- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07464782
Selvhjelps Psykopedagogisk Program for Traumeterapeuter
6. mars 2026 oppdatert av: Begüm Serim Yildız, TED University
Utvikling av et Selvhjelps Psykoopplæringsprogram for Traumeterapeuter
Denne kvalitative studien hadde som mål å utvikle og teste et strukturert selvomsorgs psykopedagogisk program for traumeterapeuter i arbeid.
Programmet adresserte følelsesmessige, kognitive, fysiske, åndelige, relasjonelle og profesjonelle dimensjoner av selvomsorg.
I første fase informerte en behovsanalyse med 11 terapeuter programutviklingen.
I andre fase deltok 17 terapeuter i en sju-sesjoners pilot.
Data innsamlet via semi-strukturerte intervjuer og sesjonsjournaler ble analysert ved hjelp av innholdsanalyse.
Programmet adresserte følelsesmessige, kognitive, fysiske, åndelige, relasjonelle og profesjonelle dimensjoner av selvomsorg.
I første fase informerte en behovsanalyse med 11 terapeuter programutviklingen.
I andre fase deltok 17 terapeuter i en sju-sesjoners pilot.
Data innsamlet via semi-strukturerte intervjuer og sesjonsjournaler ble analysert ved hjelp av innholdsanalyse.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
17
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Tyrkia (Türkiye), 06420
- TED University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- å være en aktiv psykologisk rådgiver
- å ha erfaring med å jobbe med klienter utsatt for traumer
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Selvhjelps-psykopedagogisk program for traumeterapeuter
|
Resultatene fra behovsanalysen og funn fra relevant litteratur ble brukt til å utvikle omfanget og innholdet i psykoedukasjonsprogrammet.
For dette formålet ble (a) læringsutbytter utviklet og senere gruppert under kategorier, (b) antall økter ble definert, (c) rekkefølgen av økter, deres innhold, materialer og aktiviteter, leveringsmetode og evalueringspraksis på slutten av økten ble identifisert.
Ekstern ekspertise ble rekruttert for å gi en tidlig vurdering av programmet for dets overholdelse av det tiltenkte målet om å gjennomgå selvomsorgsferdigheter med traumeterapeuter og dets effektivitet når det gjelder valgte metoder og aktiviteter, materialer og evalueringspraksis.
I sin endelige form bestod psykoedukasjonsprogrammet av syv økter, i hver av dem ledet instruktøren introduksjonen og presentasjonen i første del, etterfulgt av deltakersentrerte praktiske aktiviteter og øktsvurderinger i andre del.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Pre-test - Definisjon og strategier for egenomsorg (intervju)
Tidsramme: Uke 1 (utgangspunkt)
|
Deltakernes definisjon av egenomsorg og antall egenomsorgsstrategier som brukes, vurdert gjennom forskerutviklede semistrukturerte intervjuer.
Intervjuene vil bli analysert kvalitativt for å identifisere deltakernes forståelse av egenomsorg og antallet egenomsorgsstrategier som rapporteres.
|
Uke 1 (utgangspunkt)
|
|
Post-test - Definisjon av egenomsorg og strategier (intervju)
Tidsramme: Uke 7 (Ettertest)
|
Deltakernes definisjon av egenomsorg og antall egenomsorgsstrategier brukt, vurdert gjennom forskerutviklede semistrukturerte intervjuer.
Intervjuene vil bli analysert kvalitativt for å identifisere deltakernes forståelse av egenomsorg og antallet rapporterte egenomsorgsstrategier.
Endringer fra uke 1 vil bli sammenlignet for å evaluere integrering av egenomsorg.
|
Uke 7 (Ettertest)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kognitive og emosjonelle selvomsorgsstrategier (Dagbok)
Tidsramme: Uke 2
|
Deltakernes kognitive og emosjonelle egenomsorgsstrategier, vurdert gjennom ukentlige reflekterende dagboknotater.
Dagboknotatene vil bli analysert kvalitativt for å identifisere fremvoksende temaer i kognitive og emosjonelle egenomsorgspraksiser.
|
Uke 2
|
|
Fysiske Selvömsorgsstrategier (Journal)
Tidsramme: Uke 3
|
Deltakernes fysiske egenomsorgsstrategier, vurdert gjennom ukentlige refleksive journalføringer.
Journalføringene vil bli analysert kvalitativt for å identifisere temaer i fysiske egenomsorgspraksiser.
|
Uke 3
|
|
Åndelige selvomsorgsstrategier (Dagbok)
Tidsramme: Uke 4
|
Deltakernes åndelige selvomsorgsstrategier, vurdert gjennom ukentlige reflekterende journalnotater.
Journalnotater vil bli analysert kvalitativt for å identifisere temaer i åndelige selvomsorgspraksiser.
|
Uke 4
|
|
Relasjonelle Selvoppfølgingsstrategier (Journal)
Tidsramme: Uke 5
|
Deltakernes relasjonelle selvomsorgsstrategier, vurdert gjennom ukentlige reflekterende journalføringer.
Journalføringer vil bli analysert kvalitativt for å identifisere temaer i relasjonelle selvomsorgspraksiser.
|
Uke 5
|
|
Profesjonelle Selvoppfølgingstrategier (Journal)
Tidsramme: Uke 6
|
Deltakernes profesjonelle selvomsorgsstrategier, vurdert gjennom ukentlige reflekterende journalføringer.
Journalføringer vil bli analysert kvalitativt for å identifisere temaer i profesjonelle selvomsorgspraksiser.
|
Uke 6
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. desember 2023
Primær fullføring (Faktiske)
31. januar 2024
Studiet fullført (Faktiske)
31. mars 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
25. februar 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
6. mars 2026
Først lagt ut (Faktiske)
11. mars 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
11. mars 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
6. mars 2026
Sist bekreftet
1. mars 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- TEDU HREC 2023-19/01
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .