- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07394283
Inverkan av nattarbete på kostvanor bland intensivvårdspersonal och akutsjukvårdspersonal (NUTRINIGHT)
30 januari 2026 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Inverkan av nattarbete på kostvanor bland intensivvårdspersonal och akutsjukvårdspersonal: En observationsstudie baserad på enkät
Nattarbete är en väsentlig komponent i hälso- och sjukvårdssystem, särskilt på intensivvårdsavdelningar och akutmottagningar, där kontinuerlig patientövervakning och snabba kliniska beslut krävs.
Emellertid är det förknippat med störning av den cirkadiska rytmen, sömnstörningar och fysiologisk stress, vilket kan påverka livsstilsbeteenden, inklusive kostvanor.
Tidigare studier har rapporterat att nattarbete kan förknippas med förändringar i måltidstiming, ökad kaloriintag, preferens för energitäta livsmedel och minskad övergripande kostkvalitet.
Trots den växande litteraturen om nattarbete och nutrition är data som specifikt beskriver kostvanor bland vårdpersonal som arbetar nattskift i högintensiva kliniska miljöer fortfarande begränsad.
Intensivvårdsavdelningar och akutmottagningar kombinerar hög arbetsbelastning, psykologisk stress, tidsbegränsningar och begränsad tillgång till lämpliga måltider under nattetimmarna, allt vilket kan påverka ätbeteenden.
Dessutom är det oklart om dessa kostmönster är specifika för vårdpersonal eller främst relaterade till nattarbete i sig.
Denna observationsstudie med tvärsnittsdesign syftar till att beskriva kostvanor bland vårdpersonal som arbetar nattskift på intensivvårdsavdelningar och akutmottagningar, och att jämföra dessa vanor med dem hos nattarbetare från icke-hälso- och sjukvårdssektorer.
Data kommer att samlas in prospektivt genom ett frivilligt, anonymt, självadministrerat webbenkät under en definierad inklusionsperiod.
Enkäten kommer att utforska måltidstiming, ätmönster, matval och begränsningar som upplevs påverka kostbeteenden under nattarbete.
Genom att ge en beskrivande översikt av kostvanor över olika kategorier av nattarbetare strävar studien efter att förbättra förståelsen för hur nattarbete och yrkeskontext påverkar ätbeteenden.
Resultaten kan bidra till utvecklingen av framtida förebyggande strategier och arbetsplatshälsoprojekt som syftar till att förbättra hälsan och välbefinnandet hos nattskiftsarbetare.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
245
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: sophie ESTRAN
- Telefonnummer: +33 492035797
- E-post: estran.s@chu-nice.fr
Studieorter
-
-
Alpes-Maritimes
-
Nice, Alpes-Maritimes, Frankrike, 06000
- Chu De Nice
-
Kontakt:
- sophie ESTRAN
- Telefonnummer: +33492035797 +33492035797
- E-post: estran.s@chu-nice.fr
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Studiepopulationen består av vuxna nattskiftsarbetare från olika yrkesgrupper.
Detta inkluderar hälso- och sjukvårdspersonal som arbetar på intensivvårdsavdelningar och akutmottagningar, samt nattarbetare anställda inom icke-hälso- och sjukvårdssektorer.
Deltagandet är frivilligt, och data samlas in genom ett anonymt, självadministrerat onlineformulär.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Vuxna från 18 år och äldre.
- För närvarande arbetar nattpass.
- Anställning inom hälso- och sjukvård (intensivvårdsavdelningar eller akutmottagningar) eller inom icke-hälso- och sjukvårdskvalificerade sektorer
- Frivilligt deltagande och fullgörande av den online-enkäten
Exklusionskriterier:
- Inga
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Hälso- och sjukvårdspersonal som arbetar natt
|
Data samlas in genom ett anonymt, självadministrerat webbenkät.
|
|
Icke-hälso- och sjukvårdsarbetare på nattskift
|
Data samlas in genom ett anonymt, självadministrerat webbenkät.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Nattarbetares kostvanor
Tidsram: Vid inkluderingen
|
Onlineenkät utan poäng
|
Vid inkluderingen
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Måltidstiming under nattpass
Tidsram: Vid inkluderingen
|
Anonymt självadministrerat onlineformulär utan poäng
|
Vid inkluderingen
|
|
Ätvanor under nattskift
Tidsram: Vid inkluderingen
|
Anonymt självadministrerat webbenkät utan poäng
|
Vid inkluderingen
|
|
Jämförelse av kostvanor mellan nattarbetare inom vård och övriga nattarbetare
Tidsram: Vid inkluderingen
|
Frågeformulärdata
|
Vid inkluderingen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 mars 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
1 juni 2026
Avslutad studie (Beräknad)
1 juni 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
30 januari 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
30 januari 2026
Första postat (Faktisk)
6 februari 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
6 februari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
30 januari 2026
Senast verifierad
1 januari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 26Onco-Hémato01
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .