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Bain de bouche à l'acide hyaluronique en complément

23 janvier 2026 mis à jour par: Ayat Gamal-AbdelNaser, Cairo University

Acide hyaluronique comme adjuvant au bain de bouche à la chlorhexidine pour la gingivite : essai contrôlé randomisé

Les patients ont été instruits d'utiliser 2 bains de bouche différents après avoir effectué un nettoyage dentaire professionnel. L'effet de chacun des 2 bains de bouche a été détecté.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'étude évalue l'efficacité d'un bain de bouche à base d'acide hyaluronique (HYL) en complément d'un bain de bouche à la chlorhexidine (CHX) par rapport à un bain de bouche à la chlorhexidine seul chez 16 patients atteints de gingivite. Les patients ont été répartis au hasard soit dans le groupe témoin recevant (bain de bouche à la chlorhexidine) soit dans le groupe test recevant (acide hyaluronique + bain de bouche à la chlorhexidine). Les paramètres cliniques et les résultats rapportés par les patients via un questionnaire postopératoire ont été évalués au départ et sept jours après l'opération.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

16

Phase

  • Phase 3

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Giza, Egypte
        • Ahram Canadian University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  • Diagnostic de gingivite

Critères d'exclusion :

  • femmes enceintes ou allaitantes et fumeurs actuels

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Chlorhexidine Bash de bouche
Médicament: Chlorhexidine 0,12 %
bain de bouche à la chlorhexidine à 0,12 %
Comparateur actif: Bain de bouche à l'acide hyaluronique + Chlorhexidine
Médicament: Chlorhexidine 0,12 %
bain de bouche à la chlorhexidine à 0,12 %
Médicament: Bain de bouche à l'acide hyaluronique
Un bain de bouche contenant à la fois de l'acide hyaluronique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Saignement au sondage
Délai: 7 jours
% des sites gingivaux où un saignement est survenu lors du sondage parodontal est enregistré sur le nombre total de sites gingivaux
7 jours

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Indice de plaque
Délai: 7 jours
% des sites gingivaux où la plaque s'accumule est enregistré par rapport au total des sites gingivaux
7 jours
Questionnaire de satisfaction du patient
Délai: 7 jours
7 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Cairo University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 février 2025

Achèvement primaire (Réel)

30 mai 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

30 mai 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 janvier 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 janvier 2026

Première publication (Réel)

26 janvier 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 janvier 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • ACU-Per2

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Gingivite; Chronique

Essais cliniques sur Chlorhexidine 0,12 %

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