Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hyaluronsyramunsköljning som tillsats

23 januari 2026 uppdaterad av: Ayat Gamal-AbdelNaser, Cairo University

Hyaluronsyra som adjungerande till chlorhexidinmunsköljning för gingivit: RCT

Patienterna instruerades att använda 2 olika munsköljningar efter professionell tandrengöring. Effekten av var och en av de 2 munsköljningarna upptäcktes.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Studien testar effektiviteten av hyaluronsyra (HYL)-munvatten som ett komplement till klorhexidin (CHX)-munvatten jämfört med enbart klorhexidin-munvatten hos 16 patienter med gingivit. Patienterna slumpmässigt tilldelades antingen kontrollgruppen som fick (klorhexidin-munvatten) eller testgruppen som fick (hyaluronsyra + klorhexidin-munvatten). Kliniska parametrar och patientrapporterade utfall via ett postoperativt frågeformulär utvärderades vid baslinjen och sju dagar efter operationen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

16

Fas

  • Fas 3

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
      • Giza, Egypten
        • Ahram Canadian University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Diagnostiserad med gingivit

Exklusionskriterier:

  • gravid eller ammande kvinnor och nuvarande rökare

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Klorhexidin munvatten
Läkemedel: Chlorhexidin 0,12%
munsköljning med klorhexidin 0,12%
Aktiv komparator: Hyaluronsyra + Klorhexidin munvatten
Läkemedel: Chlorhexidin 0,12%
munsköljning med klorhexidin 0,12%
Läkemedel: Hyaluorsyra munskölj
Ett munvatten som innehåller både hyaluronsyra

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Blödning vid sondering
Tidsram: 7 dagar
% av gingivala platser där blödning inträffade vid parodontal sondering registreras av totalt antal gingivala platser
7 dagar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Plackindex
Tidsram: 7 dagar
% av gingivalsajter där plack ackumuleras registreras av totala gingivalsajter
7 dagar
Patientens tillfredsställelseformulär
Tidsram: 7 dagar
7 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Cairo University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 februari 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

30 maj 2025

Avslutad studie (Faktisk)

30 maj 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 januari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 januari 2026

Första postat (Faktisk)

26 januari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 januari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 januari 2026

Senast verifierad

1 januari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • ACU-Per2

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera