Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Efeitos do Treino de Restrição do Fluxo Sanguíneo com Carga Leve do Membro Superior em Doentes com Doença Pulmonar Obstrutiva Crónica

9 de março de 2026 atualizado por: Zeynal Yasacı, Inonu University

Efeitos Do Treino De Restrição Do Fluxo Sanguíneo De Baixa Carga Dos Membros Superiores Em Doentes Com Doença Pulmonar Obstrutiva Crónica

A Doença Pulmonar Obstrutiva Crónica (DPOC) caracteriza-se por limitação persistente do fluxo aéreo, dispneia progressiva e disfunção muscular periférica, prejudicando significativamente a capacidade funcional e a qualidade de vida. Embora a implementação combinada de exercícios aeróbicos e de resistência seja recomendada em programas de reabilitação pulmonar, a limitação ventilatória precoce em indivíduos com DPOC frequentemente dificulta a tolerância a intensidades elevadas de exercício. Esta limitação aumenta a necessidade de abordagens alternativas de exercício que visem adaptações musculares periféricas. O treino de restrição do fluxo sanguíneo com carga baixa (TRFS-CB), que permite melhorias na força muscular com cargas mecânicas baixas, surgiu como uma opção potencial para esta população de doentes. No entanto, as evidências relativas aos efeitos do TRFS-CB em indivíduos com DPOC – particularmente nos músculos dos membros superiores – permanecem limitadas.

O objetivo deste estudo é investigar comparativamente os efeitos do TRFS-CB e do sham-TRFS-CB, ambos administrados em adição a um programa de exercício aeróbico em indivíduos diagnosticados com DPOC em estádios II e III, na força muscular dos membros superiores, capacidade funcional dos membros superiores, desempenho nas atividades de vida diária, qualidade de vida, capacidade de exercício funcional, oxigenação muscular e parâmetros respiratórios. O estudo está concebido como um ensaio intervencional quase-experimental, aleatorizado, controlado e simples-cego.

Os resultados esperados são que o TRFS-CB possa melhorar a força muscular e a capacidade funcional dos membros superiores, melhorar as atividades de vida diária e a qualidade de vida, e aumentar a tolerância ao exercício devido à sua aplicabilidade com cargas mecânicas baixas. Além disso, prevê-se que os achados relacionados com a oxigenação muscular e os parâmetros respiratórios forneçam evidência clínica relativamente aos efeitos fisiológicos do TRFS-CB nas adaptações musculares periféricas. Estes resultados deverão orientar a integração do TRFS-CB como uma abordagem alternativa e segura na prescrição de exercício para os membros superiores dentro dos programas de reabilitação pulmonar, apoiar os processos de decisão clínica e estabelecer uma base científica para investigação futura.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A Doença Pulmonar Obstrutiva Crónica (DPOC) é uma doença comum, prevenível e tratável, caracterizada por sintomas respiratórios persistentes e limitação irreversível do fluxo aéreo resultante de anomalias das vias aéreas e/ou alveolares, geralmente causada por exposição prolongada a partículas ou gases nocivos (1). A DPOC representa uma das principais causas de mortalidade entre as doenças respiratórias crónicas e é reconhecida como um importante problema de saúde global, afetando aproximadamente 10% da população adulta, com uma incidência crescente associada ao envelhecimento populacional. Segundo o Estudo Global da Carga de Doenças (GBD) de 2017, a taxa de mortalidade global atribuível à DPOC foi de 41,9 mortes por 100.000 habitantes, representando 5,7% da mortalidade por todas as causas. A taxa de mortalidade foi relatada como 46,7 por 100.000 em homens e 37,0 por 100.000 em mulheres (2).

A limitação progressiva e persistente do fluxo aéreo na DPOC, juntamente com a redução da elasticidade do parênquima, aumenta a demanda ventilatória e impõe uma carga excessiva sobre os músculos respiratórios. A hiperinsuflação reduz ainda mais a amplitude contrátil efetiva destes músculos, criando um ciclo vicioso no qual a estimulação dos mecanorreceptores aumenta o impulso ventilatório e exacerba a dispneia. O aumento da dispneia e a função muscular respiratória comprometida limitam o desempenho das atividades da vida diária (AVDs), levando a reduções substanciais no desempenho físico (3).

A disfunção muscular esquelética é uma manifestação sistémica frequente da DPOC. Reduções na força muscular periférica envolvendo os membros superiores e inferiores, bem como o tronco, limitam significativamente a capacidade de exercício e o desempenho funcional, afetando negativamente o estado geral de saúde. É importante notar que a força muscular comprometida foi identificada como um forte preditor de morbilidade, mortalidade, incapacidade e risco de exacerbação, independentemente do grau de obstrução das vias aéreas (4).

Durante as atividades dos membros superiores, os indivíduos com DPOC frequentemente experienciam dispneia marcada e hiperinsuflação dinâmica, o que restringe significativamente a independência funcional e destaca a importância clínica da capacidade funcional dos membros superiores (5). Comparados com pares saudáveis, os indivíduos com DPOC demonstram desempenho reduzido durante atividades dos membros superiores e relatam dificuldade substancial. Esta limitação é parcialmente atribuível à mecânica respiratória alterada, uma vez que os músculos dos membros superiores também funcionam como músculos respiratórios acessórios. Consequentemente, a dispneia intensifica-se durante a atividade dos membros superiores, frequentemente levando à interrupção prematura do exercício (6).

Dada a natureza indutora de dispneia do uso dos membros superiores e o seu impacto negativo na tolerância à atividade, preservar e melhorar a função dos membros superiores constitui um objetivo crítico de reabilitação na DPOC. De facto, como enfatizado na declaração oficial conjunta mais recente da American Thoracic Society (ATS) e da European Respiratory Society (ERS), a inclusão do treino de exercício dos membros superiores em programas de reabilitação pulmonar é fortemente apoiada para indivíduos com DPOC (7).

Os programas de reabilitação pulmonar incorporam comumente modalidades aeróbicas como a ergometria de braços, bem como abordagens baseadas em resistência utilizando sistemas multiestação, bandas elásticas ou pesos livres para direcionar a função dos membros superiores (8). Embora o exercício aeróbico constitua a base da reabilitação pulmonar, os seus efeitos na força e massa muscular são considerados limitados. Portanto, são recomendadas abordagens combinadas de exercício aeróbico e de resistência para abordar mais eficazmente a disfunção muscular periférica (9).

No entanto, se as intensidades de treino atualmente toleradas – frequentemente limitadas por restrições ventilatórias – são suficientes para direcionar de forma ótima a disfunção muscular periférica permanece controverso. Tanto a ATS como a ERS destacaram a necessidade de estratégias de reabilitação inovadoras capazes de direcionar a disfunção muscular periférica com cargas mecânicas mais baixas (10). O treino de resistência tradicional de intensidade moderada a alta pode ser eficaz, mas é frequentemente mal tolerado em indivíduos com DPOC devido a dispneia, fadiga precoce e limitação ventilatória, limitando assim a adesão e a participação a longo prazo (11).

Neste contexto, o treino de restrição do fluxo sanguíneo com baixa carga (LL-BFRT) surgiu como uma alternativa promissora. Apesar do uso de baixas cargas mecânicas, o LL-BFRT induz isquemia localizada e aumento do stress metabólico, levando a ganhos significativos na força e hipertrofia muscular. Este método pode representar uma opção viável para indivíduos com DPOC que não conseguem tolerar altas cargas mecânicas (12).

Embora as evidências que apoiam o LL-BFRT derivem principalmente de estudos realizados em indivíduos saudáveis e direcionados predominantemente para músculos dos membros inferiores (12-14), os dados relativos à sua aplicação nos músculos dos membros superiores em indivíduos com DPOC permanecem limitados. Considerando que as atividades dos membros superiores impõem maior demanda ventilatória e desencadeiam dispneia mais cedo, as potenciais vantagens do LL-BFRT nesta região merecem investigação. Esta lacuna de investigação sublinha a necessidade de avaliar a eficácia do treino de resistência dos membros superiores baseado em LL-BFRT na DPOC.

Objetivo do Estudo O objetivo deste estudo é investigar comparativamente os efeitos do LL-BFRT e do sham-BFRT, administrados em adição a um programa de exercício aeróbico, na força muscular dos membros superiores, capacidade funcional dos membros superiores, desempenho das atividades da vida diária, qualidade de vida, capacidade de exercício funcional, oxigenação muscular e parâmetros da função pulmonar em indivíduos diagnosticados com DPOC estágio II e III.

Intervenções Os participantes de ambos os grupos realizarão um programa de exercício duas vezes por semana durante 8 semanas.

Ambos os grupos realizarão exercício aeróbico dos membros superiores utilizando um ergómetro de braço. Cada sessão começará com um aquecimento de 5 minutos a 0 Watts, seguido de 20 minutos de exercício aeróbico a 60-70% da frequência cardíaca máxima prevista para a idade. A resistência inicial será definida entre 35-50 Watts e mantida dentro desta gama de acordo com a tolerância individual ao exercício. A dispneia será monitorizada utilizando a Escala Modificada de Borg. Um arrefecimento de 5 minutos a 0 Watts seguirá a fase aeróbica.

Grupo de Intervenção (LL-BFRT) Além do exercício aeróbico, os participantes do grupo de intervenção receberão LL-BFRT. Um manguito pneumático será colocado proximalmente no membro superior. A pressão de oclusão será definida a 30-40% da pressão de oclusão arterial (AOP). A resistência será definida a 30% do máximo de uma repetição (1RM). Os exercícios seguirão um protocolo padronizado de 4 séries (30-15-15-15 repetições) com períodos de descanso entre séries de 45 segundos, durante os quais a pressão do manguito será mantida.

Os grupos musculares alvo incluirão o bíceps braquial, tríceps braquial e deltoide anterior. Após a conclusão de cada exercício, a pressão do manguito será libertada por um período de reperfusão de 5 minutos antes de prosseguir para o próximo exercício. A dispneia será monitorizada de perto utilizando a Escala Modificada de Borg, e o exercício será interrompido se a dispneia atingir ≥6, indicando intolerância ao exercício.

Grupo de Controlo (Sham-BFRT) Os participantes do grupo de controlo receberão o mesmo protocolo de exercício aeróbico e estrutura de exercício de resistência idêntica. No entanto, a pressão do manguito durante o sham-BFRT será definida a um nível insuficiente para produzir restrição terapêutica do fluxo sanguíneo.

Avaliações Dados demográficos incluindo idade, sexo, altura e peso serão registados. O índice de massa corporal (IMC) será calculado. O histórico de tabagismo será documentado em anos-maço. A duração da doença e o estágio da DPOC (de acordo com a classificação GOLD) serão determinados a partir dos registos médicos. O uso de oxigenoterapia e tratamento inalatório será registado. A frequência de exacerbações, definida como o número de exacerbações e internamentos hospitalares nos últimos 12 meses, também será documentada.

Espera-se que este estudo forneça evidências sobre a eficácia clínica e os mecanismos fisiológicos do LL-BFRT na melhoria da função dos membros superiores em indivíduos com DPOC e informe a prescrição de exercício nos programas de reabilitação pulmonar.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

36

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Battalgazi
      • Malatya, Battalgazi, Turquia (Türkiye)
        • Recrutamento
        • Malatya Education and Research Hospital
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Emine Tonak
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Indivíduos com idades entre 40-80 anos com DPOC em estágio 2 e 3 diagnosticados de acordo com os critérios GOLD

    • DPOC clinicamente estável (sem exacerbação nas últimas 6 semanas)
    • Tratamento médico estável durante pelo menos 4 semanas
    • Sem problemas ortopédicos ou neurológicos que os impedissem de realizar exercícios de membros superiores
    • SpO2 em repouso ≥ 88%
    • Capaz de compreender e seguir instruções verbais em turco
    • Indivíduos com pontuação na Escala de Avaliação Cognitiva de Montreal (MoCa) ≥ 24 serão incluídos.

Critérios de Exclusão:

  • Hipertensão não controlada

    • Arritmia grave
    • IM recente
    • Trombose venosa profunda
    • Doença vascular periférica
    • Presença de infeção ou ferida aberta
    • Ter sido submetido a cirurgia de membro superior nos últimos 6 meses
    • Défice cognitivo ou problemas de cooperação estarão entre os critérios de exclusão

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Intervenção
Os participantes receberão um programa de exercício aeróbico dos membros superiores de 8 semanas, combinado com treino de restrição do fluxo sanguíneo de baixa carga, direcionado aos músculos dos membros superiores.
Os participantes realizarão um programa de exercício aeróbico de membros superiores de 8 semanas combinado com treino de restrição do fluxo sanguíneo com carga baixa (LL-BFRT). O exercício aeróbico será realizado utilizando um ergómetro de braço a 60-70% da frequência cardíaca máxima prevista para a idade durante 20 minutos, precedido e seguido por 5 minutos de ciclismo sem carga. Além disso, o LL-BFRT será aplicado à parte proximal do membro superior com um manguito pneumático a 30-40% da pressão de oclusão arterial. Os exercícios de resistência serão realizados a 30% do máximo de uma repetição (1RM) utilizando um protocolo de 4 séries (30-15-15-15 repetições) com períodos de descanso de 45 segundos entre séries, mantendo a pressão do manguito. Os músculos alvo incluem o bíceps braquial, tríceps braquial e deltoide anterior.
Comparador Falso: Grupo de Controlo
Os participantes receberão o mesmo programa de exercício aeróbico de 8 semanas para os membros superiores combinado com treino de restrição do fluxo sanguíneo simulado com pressão do manguito não terapêutica.
Os participantes seguirão o mesmo programa de exercícios aeróbicos de 8 semanas para os membros superiores que o grupo de intervenção.
O exercício aeróbico será realizado com um ergómetro de braço a 60-70% da frequência cardíaca máxima prevista para a idade, durante 20 minutos, precedido e seguido por 5 minutos de ciclismo sem carga.
Além disso, será aplicado um treino simulado de restrição do fluxo sanguíneo com uma braçadeira pneumática colocada proximalmente no membro superior.
A pressão da braçadeira será definida a um nível insuficiente para produzir uma restrição terapêutica do fluxo sanguíneo.
A estrutura do exercício, as séries, as repetições e os grupos musculares visados serão idênticos aos do grupo de intervenção.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Capacidade Funcional do Membro Superior
Prazo: Antes e depois da intervenção (semana 8).

A capacidade funcional e a resistência do membro superior serão avaliadas através do Teste do Tabuleiro de Pinos e Anéis de 6 Minutos (6-PBRT). Durante o teste, os participantes estarão sentados em frente a um tabuleiro de pinos e serão instruídos a usar ambas as mãos simultaneamente para transferir o maior número possível de anéis de dois tabuleiros inferiores posicionados à altura dos ombros para dois tabuleiros superiores localizados 20 cm acima, e depois de volta para os tabuleiros inferiores. A duração do teste é de 6 minutos.

Antes do teste real, os participantes poderão praticar transferindo alguns anéis para se familiarizarem com o procedimento. Durante o teste, o fisioterapepta fornecerá incentivo verbal padronizado a cada minuto para motivar o participante. No final dos 6 minutos, o número total de anéis transferidos durante o teste será registado como a pontuação final (16).

Antes e depois da intervenção (semana 8).

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação da Função Pulmonar
Prazo: Pré- e pós-intervenção (semana 8).

A função pulmonar será avaliada através de medições espirométricas. A espirometria é um teste padrão de função pulmonar que avalia o volume pulmonar e as taxas de fluxo de ar. Durante o teste, os participantes serão instruídos a expirar com força e completamente para obter um esvaziamento pulmonar máximo. Parâmetros incluindo o Volume Expiratório Forçado em 1 segundo (VEF1), a Capacidade Vital Forçada (CVF) e a relação VEF1/CVF serão registados.

Além disso, a relação VEF1/CVF pós-broncodilatador < 0,70 será utilizada para diagnóstico e classificação de acordo com as diretrizes da Iniciativa Global para a Doença Pulmonar Obstrutiva Crónica (GOLD) (18).

Pré- e pós-intervenção (semana 8).
Avaliação da Força Muscular
Prazo: Pré-pós intervenção (semana 8)
A força muscular do bíceps braquial, tríceps braquial e do músculo deltoide anterior será avaliada com um Dinamómetro Portátil (HHD). As medições serão realizadas em posições sentadas padronizadas, em ângulos articulares específicos. A força do bíceps braquial será medida com o cotovelo fletido a 90° e o antebraço em supinação (19). A força do tríceps braquial será medida durante a extensão isométrica máxima do cotovelo, e a força do deltoide anterior durante a flexão do ombro a 90°. Serão realizadas três medições para cada grupo muscular, sendo o valor mais elevado registado para análise.
Pré-pós intervenção (semana 8)
Avaliação da Atividade da Vida Diária
Prazo: Intervenção pré-pós (semana 8)

As atividades da vida diária serão avaliadas através da Escala de Atividades da Vida Diária de Londrina (Londrina ADL). Este protocolo inclui cinco atividades que envolvem movimentos dos membros superiores e inferiores, bem como flexão, inclinação e rotação do tronco.

Os participantes sentar-se-ão em frente a uma mesa e transferirão dez objetos de pesos diferentes (250 g, 500 g e 1 kg) de um lado da mesa para o outro, utilizando ambas as mãos, e depois devolvê-los-ão à posição inicial. Os participantes também caminharão três vezes consecutivas ao longo de uma distância de 6 metros como parte do protocolo.

O tempo total necessário para completar todas as atividades será registado como medida de resultado.

Intervenção pré-pós (semana 8)
Avaliação da Qualidade de Vida
Prazo: Pré-pós intervenção (semana 8)

A qualidade de vida será avaliada utilizando o Questionário Respiratório de St. George (SGRQ). O SGRQ é um instrumento de qualidade de vida específico para a doença, composto por 50 itens e três domínios. O domínio Sintomas avalia a frequência e a gravidade dos sintomas respiratórios; o domínio Atividade avalia o impacto dos problemas respiratórios nas atividades diárias; e o domínio Impactos mede os efeitos psicossociais e funcionais da doença na vida do indivíduo.

As opções de resposta para os itens variam entre 2 e 5 pontos, e cada item é ponderado de acordo com o seu algoritmo de pontuação predefinido durante o cálculo (23).

Pré-pós intervenção (semana 8)
Capacidade Funcional
Prazo: Pré-pós intervenção (semana 8)

A capacidade funcional será avaliada através do Teste de Caminhada de 6 Minutos (TC6M). Os participantes serão instruídos a caminhar o máximo possível durante 6 minutos, e será fornecido encorajamento verbal padronizado a cada minuto ao longo do teste. Os participantes poderão descansar conforme necessário; no entanto, serão encorajados a retomar a caminhada o mais rapidamente possível.

Indivíduos que necessitem de oxigenoterapia de longo prazo ou aqueles com hipoxemia em repouso poderão receber o seu fluxo habitual de oxigénio durante o teste. A saturação de oxigénio será monitorizada continuamente através de oximetria de pulso (SpO₂) com uma sonda no dedo durante todo o teste. No final do teste, será registada a distância total percorrida (24).

Pré-pós intervenção (semana 8)
Medição da Oxigenação Muscular
Prazo: Pré-pós intervenção (semana 8)
A oxigenação muscular será avaliada utilizando o Moxy Monitor, um dispositivo portátil baseado na tecnologia de espectroscopia de infravermelho próximo. O dispositivo emite ondas de luz para o tecido e deteta a luz dispersa utilizando fotodetetores colocados a diferentes distâncias da fonte de luz. O sinal detetado é analisado através de um algoritmo baseado na lei de Beer-Lambert para determinar os níveis de hemoglobina oxigenada e desoxigenada, permitindo o cálculo da hemoglobina total (THb) e da saturação de oxigénio muscular (SmO₂). Uma vez que se assume que a luz que entra nos microvasos maiores é totalmente absorvida, o sinal detetado tem origem principalmente nos capilares; portanto, as medições refletem a oxigenação muscular local e a utilização de oxigénio microvascular.
Pré-pós intervenção (semana 8)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

  • Wada JT, Borges-Santos E, Porras DC, Paisani DM, Cukier A, Lunardi AC, Carvalho CR. Effects of aerobic training combined with respiratory muscle stretching on the functional exercise capacity and thoracoabdominal kinematics in patients with COPD: a randomized and controlled trial. Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2016 Oct 28;11:2691-2700. doi: 10.2147/COPD.S114548. eCollection 2016.
  • Crum EM, O'Connor WJ, Van Loo L, Valckx M, Stannard SR. Validity and reliability of the Moxy oxygen monitor during incremental cycling exercise. Eur J Sport Sci. 2017;17(8):1037-43.
  • Huang CT, Ruan SY, Tsai YJ, Chien JY, Yu CJ. Lung fluid content during 6MWT in patients with COPD with and without comorbid heart failure. BMJ Open Respir Res. 2024;11(1).
  • Liang WM, Chen JJ, Chang CH, Chen HW, Chen SL, Hang LW, et al. An empirical comparison of the WHOQOL-BREF and the SGRQ among patients with COPD. Qual Life Res. 2008;17(5):793-800.
  • Deshpande C, Alaparthi GK, Krishnan S, Chakravarthy Bairapareddy K, Ramakrishna A, Acharya V. Comparison of Londrina activities of daily living protocol and Glittre ADL test on cardio-pulmonary response in patients with COPD: a cross-sectional study. Multidiscip Respir Med. 2020;15(1):694.
  • Chamorro C, Arancibia M, Trigo B, Arias-Poblete L, Jerez-Mayorga D. Absolute Reliability and Concurrent Validity of Hand-Held Dynamometry in Shoulder Rotator Strength Assessment: Systematic Review and Meta-Analysis. Int J Environ Res Public Health. 2021;18(17).
  • Johanson ME, Lateva ZC, Jaramillo J, Kiratli BJ, McGill KC. Triceps Brachii in Incomplete Tetraplegia: EMG and Dynamometer Evaluation of Residual Motor Resources and Capacity for Strengthening. Top Spinal Cord Inj Rehabil. 2013;19(4):300-10.
  • Yeşilyaprak SS, Özden F. An acute bout of foam rolling of the biceps brachii does not affect upper extremity sensorimotor function: a randomized trial. BMC Musculoskelet Disord. 2025;26(1):1044.
  • Arne M, Lisspers K, Ställberg B, Boman G, Hedenström H, Janson C, et al. How often is diagnosis of COPD confirmed with spirometry? Respir Med. 2010;104(4):550-6.
  • Oncu H, Calik-Kutukcu E, Vardar Yagli N, Inal-Ince D, Saglam M, Unal F, et al. Reliability and validity of the 6-minute pegboard and ring test for functional exercise capacity in patients with breast cancer. Physiother Theory Pract. 2025;41(3):643-55.
  • Calik-Kutukcu E, Tekerlek H, Bozdemir-Ozel C, Karaduz BN, Cakmak A, Inal-Ince D, et al. Validity and reliability of 6-minute pegboard and ring test in patients with asthma. J Asthma. 2022;59(7):1387-95.
  • Janaudis-Ferreira T, Hill K, Goldstein RS, Wadell K, Brooks D. Relationship and responsiveness of three upper-limb tests in patients with chronic obstructive pulmonary disease. Physiother Can. 2013;65(1):40-3.
  • Fabero-Garrido R, Gragera-Vela M, Del Corral T, Hernández-Martín M, Plaza-Manzano G, López-de-Uralde-Villanueva I. Effects of Low-Load Blood Flow Restriction Training on Muscle Anabolism Biomarkers and Thrombotic Biomarkers Compared with Traditional Training in Healthy Adults Older Than 60 Years: Systematic Review and Meta-Analysis. Life (Basel). 2024;14(3).
  • Lin Q, Zhang Y, Qin J, Wu F. Effects of Low-Load Blood Flow Restriction Training on Muscle Volume After Anterior Cruciate Ligament Reconstruction: A Systematic Review and Meta-analysis. Orthop J Sports Med. 2024;12(12):23259671241301731.
  • Kohlbrenner D, Kuhn M, Manettas A, Aregger C, Peterer M, Greco N, et al. Low-load blood flow restriction strength training in patients with COPD: a randomised single-blind pilot study. Thorax. 2024;79(4):340-8.
  • Pancera S, Lopomo NF, Porta R, Sanniti A, Buraschi R, Bianchi LNC. Effects of Combined Endurance and Resistance Eccentric Training on Muscle Function and Functional Performance in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease: Randomized Controlled Trial. Arch Phys Med Rehabil. 2024;105(3):470-9.
  • Kohlbrenner D, Aregger C, Osswald M, Sievi NA, Clarenbach CF. Blood-Flow-Restricted Strength Training Combined With High-Load Strength and Endurance Training in Pulmonary Rehabilitation for COPD: A Case Report. Phys Ther. 2021;101(6).
  • Panton LB, Golden J, Broeder CE, Browder KD, Cestaro-Seifer DJ, Seifer FD. The effects of resistance training on functional outcomes in patients with chronic obstructive pulmonary disease. Eur J Appl Physiol. 2004;91(4):443-9.
  • Gloeckl R, Pitta F, Nyberg A. Optimising upper-limb exercise in patients with COPD: another step towards personalised pulmonary rehabilitation? ERJ Open Res. 2024;10(1).
  • Ozsoy I, Ozcan Kahraman B, Ozsoy G, Ilcin N, Kahraman T, Acar S, et al. Determinants of the 6-minute pegboard and ring test as an unsupported upper-extremity exercise capacity measure in older adults with chronic obstructive pulmonary disease. Eur Geriatr Med. 2018;9(6):863-70.
  • McKeough ZJ, Velloso M, Lima VP, Alison JA. Upper limb exercise training for COPD. Cochrane Database Syst Rev. 2016;11(11):Cd011434.
  • Dag B, Naz İ, Felekoglu E, Emuk Y, Kopruluoglu M, Sahin H. Associations of Upper-Extremity Exercise Capacity and Grip Strength With Cognitive Domains in Patients With COPD. Respir Care. 2024;69(5):595-602.
  • Fonseca J, Nellessen AG, Pitta F. Muscle Dysfunction in Smokers and Patients With Mild COPD: A SYSTEMATIC REVIEW. J Cardiopulm Rehabil Prev. 2019;39(4):241-52.
  • Zhang L, Liu Y, Zhao S, Wang Z, Zhang M, Zhang S, et al. The Incidence and Prevalence of Pulmonary Hypertension in the COPD Population: A Systematic Review and Meta-Analysis. Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2022;17:1365-79.
  • Vogelmeier CF, Criner GJ, Martinez FJ, Anzueto A, Barnes PJ, Bourbeau J, et al. Global Strategy for the Diagnosis, Management, and Prevention of Chronic Obstructive Lung Disease 2017 Report. GOLD Executive Summary. Am J Respir Crit Care Med. 2017;195(5):557-82.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

15 de fevereiro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

25 de dezembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

25 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

13 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de março de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados dos participantes serão armazenados de forma segura pelos investigadores e poderão ser partilhados com pessoal autorizado se for considerado necessário, de acordo com os regulamentos de privacidade aplicáveis.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever