление зубного налета, от общего количества участков десны
7 дней
Опросник удовлетворенности пациента
Временное ограничение: 7 дней
7 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Cairo University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 февраля 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 мая 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 мая 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 января 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 января 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 января 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 января 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 января 2026 г.

Последняя проверка

1 января 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • ACU-Per2

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Хлоргексидин 0,12%

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Israel

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться