- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07469111
Effekter av lavbelastning blodstrømrestriksjonstrening av øvre ekstremitet hos pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom
Effekter av lavbelastnings blodstrømsbegrensningstrening for overekstremitet hos pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom
Kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS) kjennetegnes ved vedvarende begrensning av luftstrømmen, progressiv dyspné og perifer muskeldysfunksjon, som betydelig svekker funksjonskapasitet og livskvalitet. Selv om kombinasjonen av aerobe og motstandsøvelser anbefales i pulmonal rehabiliteringsprogrammer, hindrer tidlig ventilasjonsbegrensning hos personer med KOLS ofte toleransen for høye treningsintensiteter. Denne begrensningen øker behovet for alternative treningsmetoder som retter seg mot perifer muskeltilpasning. Treningsmetoden med lav belastning og blodstrømningsrestriksjon (LL-BFRT), som muliggjør forbedringer i muskelstyrke med lave mekaniske belastninger, har dukket opp som et potensielt alternativ for denne pasientgruppen. Imidlertid er det begrenset dokumentasjon om effekten av LL-BFRT hos personer med KOLS – spesielt på overekstremitetsmusklene.
Målet med denne studien er å sammenlignende undersøke effektene av LL-BFRT og sham-BFRT, begge administrert i tillegg til et aerobt treningsprogram hos personer diagnostisert med KOLS stadium II og III, på overekstremitets muskelstyrke, overekstremitets funksjonskapasitet, aktiviteter i dagliglivet, livskvalitet, funksjonell treningskapasitet, muskeloksygenasjon og respiratoriske parametere. Studien er designet som en randomisert kontrollert, enkeltblindet, kvasi-eksperimentell intervensjonsstudie.
De forventede resultatene er at LL-BFRT kan forbedre overekstremitets muskelstyrke og funksjonskapasitet, forbedre aktiviteter i dagliglivet og livskvalitet, og øke treningsmotstanden på grunn av dens anvendelighet ved lave mekaniske belastninger. Videre forventes funn knyttet til muskeloksygenasjon og respiratoriske parametere å gi klinisk dokumentasjon om de fysiologiske effektene av LL-BFRT på perifer muskeltilpasning. Disse resultatene forventes å veilede integreringen av LL-BFRT som et alternativt og sikkert tilnærming i overekstremitets treningspreskripsjon innen pulmonal rehabiliteringsprogrammer, støtte kliniske beslutningsprosesser, og etablere et vitenskapelig grunnlag for fremtidig forskning.
Studieoversikt
Status
Detaljert beskrivelse
Kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS) er en vanlig, forebygbar og behandlingsbar sykdom preget av vedvarende luftveissymptomer og irreversibel luftstrømsbegrensning som følge av luftvegs- og/eller alveolære abnormiteter, vanligvis forårsaket av langvarig eksponering for skadelige partikler eller gasser (1). KOLS utgjør en av de ledende dødsårsakene blant kroniske luftveissykdommer og anerkjennes som et stort globalt helseproblem som rammer omtrent 10 % av den voksne befolkningen, med økende forekomst knyttet til aldring av befolkningen. Ifølge Global Burden of Disease (GBD)-studien fra 2017 var den globale dødeligheten tilskrevet KOLS 41,9 dødsfall per 100 000 innbyggere, noe som utgjorde 5,7 % av total dødelighet. Dødeligheten ble rapportert til 46,7 per 100 000 hos menn og 37,0 per 100 000 hos kvinner (2).
Den progressive og vedvarende luftstrømsbegrensningen ved KOLS, sammen med redusert parenchymelastisitet, øker ventilasjonsbehovet og påfører en overdreven belastning på pustemusklene. Hyperinflasjon reduserer ytterligere den effektive kontraksjonsrekkevidden til disse musklene, og skaper en ond sirkel der mekanoreseptorstimulering øker ventilasjonsdriften og forverrer dyspné. Økt dyspné og svekket pustemuskelfunksjon begrenser utførelsen av aktiviteter i dagliglivet (ADL), noe som fører til betydelige reduksjoner i fysisk ytelse (3).
Skelettmuskeldysfunksjon er en hyppig systemisk manifestasjon av KOLS. Reduksjoner i perifer muskelstyrke som involverer øvre og nedre ekstremiteter samt torso begrenser betydelig treningskapasitet og funksjonell ytelse, og påvirker helsetilstanden negativt. Viktig er det at svekket muskelstyrke er identifisert som en sterk prediktor for morbiditet, dødelighet, funksjonshemming og eksaserberingsrisiko, uavhengig av graden av luftveigsobstruksjon (4).
Under aktiviteter med øvre ekstremiteter opplever personer med KOLS ofte markert dyspné og dynamisk hyperinflasjon, som betydelig begrenser funksjonell uavhengighet og understreker den kliniske betydningen av funksjonell kapasitet i øvre ekstremiteter (5). Sammenlignet med friske jevnaldrende, viser personer med KOLS redusert ytelse under aktiviteter med overekstremiteter og rapporterer betydelige vanskeligheter. Denne begrensningen skyldes delvis endret respiratorisk mekanikk, ettersom musklene i øvre ekstremiteter også fungerer som hjelpemuskler for ånden. Følgelig intensiveres dyspné under aktivitet med overekstremiteter, noe som ofte fører til for tidlig avslutning av trening (6).
Gitt den dyspné-fremkallende naturen ved bruk av øvre ekstremiteter og dens negative innvirkning på aktivitetstoleranse, utgjør bevaring og forbedring av funksjon i øvre ekstremiteter et kritisk rehabiliteringsmål ved KOLS. Faktisk, som understreket i den nyeste felles offisielle uttalelsen fra American Thoracic Society (ATS) og European Respiratory Society (ERS), støttes inkludering av trening for øvre ekstremiteter i lunge rehabiliteringsprogrammer sterkt for personer med KOLS (7).
Lunge rehabiliteringsprogrammer inkluderer vanligvis aerobe modaliteter som arm ergometri, samt motstandsbaserte tilnærminger som bruker fler-stasjons systemer, elastiske bånd eller frie vekter for å målrette funksjon i øvre ekstremiteter (8). Selv om aerob trening utgjør hjørnesteinen i lunge rehabilitering, anses effektene på muskelstyrke og muskelmasse som begrensede. Derfor anbefales kombinerte aerobe og motstandstreningstilnærminger for å mer effektivt adressere perifer muskel dysfunksjon (9).
Imidlertid er det omstridt om nåværende tolererte treningsintensiteter – ofte begrenset av ventilasjonsbegrensninger – er tilstrekkelige for å optimalt målrette perifer muskel dysfunksjon. Både ATS og ERS har fremhevet behovet for innovative rehabiliteringsstrategier som kan målrette perifer muskel dysfunksjon ved lavere mekaniske belastninger (10). Tradisjonell moderat-til-høy intensitet motstandstrening kan være effektiv, men er ofte dårlig tolerert hos personer med KOLS på grunn av dyspné, tidlig tretthet og ventilasjonsbegrensning, noe som begrenser overholdelse og langsiktig deltakelse (11).
I denne sammenhengen har lav-belastning blodstrømsbegrensningstrening (LL-BFRT) dukket opp som et lovende alternativ. Til tross for bruken av lave mekaniske belastninger, induserer LL-BFRT lokal iskemi og økt metabolisk stress, noe som fører til betydelige gevinster i muskelstyrke og hypertrofi. Denne metoden kan representere et gjennomførbart alternativ for personer med KOLS som ikke tåler høye mekaniske belastninger (12).
Selv om bevis som støtter LL-BFRT hovedsakelig stammer fra studier utført på friske personer og hovedsakelig målrettet musklene i nedre ekstremiteter (12-14), er data om dens anvendelse på musklene i øvre ekstremiteter hos personer med KOLS fortsatt begrenset. Med tanke på at aktiviteter med overekstremiteter påfører større ventilasjonsbehov og utløser dyspné tidligere, fortjener de potensielle fordelene med LL-BFRT i denne regionen undersøkelse. Denne forskningsgapet understreker nødvendigheten av å evaluere effektiviteten av LL-BFRT-basert motstandstrening for øvre ekstremiteter ved KOLS.
Studiens formål Formålet med denne studien er å komparativt undersøke effektene av LL-BFRT og sham-BFRT, gitt i tillegg til et aerobt treningsprogram, på muskelstyrke i øvre ekstremiteter, funksjonell kapasitet i øvre ekstremiteter, utførelse av aktiviteter i dagliglivet, livskvalitet, funksjonell treningskapasitet, muskeloksygenering og lungefunksjonsparametere hos personer diagnostisert med stadium II og III KOLS.
Intervensjoner Deltakere i begge grupper vil gjennomgå et treningsprogram to ganger i uken i 8 uker.
Begge grupper vil utføre aerob trening for øvre ekstremiteter ved hjelp av en arm sykkel ergometer. Hver økt vil begynne med en 5-minutters oppvarming på 0 Watt, etterfulgt av 20 minutters aerob trening ved 60-70 % av aldersforutsatt maksimal hjertefrekvens. Initiell motstand vil bli satt mellom 35-50 Watt og opprettholdes innenfor dette området i henhold til individuell trenings toleranse. Dyspné vil bli overvåket ved hjelp av den modifiserte Borg-skalaen. En 5-minutters nedkjøling på 0 Watt vil følge etter den aerobe fasen.
Intervensjonsgruppe (LL-BFRT) I tillegg til aerob trening, vil deltakere i intervensjonsgruppen motta LL-BFRT. En pneumatisk mansjett vil plasseres proksimalt på den øvre ekstremiteten. Oklusjonstrykk vil bli satt til 30-40 % av arteriell oklusjonstrykk (AOP). Motstand vil bli satt til 30 % av en-repetisjon maksimum (1RM). Øvelser vil følge en standardisert 4-sett protokoll (30-15-15-15 repetisjoner) med 45-sekunders hvileperioder mellom settene, hvor mansjett trykket vil opprettholdes.
Målrettede muskelgrupper vil inkludere biceps brachii, triceps brachii og anterior deltoid. Etter fullføring av hver øvelse, vil mansjett trykket bli løslatt for en 5-minutters reperfusjonsperiode før man fortsetter til neste øvelse. Dyspné vil bli nøye overvåket ved hjelp av den modifiserte Borg-skalaen, og treningen vil avsluttes hvis dyspné når ≥6, noe som indikerer trenings intoleranse.
Kontrollgruppe (Sham-BFRT) Deltakere i kontrollgruppen vil motta det samme aerobe treningsprotokollen og identisk motstandstrening struktur. Imidlertid vil mansjett trykket under sham-BFRT bli satt til et nivå utilstrekkelig til å produsere terapeutisk blodstrømsbegrensning.
Vurderinger Demografiske data inkludert alder, kjønn, høyde og vekt vil bli registrert. Kroppsmasseindeks (BMI) vil bli beregnet. Røykehistorikk vil bli dokumentert i pakkeår. Sykdomsvarighet og KOLS-stadium (i henhold til GOLD-klassifisering) vil bli bestemt fra medisinske journaler. Oksygenterapi og bruk av inhalasjonsbehandling vil bli registrert. Eksaserberingsfrekvens, definert som antall eksaserberinger og sykehusinnleggelser innenfor de siste 12 månedene, vil også bli dokumentert.
Denne studien forventes å gi bevis om den kliniske effektiviteten og fysiologiske mekanismene til LL-BFRT i å forbedre funksjon i øvre ekstremiteter hos personer med KOLS, og å informere treningsforeskrivelse innen lunge rehabiliteringsprogrammer.
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Emine Tonak
- Telefonnummer: +905372994319
- E-post: eminetonak4006@gmail.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Zeynal Yasacı, Doctor Lecturer
- Telefonnummer: +905075409791
- E-post: zeynal.yasaci@inonu.edu.tr
Studiesteder
-
-
Battalgazi
-
Malatya, Battalgazi, Tyrkia (Türkiye)
- Rekruttering
- Malatya Education and Research Hospital
-
Ta kontakt med:
- Emine Tonak
- Telefonnummer: +905372994319
- E-post: eminetonak4006@gmail.com
-
Hovedetterforsker:
- Emine Tonak
-
Ta kontakt med:
- Nurcan Kırıcı Berber, Associate Professor
- Telefonnummer: +905335587898
- E-post: nurcan.berber@ozal.edu.tr
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Personer i alderen 40–80 år med stadium 2 og 3 KOLS diagnostisert i henhold til GOLD-kriterier
- Klinisk stabil KOLS (ingen eksaserbering de siste 6 ukene)
- Stabil medikamentell behandling i minst 4 uker
- Ingen ortopediske eller nevrologiske problemer som vil hindre dem i å utføre øvelser for overkroppen
- Hvile-SpO₂ ≥ 88 %
- I stand til å forstå og følge muntlige instruksjoner på tyrkisk
- Personer med en Montreal Cognitive Assessment Scale (MoCa)-score ≥ 24 vil bli inkludert.
Eksklusjonskriterier:
Ukontrollert hypertensjon
- Alvorlig arytmi
- Nylig hjerteinfarkt
- Dyp venetrombose
- Perifer kar-sykdom
- Tilstedeværelse av infeksjon eller åpent sår
- Har gjennomgått kirurgi på overkroppen innen de siste 6 månedene
- Kognitiv svikt eller samarbeidsproblemer vil være blant eksklusjonskriteriene
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe
Deltakerne vil motta et 8-ukers øvre ekstremitets aerobt treningsprogram kombinert med lavbelastet blodstrømrestriksjonstrening rettet mot øvre ekstremitets muskler.
|
Deltakerne vil gjennomgå et 8-ukers øvre ekstremitets aerobt treningsprogram kombinert med lavbelastet blodstrømrestriksjonstrening (LL-BFRT).
Den aerobe treningen vil utføres med en arm-sykkelergometer ved 60-70 % av alderspredikert maksimal hjertefrekvens i 20 minutter, med 5 minutter med ulastet sykling før og etter.
I tillegg vil LL-BFRT bli påført den proksimale delen av den øvre ekstremiteten med en pneumatisk mansjett ved 30-40 % av arteriell okklusjonstrykk.
Motstandsøvelser vil utføres ved 30 % av en-gjentaks maksimum (1RM) med et 4-sett protokoll (30-15-15-15 repetisjoner) med 45-sekunders hvileperioder mellom settene mens mansjettrykket opprettholdes.
Målmusklene inkluderer biceps brachii, triceps brachii og anterior deltoid.
|
|
Sham-komparator: Kontrollgruppe
Deltakerne vil motta det samme 8-ukers øvre ekstremitets aerobe treningsprogrammet kombinert med simulert blodstrømrestriksjonstrening med ikke-terapeutisk mansjettrykk.
|
Deltakerne vil gjennomgå det samme 8-ukers øvre ekstremitets aerobe treningsprogrammet som intervensjonsgruppen.
Aerob trening vil utføres med en armcykelergometer ved 60–70 % av alderspredikert maksimal hjertefrekvens i 20 minutter, med 5 minutters ulastet sykling før og etter.
I tillegg vil falsk blodstrømningsrestriksjonstrening bli anvendt med en pneumatisk mansjett plassert proksimalt på den øvre ekstremiteten.
Mansjettrykket vil bli satt til et nivå som er utilstrekkelig til å produsere terapeutisk blodstrømningsrestriksjon.
Treningsstrukturen, settene, gjentagelsene og målmusklene vil være identiske med intervensjonsgruppen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Funksjonskapasitet i overekstremitet
Tidsramme: Før og etter intervensjon (uke 8).
|
Funksjonell kapasitet og utholdenhet i øvre ekstremitet vil bli vurdert ved hjelp av 6-minutters pluggbrett- og ringtest (6-PBRT). Under testen vil deltakerne sitte foran et pluggbrett og bli instruert til å bruke begge hender samtidig for å overføre så mange ringer som mulig fra to nedre pluggbrett plassert på skulderhøyde til to øvre pluggbrett plassert 20 cm høyere, og deretter tilbake til de nedre brettene. Testvarigheten er 6 minutter. Før selve testen vil deltakerne få lov til å øve ved å overføre noen få ringer for å bli kjent med prosedyren. Under testen vil fysioterapeuten gi standardisert muntlig oppmuntring hvert minutt for å motivere deltakeren. Etter de 6 minuttene vil det totale antallet ringer overført gjennom testen bli registrert som sluttpoengsum (16). |
Før og etter intervensjon (uke 8).
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Lungefunksjonsvurdering
Tidsramme: Før og etter intervensjon (uke 8).
|
Lungefunksjon vil bli vurdert ved hjelp av spirometriske målinger. Spirometri er en standard lungefunksjonstest som evaluerer lungevolum og luftstrømningshastigheter. Under testen vil deltakerne bli instruert til å puste ut kraftig og fullstendig for å oppnå maksimal lungetømming. Parametere inkludert tvungen ekspiratorisk volum på 1 sekund (FEV1), tvungen vitalkapasitet (FVC), og FEV1/FVC-forholdet vil bli registrert. I tillegg vil post-bronkodilator FEV1/FVC < 0,70 bli brukt for diagnose og klassifisering i henhold til Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD)-retningslinjene (18). |
Før og etter intervensjon (uke 8).
|
|
Vurdering av muskelstyrke
Tidsramme: Pre-post intervensjon (uke 8)
|
Muskelstyrken i biceps brachii, triceps brachii og anterior deltoideus vil bli vurdert ved hjelp av en håndholdt dynamometer (HHD).
Målingene vil bli utført i standardiserte sittende stillinger ved spesifikke leddvinkler.
Biceps brachii-styrke vil bli målt med albuen flektert i 90° og underarmen i supinasjon (19).
Triceps brachii-styrke vil bli målt under maksimal isometrisk albuestrekking, og anterior deltoideus-styrke under skulderfleksjon i 90°.
Tre målinger vil bli tatt for hver muskelgruppe, og den høyeste verdien vil bli registrert for analyse.
|
Pre-post intervensjon (uke 8)
|
|
Aktiviteter i dagliglivet vurdering
Tidsramme: Pre-post intervensjon (uke 8)
|
Aktiviteter i dagliglivet vil bli evaluert ved hjelp av Londrina Activities of Daily Living (Londrina ADL) skalaen. Denne protokollen inkluderer fem aktiviteter som involverer bevegelser i øvre og nedre ekstremiteter samt bøyning, helning og rotasjon av overkroppen. Deltakere vil sitte foran et bord og flytte ti gjenstander med forskjellig vekt (250 g, 500 g og 1 kg) fra den ene siden av bordet til den andre ved å bruke begge hender, og deretter returnere dem til utgangsposisjonen. Deltakere vil også gå tre påfølgende ganger over en 6-meters avstand som en del av protokollen. Total tid som kreves for å fullføre alle aktiviteter vil bli registrert som resultatmålet. |
Pre-post intervensjon (uke 8)
|
|
Kvalitetslivs Vurdering
Tidsramme: Pre-post intervensjon (uke 8)
|
Livskvalitet vil bli vurdert ved bruk av St. George's Respiratory Questionnaire (SGRQ). SGRQ er et sykdomsspesifikt livskvalitetsinstrument som består av 50 spørsmål og tre domener. Symptomdomenet evaluerer hyppigheten og alvorlighetsgraden av respiratoriske symptomer; aktivitetsdomenet vurderer virkningen av respiratoriske problemer på daglige aktiviteter; og påvirkningsdomenet måler de psykososiale og funksjonelle effektene av sykdommen på individets liv. Svarmulighetene for spørsmålene varierer mellom 2 og 5 poeng, og hvert spørsmål er vektet i henhold til sin forhåndsdefinerte poengberegningsalgoritme under beregning (23). |
Pre-post intervensjon (uke 8)
|
|
Funksjonell kapasitet
Tidsramme: Pre-post intervensjon (uke 8)
|
Funksjonell kapasitet vil bli vurdert ved hjelp av 6-minutters gangtest (6MWT). Deltakerne vil bli instruert om å gå så langt som mulig i 6 minutter, og standardisert verbal oppmuntring vil bli gitt hvert minutt gjennom hele testen. Deltakerne vil få lov til å hvile etter behov; de vil imidlertid bli oppfordret til å gjenoppta gangen så snart som mulig. Personer som krever langtidsoksygenterapi eller de med hvilehypoksemi kan motta sin vanlige oksygenstrøm under testen. Oksygenmetning vil kontinuerlig overvåkes ved hjelp av pulsoksymetri (SpO₂) via en fingerprobe gjennom hele testen. På slutten av testen vil den totale gangavstanden bli registrert (24). |
Pre-post intervensjon (uke 8)
|
|
Muskeloksygeneringsmåling
Tidsramme: Pre-post intervensjon (uke 8)
|
Muskeloksygenering vil bli vurdert ved hjelp av Moxy Monitor, en bærbar enhet basert på nær-infrarød spektroskopiteknologi.
Enheten sender ut lysbølger inn i vevet og oppdager spredt lys ved hjelp av fotodetektorer plassert i forskjellige avstander fra lyskilden.
Det oppdagede signalet analyseres ved hjelp av en algoritme basert på Beer-Lamberts lov for å bestemme nivåene av oksygenert og deoksygenert hemoglobin, noe som gjør det mulig å beregne totalt hemoglobin (THb) og muskeloksygenmetning (SmO₂).
Siden lys som treffer større mikroblodårer antas å bli fullstendig absorbert, stammer det oppdagede signalet hovedsakelig fra kapillærer; derfor reflekterer målingene lokal muskeloksygenering og mikrosirkulasjonens oksygenutnyttelse.
|
Pre-post intervensjon (uke 8)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Wada JT, Borges-Santos E, Porras DC, Paisani DM, Cukier A, Lunardi AC, Carvalho CR. Effects of aerobic training combined with respiratory muscle stretching on the functional exercise capacity and thoracoabdominal kinematics in patients with COPD: a randomized and controlled trial. Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2016 Oct 28;11:2691-2700. doi: 10.2147/COPD.S114548. eCollection 2016.
- Crum EM, O'Connor WJ, Van Loo L, Valckx M, Stannard SR. Validity and reliability of the Moxy oxygen monitor during incremental cycling exercise. Eur J Sport Sci. 2017;17(8):1037-43.
- Huang CT, Ruan SY, Tsai YJ, Chien JY, Yu CJ. Lung fluid content during 6MWT in patients with COPD with and without comorbid heart failure. BMJ Open Respir Res. 2024;11(1).
- Liang WM, Chen JJ, Chang CH, Chen HW, Chen SL, Hang LW, et al. An empirical comparison of the WHOQOL-BREF and the SGRQ among patients with COPD. Qual Life Res. 2008;17(5):793-800.
- Deshpande C, Alaparthi GK, Krishnan S, Chakravarthy Bairapareddy K, Ramakrishna A, Acharya V. Comparison of Londrina activities of daily living protocol and Glittre ADL test on cardio-pulmonary response in patients with COPD: a cross-sectional study. Multidiscip Respir Med. 2020;15(1):694.
- Chamorro C, Arancibia M, Trigo B, Arias-Poblete L, Jerez-Mayorga D. Absolute Reliability and Concurrent Validity of Hand-Held Dynamometry in Shoulder Rotator Strength Assessment: Systematic Review and Meta-Analysis. Int J Environ Res Public Health. 2021;18(17).
- Johanson ME, Lateva ZC, Jaramillo J, Kiratli BJ, McGill KC. Triceps Brachii in Incomplete Tetraplegia: EMG and Dynamometer Evaluation of Residual Motor Resources and Capacity for Strengthening. Top Spinal Cord Inj Rehabil. 2013;19(4):300-10.
- Yeşilyaprak SS, Özden F. An acute bout of foam rolling of the biceps brachii does not affect upper extremity sensorimotor function: a randomized trial. BMC Musculoskelet Disord. 2025;26(1):1044.
- Arne M, Lisspers K, Ställberg B, Boman G, Hedenström H, Janson C, et al. How often is diagnosis of COPD confirmed with spirometry? Respir Med. 2010;104(4):550-6.
- Oncu H, Calik-Kutukcu E, Vardar Yagli N, Inal-Ince D, Saglam M, Unal F, et al. Reliability and validity of the 6-minute pegboard and ring test for functional exercise capacity in patients with breast cancer. Physiother Theory Pract. 2025;41(3):643-55.
- Calik-Kutukcu E, Tekerlek H, Bozdemir-Ozel C, Karaduz BN, Cakmak A, Inal-Ince D, et al. Validity and reliability of 6-minute pegboard and ring test in patients with asthma. J Asthma. 2022;59(7):1387-95.
- Janaudis-Ferreira T, Hill K, Goldstein RS, Wadell K, Brooks D. Relationship and responsiveness of three upper-limb tests in patients with chronic obstructive pulmonary disease. Physiother Can. 2013;65(1):40-3.
- Fabero-Garrido R, Gragera-Vela M, Del Corral T, Hernández-Martín M, Plaza-Manzano G, López-de-Uralde-Villanueva I. Effects of Low-Load Blood Flow Restriction Training on Muscle Anabolism Biomarkers and Thrombotic Biomarkers Compared with Traditional Training in Healthy Adults Older Than 60 Years: Systematic Review and Meta-Analysis. Life (Basel). 2024;14(3).
- Lin Q, Zhang Y, Qin J, Wu F. Effects of Low-Load Blood Flow Restriction Training on Muscle Volume After Anterior Cruciate Ligament Reconstruction: A Systematic Review and Meta-analysis. Orthop J Sports Med. 2024;12(12):23259671241301731.
- Kohlbrenner D, Kuhn M, Manettas A, Aregger C, Peterer M, Greco N, et al. Low-load blood flow restriction strength training in patients with COPD: a randomised single-blind pilot study. Thorax. 2024;79(4):340-8.
- Pancera S, Lopomo NF, Porta R, Sanniti A, Buraschi R, Bianchi LNC. Effects of Combined Endurance and Resistance Eccentric Training on Muscle Function and Functional Performance in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease: Randomized Controlled Trial. Arch Phys Med Rehabil. 2024;105(3):470-9.
- Kohlbrenner D, Aregger C, Osswald M, Sievi NA, Clarenbach CF. Blood-Flow-Restricted Strength Training Combined With High-Load Strength and Endurance Training in Pulmonary Rehabilitation for COPD: A Case Report. Phys Ther. 2021;101(6).
- Panton LB, Golden J, Broeder CE, Browder KD, Cestaro-Seifer DJ, Seifer FD. The effects of resistance training on functional outcomes in patients with chronic obstructive pulmonary disease. Eur J Appl Physiol. 2004;91(4):443-9.
- Gloeckl R, Pitta F, Nyberg A. Optimising upper-limb exercise in patients with COPD: another step towards personalised pulmonary rehabilitation? ERJ Open Res. 2024;10(1).
- Ozsoy I, Ozcan Kahraman B, Ozsoy G, Ilcin N, Kahraman T, Acar S, et al. Determinants of the 6-minute pegboard and ring test as an unsupported upper-extremity exercise capacity measure in older adults with chronic obstructive pulmonary disease. Eur Geriatr Med. 2018;9(6):863-70.
- McKeough ZJ, Velloso M, Lima VP, Alison JA. Upper limb exercise training for COPD. Cochrane Database Syst Rev. 2016;11(11):Cd011434.
- Dag B, Naz İ, Felekoglu E, Emuk Y, Kopruluoglu M, Sahin H. Associations of Upper-Extremity Exercise Capacity and Grip Strength With Cognitive Domains in Patients With COPD. Respir Care. 2024;69(5):595-602.
- Fonseca J, Nellessen AG, Pitta F. Muscle Dysfunction in Smokers and Patients With Mild COPD: A SYSTEMATIC REVIEW. J Cardiopulm Rehabil Prev. 2019;39(4):241-52.
- Zhang L, Liu Y, Zhao S, Wang Z, Zhang M, Zhang S, et al. The Incidence and Prevalence of Pulmonary Hypertension in the COPD Population: A Systematic Review and Meta-Analysis. Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2022;17:1365-79.
- Vogelmeier CF, Criner GJ, Martinez FJ, Anzueto A, Barnes PJ, Bourbeau J, et al. Global Strategy for the Diagnosis, Management, and Prevention of Chronic Obstructive Lung Disease 2017 Report. GOLD Executive Summary. Am J Respir Crit Care Med. 2017;195(5):557-82.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske prosesser
- Kronisk sykdom
- Sykdomsattributter
- Sykdommer i luftveiene
- Lungesykdommer
- Lungesykdommer, obstruktiv
- Patologiske tilstander, tegn og symptomer
- Lungesykdom, kronisk obstruktiv
- Motorisk aktivitet
- Bevegelse
- Muskel- og skjelettfysiologiske fenomener
- Muskel- og skjelett og nevrale fysiologiske fenomener
- Øvelse
Andre studie-ID-numre
- 4006
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .