Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Hyaluronsav-szájvíz kiegészítőként

2026. január 23. frissítette: Ayat Gamal-AbdelNaser, Cairo University

Hyaluronsav klorhexidin szájvíz kiegészítőjeként fogígygyulladás kezelésére: randomizált kontrollált vizsgálat

A betegeket arra utasították, hogy két különböző szájvízet használjanak a professzionális fogtisztítás után. A két szájvíz mindegyikének hatását kimutatták.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A vizsgálat a hialuronsav (HYL) szájvíz hatékonyságát vizsgálja klorhexidin (CHX) szájvíz kiegészítőjeként, szemben a kizárólag klorhexidin szájvízzel történő kezeléssel 16 gingivitis beteg esetében. A betegeket véletlenszerűen osztották be vagy a kontrollcsoportba (klorhexidin szájvíz) vagy a tesztcsoportba (hialuronsav + klorhexidin szájvíz). A klinikai paramétereket és a betegek által jelentett eredményeket, mint például a posztoperatív kérdőívet, a kezdeti állapotban és a műtét utáni hetedik napon értékelték.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

16

Fázis

  • 3. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyiptom
      • Giza, Egyiptom
        • Ahram Canadian University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevonási kritériumok:

  • Gingivitis diagnózissal rendelkező

Kizárási kritériumok:

  • terhes vagy szoptató nők, valamint jelenleg dohányzók

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: Klórhexidin szájvíz
Drog: Klorhexidin 0,12%
0,12%-os klórhexidin öblítő
Aktív összehasonlító: Hyaluronsav + Chlorhexidin szájvíz
Drog: Klorhexidin 0,12%
0,12%-os klórhexidin öblítő
Drog: Hialuronsavas szájvíz
Egy szájvíz, amely mind hyaluronsavat

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Vérzés szondázáskor
Időkeret: 7 nap
% a fogínyi helyekről, ahol vérzés történt parodontális szondázás során, a teljes fogínyi helyekhez viszonyítva regisztrálva van
7 nap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Plaque index
Időkeret: 7 nap
Az összes ínyi helyszínből a lepedék felhalmozódását mutató ínyi helyszínek százalékos aránya
7 nap
Betegek elégedettségi kérdőíve
Időkeret: 7 nap
7 nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Cairo University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2025. február 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2025. május 30.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2025. május 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. január 17.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. január 23.

Első közzététel (Tényleges)

2026. január 26.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. január 26.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. január 23.

Utolsó ellenőrzés

2026. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • ACU-Per2

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel