- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07394283
Impact van Nachtdiensten op Eetgewoonten bij Intensive Care- en Spoedeisende Hulpmedewerkers (NUTRINIGHT)
30 januari 2026 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Impact van Nachtdiensten op Eetgewoonten bij Intensive Care- en Spoedeisende Hulp Medewerkers: Een Observationeel Vragenlijstgebaseerd Onderzoek
Nachtploegendienst is een essentieel onderdeel van gezondheidszorgsystemen, met name op intensive care-afdelingen en spoedeisende hulpafdelingen, waar continue patiëntbewaking en snelle klinische besluitvorming vereist zijn.
Echter, het wordt geassocieerd met verstoring van het circadiaan ritme, slaapstoornissen en fysiologische stress, wat leefstijlgedrag, inclusief voedingsgewoonten, kan beïnvloeden.
Eerdere studies hebben gerapporteerd dat nachtwerk kan worden geassocieerd met veranderingen in maaltijdtiming, verhoogde calorie-inname, voorkeur voor energie-rijke voedingsmiddelen en verminderde algehele voedingskwaliteit.
Ondanks de groeiende literatuur over nachtwerk en voeding, blijven gegevens die specifiek voedingsgewoonten beschrijven onder zorgprofessionals die nachtdiensten draaien in hoog-intensieve klinische settings beperkt.
Intensive care-afdelingen en spoedeisende hulpafdelingen combineren hoge werkdruk, psychologische stress, tijdsdruk en beperkte toegang tot geschikte maaltijden tijdens nachtelijke uren, wat allemaal eetgedrag kan beïnvloeden.
Bovendien blijft onduidelijk of deze voedingspatronen specifiek zijn voor zorgprofessionals of voornamelijk gerelateerd zijn aan nachtwerk zelf.
Deze observationele, cross-sectionele studie heeft als doel voedingsgewoonten te beschrijven onder zorgprofessionals die nachtdiensten draaien op intensive care-afdelingen en spoedeisende hulpafdelingen, en deze gewoonten te vergelijken met die van nachtwerkers uit niet-gezondheidszorgsectoren.
Gegevens worden prospectief verzameld via een vrijwillige, anonieme, zelf-ingevulde online vragenlijst gedurende een gedefinieerde inclusieperiode.
De vragenlijst onderzoekt maaltijdtiming, eetpatronen, voedselkeuzes en beperkingen die worden ervaren als invloedrijk op voedingsgedrag tijdens nachtwerk.
Door een beschrijvend overzicht te geven van voedingsgewoonten in verschillende categorieën nachtwerkers, beoogt de studie het begrip te verbeteren van hoe nachtwerk en beroepscontext eetgedrag beïnvloeden.
De bevindingen kunnen bijdragen aan de ontwikkeling van toekomstige preventieve strategieën en werkplekgezondheidsinitiatieven gericht op het verbeteren van de gezondheid en het welzijn van nachtploegenwerkers.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
245
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: sophie ESTRAN
- Telefoonnummer: +33 492035797
- E-mail: estran.s@chu-nice.fr
Studie Locaties
-
-
Alpes-Maritimes
-
Nice, Alpes-Maritimes, Frankrijk, 06000
- Chu De Nice
-
Contact:
- sophie ESTRAN
- Telefoonnummer: +33492035797 +33492035797
- E-mail: estran.s@chu-nice.fr
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
De studiepopulatie bestaat uit volwassen nachtploegenwerkers uit verschillende beroepssectoren.
Dit omvat zorgprofessionals die werken op intensive care-afdelingen en spoedeisende hulpafdelingen, evenals nachtwerkers die werkzaam zijn in niet-zorgsectoren.
Deelname is vrijwillig en gegevens worden verzameld via een anonieme, zelfingevulde online vragenlijst.
Beschrijving
Insluitingscriteria:
- Volwassenen van 18 jaar en ouder.
- Momenteel werkend in nachtdiensten.
- Werkzaam in de gezondheidszorg (intensive care afdelingen of spoedeisende hulp) of in niet-gezondheidszorg professionele sectoren.
- Vrijwillige deelname en voltooiing van de online vragenlijst.
Uitsluitingscriteria:
- Geen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Zorgmedewerkers op de nachtdienst
|
Gegevens worden verzameld via een anonieme, zelf ingevulde online vragenlijst.
|
|
Niet-gezondheidszorg Nachtploegwerkers
|
Gegevens worden verzameld via een anonieme, zelf ingevulde online vragenlijst.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Voedingsgewoonten van nachtploegenwerkers
Tijdsspanne: Bij de inclusie
|
Online vragenlijst zonder score
|
Bij de inclusie
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Maaltijdtiming tijdens nachtdiensten
Tijdsspanne: Bij de inclusie
|
Anonieme, zelf ingevulde online vragenlijst zonder score
|
Bij de inclusie
|
|
Eetpatronen tijdens nachtdiensten
Tijdsspanne: Bij de inclusie
|
Anonieme zelf-ingevulde online vragenlijst zonder score
|
Bij de inclusie
|
|
Vergelijking van voedingsgewoonten tussen nachtdienstmedewerkers in de gezondheidszorg en buiten de gezondheidszorg
Tijdsspanne: Bij de inclusie
|
Vragenlijstgegevens
|
Bij de inclusie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 maart 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
1 juni 2026
Studie voltooiing (Geschat)
1 juni 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 januari 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
30 januari 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
6 februari 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
6 februari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
30 januari 2026
Laatst geverifieerd
1 januari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 26Onco-Hémato01
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .