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Impacto do Trabalho por Turnos Noturnos nos Hábitos Alimentares dos Profissionais de Saúde de Cuidados Intensivos e Emergência (NUTRINIGHT)

30 de janeiro de 2026 atualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Impacto do Trabalho por Turnos Noturnos nos Hábitos Alimentares dos Profissionais de Saúde de Cuidados Intensivos e Emergência: Um Estudo Observacional Baseado em Questionário

O trabalho por turnos noturnos é um componente essencial dos sistemas de saúde, especialmente em unidades de cuidados intensivos e serviços de urgência, onde é necessária uma monitorização contínua dos doentes e uma tomada de decisão clínica rápida. No entanto, está associado à perturbação do ritmo circadiano, distúrbios do sono e stress fisiológico, o que pode influenciar os comportamentos de estilo de vida, incluindo os hábitos alimentares. Estudos anteriores relataram que o trabalho noturno pode estar associado a alterações no horário das refeições, aumento da ingestão calórica, preferência por alimentos ricos em energia e redução da qualidade geral da dieta. Apesar da crescente literatura sobre o trabalho noturno e a nutrição, os dados que descrevem especificamente os hábitos alimentares entre os profissionais de saúde que trabalham em turnos noturnos em ambientes clínicos de alta intensidade permanecem limitados. As unidades de cuidados intensivos e os serviços de urgência combinam uma carga de trabalho elevada, stress psicológico, limitações de tempo e acesso restrito a refeições adequadas durante a noite, fatores que podem afetar os comportamentos alimentares. Além disso, continua por esclarecer se estes padrões alimentares são específicos dos profissionais de saúde ou se estão principalmente relacionados com o trabalho noturno em si. Este estudo observacional e transversal tem como objetivo descrever os hábitos alimentares dos profissionais de saúde que trabalham em turnos noturnos em unidades de cuidados intensivos e serviços de urgência, e comparar esses hábitos com os de trabalhadores noturnos de setores não relacionados com a saúde. Os dados serão recolhidos prospetivamente através de um questionário online voluntário, anónimo e autoaplicado durante um período de inclusão definido. O questionário explorará o horário das refeições, padrões alimentares, escolhas alimentares e constrangimentos percecionados como influenciadores dos comportamentos alimentares durante o trabalho noturno. Ao fornecer uma visão descritiva dos hábitos alimentares em diferentes categorias de trabalhadores noturnos, o estudo procura melhorar a compreensão de como o trabalho noturno e o contexto ocupacional influenciam os comportamentos alimentares. Os resultados podem contribuir para o desenvolvimento de futuras estratégias preventivas e iniciativas de saúde no local de trabalho, visando melhorar a saúde e o bem-estar dos trabalhadores por turnos noturnos.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

245

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Alpes-Maritimes
      • Nice, Alpes-Maritimes, França, 06000
        • Chu De Nice
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

A população do estudo é composta por trabalhadores adultos do turno da noite de diferentes setores profissionais. Isto inclui profissionais de saúde que trabalham em unidades de cuidados intensivos e departamentos de emergência, bem como trabalhadores noturnos empregados em setores não relacionados com a saúde. A participação é voluntária, e os dados são recolhidos através de um questionário online anónimo e auto-administrado.

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Adultos com 18 anos ou mais.
  • Atualmente a trabalhar em turnos noturnos.
  • Emprego na área da saúde (unidades de cuidados intensivos ou departamentos de emergência) ou em setores profissionais não relacionados com a saúde.
  • Participação voluntária e preenchimento do questionário online.

Critérios de Exclusão:

  • Nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Trabalhadores Noturnos da Saúde
Os dados são recolhidos através de um questionário online anónimo e auto-administrado.
Trabalhadores Noturnos Não-Saúde
Os dados são recolhidos através de um questionário online anónimo e auto-administrado.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Hábitos Alimentares dos Trabalhadores por Turnos Noturnos
Prazo: Na inclusão
Questionário online sem pontuação
Na inclusão

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Horário das Refeições Durante Turnos Noturnos
Prazo: Na inclusão
Questionário online auto-administrado anónimo sem pontuação
Na inclusão
Padrões Alimentares Durante Turnos Noturnos
Prazo: Na inclusão
Questionário online anónimo e auto-administrado sem pontuação
Na inclusão
Comparação de Hábitos Alimentares entre Trabalhadores Noturnos de Saúde e Não Saúde
Prazo: Na inclusão
Dados do questionário
Na inclusão

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de março de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de junho de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de junho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de janeiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de janeiro de 2026

Primeira postagem (Real)

6 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de janeiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 26Onco-Hémato01

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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