- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07394283
Konsekvenser av nattskiftarbeid for kostholdsvaner blant intensiv- og akutthelsedepersonell (NUTRINIGHT)
30. januar 2026 oppdatert av: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Påvirkning av nattskiftarbeid på kostvaner blant intensiv- og akuttpersonell: En observasjonsstudie basert på spørreskjema
Nattarbeid er en essensiell komponent i helsevesenet, spesielt på intensivavdelinger og akuttmottak, hvor kontinuerlig pasientoppfølging og raske kliniske beslutninger kreves.
Imidlertid er det forbundet med forstyrrelse av døgnrytmen, søvnproblemer og fysiologisk stress, som kan påvirke livsstilsatferd, inkludert kostholdsvaner.
Tidligere studier har rapportert at nattarbeid kan være assosiert med endringer i måltidstidspunkt, økt kaloriinntak, preferanse for energirik mat og redusert total kostholdskvalitet. Til tross for den økende litteraturen om nattarbeid og ernæring, er data som spesifikt beskriver kostholdsvaner blant helsepersonell som jobber nattskift i høyt intensive kliniske miljøer fortsatt begrenset.
Intensivavdelinger og akuttmottak kombinerer høyt arbeidspress, psykologisk stress, tidsbegrensninger og begrenset tilgang til passende måltider i nattetimer, som alle kan påvirke spiseatferd.
Videre er det uklart om disse kostholdsmønstrene er spesifikke for helsepersonell eller primært relatert til nattarbeid i seg selv.
Denne observasjonsstudien med tverrsnittsdesign har som mål å beskrive kostholdsvaner blant helsepersonell som jobber nattskift på intensivavdelinger og akuttmottak, og å sammenligne disse vanene med dem hos nattarbeidere fra ikke-helsevesenet.
Data vil bli samlet inn prospektivt gjennom et frivillig, anonymt, selvadministrert nettbasert spørreskjema i en definert inklusjonsperiode.
Spørreskjemaet vil utforske måltidstidspunkt, spisemønstre, matvalg og barrierer som oppleves som påvirkende for kostholdsatferd under nattarbeid.
Ved å gi en beskrivende oversikt over kostholdsvaner på tvers av ulike kategorier nattarbeidere, søker studien å forbedre forståelsen av hvordan nattarbeid og arbeidskontekst påvirker spiseatferd.
Funnene kan bidra til utviklingen av fremtidige forebyggende strategier og arbeidsplasshelsetiltak som tar sikte på å forbedre helse og velvære for nattskiftarbeidere.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
245
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: sophie ESTRAN
- Telefonnummer: +33 492035797
- E-post: estran.s@chu-nice.fr
Studiesteder
-
-
Alpes-Maritimes
-
Nice, Alpes-Maritimes, Frankrike, 06000
- Chu De Nice
-
Ta kontakt med:
- sophie ESTRAN
- Telefonnummer: +33492035797 +33492035797
- E-post: estran.s@chu-nice.fr
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Studiepopulasjonen består av voksne nattskiftarbeidere fra ulike yrkessektorer.
Dette inkluderer helsepersonell som arbeider på intensivavdelinger og akuttmottak, samt nattarbeidere ansatt i ikke-helsesektorer.
Deltakelse er frivillig, og data samles inn gjennom et anonymt, selvadministrert nettspørreskjema.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Voksne i alderen 18 år og eldre.
- Jobber for tiden nattskift.
- Ansatt i helsevesenet (intensivavdelinger eller akuttmottak) eller i ikke-helsefaglige sektorer
- Frivillig deltakelse og fullføring av nettbasert spørreskjema
Eksklusjonskriterier:
- Ingen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Helsepersonell på nattskift
|
Data samles inn gjennom et anonymt, selvadministrert nettbasert spørreskjema.
|
|
Ikke-helsepersonell på nattskift
|
Data samles inn gjennom et anonymt, selvadministrert nettbasert spørreskjema.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kostvaner hos nattskiftarbeidere
Tidsramme: Ved inkluderingen
|
Nettbasert spørreskjema uten poengsum
|
Ved inkluderingen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Måltidstiming under nattskift
Tidsramme: Ved inkluderingen
|
Anonymt selvadministrert nettbasert spørreskjema uten poengsum
|
Ved inkluderingen
|
|
Spisemønstre under nattevakter
Tidsramme: Ved inklusjonen
|
Anonym selvadministrert nettbasert spørreskjema uten poengsum
|
Ved inklusjonen
|
|
Sammenligning av kostholdsvaner mellom helsepersonell og ikke-helsepersonell på nattskift
Tidsramme: Ved inklusjonen
|
Spørreskjemadata
|
Ved inklusjonen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. mars 2026
Primær fullføring (Antatt)
1. juni 2026
Studiet fullført (Antatt)
1. juni 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
30. januar 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
30. januar 2026
Først lagt ut (Faktiske)
6. februar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
6. februar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
30. januar 2026
Sist bekreftet
1. januar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 26Onco-Hémato01
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .