Zelfzorg Psycho-educatieprogramma voor Traumabegeleiders
6 maart 2026 bijgewerkt door: Begüm Serim Yildız, TED University
Ontwikkeling van een Psycho-educatieprogramma voor Zelfzorg voor Traumabegeleiders
Deze kwalitatieve studie had als doel een gestructureerd zelfzorgpsycho-educatieprogramma voor actieve traumahulpverleners te ontwikkelen en uit te testen.
Het programma richtte zich op emotionele, cognitieve, fysieke, spirituele, relationele en professionele aspecten van zelfzorg.
In de eerste fase vormde een behoeftenanalyse met 11 hulpverleners de basis voor de ontwikkeling van het programma.
In de tweede fase namen 17 hulpverleners deel aan een pilot van zeven sessies.
De gegevens, verzameld via semi-gestructureerde interviews en sessiedagboeken, werden geanalyseerd met behulp van inhoudsanalyse.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
17
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Ankara, Turkije (Türkiye), 06420
- TED University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Insluitingscriteria:
- een actieve psychologisch counselor zijn
- ervaring hebben met het werken aan trauma blootgestelde cliënten
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Psycho-educatieprogramma voor Zelfzorg voor Traumacounselors
|
De resultaten van de behoefteanalyse en bevindingen uit relevante literatuur werden gebruikt om de reikwijdte en inhoud van het psychoeducatieprogramma te ontwikkelen.
Hiervoor werden (a) leeruitkomsten ontwikkeld en later onder categorieën gegroepeerd, (b) het aantal sessies bepaald, (c) de volgorde van sessies, hun inhoud, materialen en activiteiten, de methode van aanbieding en evaluatiepraktijken aan het einde van de sessie vastgesteld.
Externe expertise werd ingeschakeld om een vroege beoordeling van het programma te geven voor de naleving van het beoogde doel om zelfzorgvaardigheden met traumaconsulenten te bespreken en de effectiviteit met betrekking tot geselecteerde methoden en activiteiten, materialen en evaluatiepraktijken.
In zijn definitieve vorm bestond het psychoeducatieprogramma uit zeven sessies, waarbij de instructeur in elk deel de introductie en presentatie leidde in het eerste deel, gevolgd door deelnemergerichte praktische activiteiten en sessie-evaluaties in het tweede deel.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Pre-Test - Zelfzorgdefinitie & Strategieën (Interview)
Tijdsspanne: Week 1 (Baseline)
|
De definitie van zelfzorg door deelnemers en het aantal gebruikte zelfzorgstrategieën, zoals beoordeeld via door onderzoekers ontwikkelde semigestructureerde interviews.
De interviews zullen kwalitatief worden geanalyseerd om het begrip van zelfzorg door deelnemers en het aantal gerapporteerde zelfzorgstrategieën te identificeren.
|
Week 1 (Baseline)
|
|
Post-test - Definitie en strategieën voor zelfzorg (interview)
Tijdsspanne: Week 7 (Post-Test)
|
Deelnemers' definitie van zelfzorg en aantal gebruikte zelfzorgstrategieën, zoals beoordeeld via door onderzoekers ontwikkelde semi-gestructureerde interviews.
Interviews zullen kwalitatief worden geanalyseerd om het begrip van deelnemers van zelfzorg en het aantal gerapporteerde zelfzorgstrategieën te identificeren.
Veranderingen vanaf week 1 zullen worden vergeleken om de integratie van zelfzorg te evalueren.
|
Week 7 (Post-Test)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Cognitieve en emotionele zelfzorgstrategieën (Tijdschrift)
Tijdsspanne: Week 2
|
De cognitieve en emotionele zelfzorgstrategieën van deelnemers, zoals beoordeeld door wekelijkse reflectieve dagboekvermeldingen.
Dagboekvermeldingen zullen kwalitatief worden geanalyseerd om opkomende thema's in cognitieve en emotionele zelfzorgpraktijken te identificeren.
|
Week 2
|
|
Fysieke Zelfzorgstrategieën (Journaal)
Tijdsspanne: Week 3
|
De fysieke zelfzorgstrategieën van deelnemers, zoals beoordeeld via wekelijkse reflectieve dagboeknotities.
Dagboeknotities zullen kwalitatief worden geanalyseerd om thema's in fysieke zelfzorgpraktijken te identificeren.
|
Week 3
|
|
Spirituele Zelfzorgstrategieën (Journaal)
Tijdsspanne: Week 4
|
De spirituele zelfzorgstrategieën van deelnemers, zoals beoordeeld door wekelijkse reflectieve dagboekvermeldingen.
Dagboekvermeldingen zullen kwalitatief worden geanalyseerd om thema's in spirituele zelfzorgpraktijken te identificeren.
|
Week 4
|
|
Relationele Zelfzorgstrategieën (Journal)
Tijdsspanne: Week 5
|
De relationele zelfzorgstrategieën van deelnemers, zoals beoordeeld via wekelijkse reflectieve dagboekvermeldingen.
Dagboekvermeldingen zullen kwalitatief worden geanalyseerd om thema's in relationele zelfzorgpraktijken te identificeren.
|
Week 5
|
|
Professionele Zelfzorgstrategieën (Tijdschrift)
Tijdsspanne: Week 6
|
De professionele zelfzorgstrategieën van deelnemers, zoals beoordeeld door wekelijkse reflectieve dagboeknotities.
Dagboeknotities zullen kwalitatief worden geanalyseerd om thema's in professionele zelfzorgpraktijken te identificeren.
|
Week 6
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 december 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 januari 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 maart 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 februari 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 maart 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
11 maart 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
11 maart 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
6 maart 2026
Laatst geverifieerd
1 maart 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- TEDU HREC 2023-19/01
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .