- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07394283
Impatto del Lavoro Notturno sulle Abitudini Alimentari tra gli Operatori Sanitari di Terapia Intensiva e Pronto Soccorso (NUTRINIGHT)
30 gennaio 2026 aggiornato da: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Impatto del Lavoro Notturno sulle Abitudini Alimentari tra gli Operatori Sanitari di Terapia Intensiva e Pronto Soccorso: Uno Studio Osservazionale Basato su Questionario
Il lavoro notturno è una componente essenziale dei sistemi sanitari, in particolare nelle unità di terapia intensiva e nei reparti di emergenza, dove è richiesto il monitoraggio continuo dei pazienti e il rapido processo decisionale clinico.
Tuttavia, è associato all'interruzione del ritmo circadiano, ai disturbi del sonno e allo stress fisiologico, che possono influenzare gli stili di vita, comprese le abitudini alimentari.
Studi precedenti hanno riportato che il lavoro notturno può essere associato a cambiamenti negli orari dei pasti, aumento dell'apporto calorico, preferenza per alimenti ad alta densità energetica e riduzione della qualità complessiva della dieta.
Nonostante la crescente letteratura sul lavoro notturno e la nutrizione, i dati che descrivono specificamente le abitudini alimentari tra i professionisti sanitari che lavorano di notte in contesti clinici ad alta intensità rimangono limitati.
Le unità di terapia intensiva e i reparti di emergenza combinano un elevato carico di lavoro, stress psicologico, vincoli di tempo e accesso limitato a pasti adeguati durante le ore notturne, tutti fattori che possono influenzare i comportamenti alimentari.
Inoltre, non è chiaro se questi modelli dietetici siano specifici dei professionisti sanitari o siano principalmente correlati al lavoro notturno stesso.
Questo studio osservazionale trasversale mira a descrivere le abitudini alimentari tra i professionisti sanitari che lavorano di notte nelle unità di terapia intensiva e nei reparti di emergenza, e a confrontare queste abitudini con quelle dei lavoratori notturni di settori non sanitari.
I dati saranno raccolti prospetticamente tramite un questionario online volontario, anonimo e autosomministrato durante un periodo di inclusione definito.
Il questionario esplorerà gli orari dei pasti, i modelli alimentari, le scelte alimentari e i vincoli percepiti come influenzanti i comportamenti dietetici durante il lavoro notturno.
Fornendo una panoramica descrittiva delle abitudini alimentari tra diverse categorie di lavoratori notturni, lo studio cerca di migliorare la comprensione di come il lavoro notturno e il contesto occupazionale influenzino i comportamenti alimentari.
I risultati potrebbero contribuire allo sviluppo di future strategie preventive e iniziative di salute sul luogo di lavoro mirate a migliorare la salute e il benessere dei lavoratori del turno di notte.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
245
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: sophie ESTRAN
- Numero di telefono: +33 492035797
- Email: estran.s@chu-nice.fr
Luoghi di studio
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Alpes-Maritimes
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Nice, Alpes-Maritimes, Francia, 06000
- Chu de Nice
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Contatto:
- sophie ESTRAN
- Numero di telefono: +33492035797 +33492035797
- Email: estran.s@chu-nice.fr
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
La popolazione dello studio è composta da lavoratori adulti del turno di notte provenienti da diversi settori professionali.
Ciò include professionisti sanitari che lavorano in unità di terapia intensiva e dipartimenti di emergenza, nonché lavoratori notturni impiegati in settori non sanitari.
La partecipazione è volontaria e i dati vengono raccolti tramite un questionario online anonimo e auto-somministrato.
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Adulti di età pari o superiore a 18 anni.
- Attualmente impiegati in turni notturni.
- Impiego nel settore sanitario (unità di terapia intensiva o reparti di emergenza) o in settori professionali non sanitari
- Partecipazione volontaria e completamento del questionario online
Criteri di esclusione:
- Nessuno
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Lavoratori Sanitari del Turno di Notte
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I dati vengono raccolti attraverso un questionario online anonimo e autosomministrato.
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Lavoratori notturni non sanitari
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I dati vengono raccolti attraverso un questionario online anonimo e autosomministrato.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Abitudini Alimentari dei Lavoratori Turnisti
Lasso di tempo: Al momento dell'inclusione
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Questionario online senza punteggio
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Al momento dell'inclusione
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Orario dei Pasti Durante i Turni Notturni
Lasso di tempo: Al momento dell'inclusione
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Questionario online autosomministrato anonimo senza punteggio
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Al momento dell'inclusione
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Schemi Alimentari Durante i Turni Notturni
Lasso di tempo: Al momento dell'inclusione
|
Questionario online anonimo autosomministrato senza punteggio
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Al momento dell'inclusione
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Confronto delle Abitudini Alimentari tra Lavoratori Turnisti Sanitari e Non Sanitari
Lasso di tempo: Al momento dell'inclusione
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Dati del questionario
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Al momento dell'inclusione
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 marzo 2026
Completamento primario (Stimato)
1 giugno 2026
Completamento dello studio (Stimato)
1 giugno 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
30 gennaio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
30 gennaio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
6 febbraio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
6 febbraio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
30 gennaio 2026
Ultimo verificato
1 gennaio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 26Onco-Hémato01
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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