- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07469111
Účinky tréninku horních končetin s omezením průtoku krve při nízké zátěži u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí
Efekty nízkonákladového tréninku s omezením průtoku krve v horních končetinách u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí
Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN) je charakterizována přetrvávajícím omezením průtoku vzduchu, progresivní dušností a dysfunkcí periferních svalů, což významně narušuje funkční kapacitu a kvalitu života. Přestože je kombinované provádění aerobních a odporových cvičení doporučováno v programech plicní rehabilitace, časně vznikající ventilační omezení u jedinců s CHOPN často brání toleranci vysokých intenzit cvičení. Toto omezení zvyšuje potřebu alternativních přístupů k cvičení zaměřených na adaptace periferních svalů. Trénink s omezením průtoku krve při nízké zátěži (LL-BFRT), který umožňuje zlepšení svalové síly s nízkými mechanickými zátěžemi, se ukázal jako potenciální možnost pro tuto skupinu pacientů. Nicméně důkazy týkající se účinků LL-BFRT u jedinců s CHOPN – zejména na svaly horních končetin – zůstávají omezené.
Cílem této studie je srovnatelně prozkoumat účinky LL-BFRT a sham-BFRT, obou podávaných navíc k aerobnímu cvičebnímu programu u jedinců diagnostikovaných s CHOPN II. a III. stadia, na svalovou sílu horních končetin, funkční kapacitu horních končetin, výkonnost při aktivitách denního života, kvalitu života, funkční cvičební kapacitu, oxygenaci svalů a respirační parametry. Studie je navržena jako randomizovaná kontrolovaná, jednoduše zaslepená, kvaziexperimentální intervenční studie.
Očekávanými výsledky jsou, že LL-BFRT může zvýšit svalovou sílu a funkční kapacitu horních končetin, zlepšit aktivity denního života a kvalitu života a zvýšit toleranci cvičení díky své použitelnosti při nízkých mechanických zátěžích. Dále se očekává, že zjištění týkající se oxygenace svalů a respiračních parametrů poskytnou klinické důkazy o fyziologických účincích LL-BFRT na adaptace periferních svalů. Tyto výsledky by měly vést k začlenění LL-BFRT jako alternativního a bezpečného přístupu v předpisu cvičení pro horní končetiny v rámci programů plicní rehabilitace, podpořit procesy klinického rozhodování a vytvořit vědecký základ pro budoucí výzkum.
Přehled studie
Postavení
Detailní popis
Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN) je běžné, preventabilní a léčitelné onemocnění charakterizované přetrvávajícími respiračními příznaky a nevratným omezením průtoku vzduchu vyplývajícím z abnormalit dýchacích cest a/nebo alveol, obvykle způsobené dlouhodobou expozicí škodlivým částicím nebo plynům (1). CHOPN představuje jednu z hlavních příčin úmrtnosti mezi chronickými respiračními onemocněními a je uznávána jako závažný celosvětový zdravotní problém, postihující přibližně 10 % dospělé populace, s rostoucí incidencí spojenou se stárnutím populace. Podle studie Global Burden of Disease (GBD) z roku 2017 byla celosvětová úmrtnost přičitatelná CHOPN 41,9 úmrtí na 100 000 obyvatel, což představuje 5,7 % úmrtí ze všech příčin. Úmrtnost byla hlášena jako 46,7 na 100 000 u mužů a 37,0 na 100 000 u žen (2).
Progresivní a přetrvávající omezení průtoku vzduchu u CHOPN spolu se sníženou elasticitou parenchymu zvyšuje ventilační nároky a klade nadměrnou zátěž na dýchací svaly. Hyperinflace dále snižuje efektivní kontraktilní rozsah těchto svalů, vytvářejíc bludný kruh, ve kterém stimulace mechanoreceptorů zvyšuje ventilační pohon a zhoršuje dušnost. Zvýšená dušnost a narušená funkce dýchacích svalů omezují výkonnost v aktivitách denního života (ADLs), což vede k výraznému snížení fyzické výkonnosti (3).
Dysfunkce kosterního svalstva je častou systémovou manifestací CHOPN. Snížení periferní svalové síly zahrnující horní a dolní končetiny i trup významně omezuje pohybovou kapacitu a funkční výkonnost, negativně ovlivňující celkový zdravotní stav. Je důležité poznamenat, že narušená svalová síla byla identifikována jako silný prediktor morbidity, mortality, invalidity a rizika exacerbace, nezávisle na stupni obstrukce dýchacích cest (4).
Během aktivit horních končetin jedinci s CHOPN často zažívají výraznou dušnost a dynamickou hyperinflaci, což významně omezuje funkční nezávislost a zdůrazňuje klinický význam funkční kapacity horních končetin (5). Ve srovnání se zdravými vrstevníky jedinci s CHOPN vykazují sníženou výkonnost během aktivit horních končetin a hlásí značné obtíže. Toto omezení je částečně přičitatelné změněné respirační mechanice, protože svaly horních končetin také fungují jako pomocné dýchací svaly. Následně se dušnost zintenzivňuje během aktivity horních končetin, často vedouc k předčasnému ukončení cvičení (6).
Vzhledem k dušnost vyvolávající povaze používání horních končetin a jejímu negativnímu dopadu na toleranci aktivity, zachování a zlepšení funkce horních končetin představuje kritický cíl rehabilitace u CHOPN. Skutečně, jak zdůrazňuje nejnovější společný oficiální dokument American Thoracic Society (ATS) a European Respiratory Society (ERS), zařazení cvičení horních končetin do plicních rehabilitačních programů je silně podporováno pro jedince s CHOPN (7).
Plicní rehabilitační programy běžně zahrnují aerobní modality jako arm ergometrii, stejně jako odporové přístupy využívající víceúčelové systémy, elastické pásky nebo volné závaží k zaměření na funkci horních končetin (8). Ačkoliv aerobní cvičení tvoří základ plicní rehabilitace, jeho účinky na svalovou sílu a hmotu jsou považovány za omezené. Proto jsou doporučovány kombinované přístupy aerobního a odporového cvičení k efektivnějšímu řešení periferní svalové dysfunkce (9).
Avšak, zda jsou aktuálně tolerované intenzity tréninku – často omezené ventilačními omezeními – dostatečné k optimálnímu zaměření na periferní svalovou dysfunkci, zůstává kontroverzní. Jak ATS, tak ERS zdůraznily potřebu inovativních rehabilitačních strategií schopných zaměřit se na periferní svalovou dysfunkci při nižších mechanických zátěžích (10). Tradiční středně až vysoce intenzivní odporový trénink může být efektivní, ale je často špatně tolerován u jedinců s CHOPN kvůli dušnosti, časné únavě a ventilačnímu omezení, čímž omezuje adherenci a dlouhodobou účast (11).
V tomto kontextu se jako slibná alternativa objevilo trénink s nízkou zátěží a omezením průtoku krve (LL-BFRT). Navzdory použití nízkých mechanických zátěží LL-BFRT vyvolává lokalizovanou ischemii a zvýšený metabolický stres, vedouc k významným ziskům v svalové síle a hypertrofii. Tato metoda může představovat životaschopnou možnost pro jedince s CHOPN, kteří nejsou schopni tolerovat vysoké mechanické zátěže (12).
Ačkoliv důkazy podporující LL-BFRT primárně pocházejí ze studií provedených u zdravých jedinců a převážně zaměřených na svaly dolních končetin (12-14), data týkající se jeho aplikace na svaly horních končetin u jedinců s CHOPN zůstávají omezená. Vzhledem k tomu, že aktivity horních končetin kladou větší ventilační nároky a vyvolávají dušnost dříve, potenciální výhody LL-BFRT v této oblasti si zaslouží vyšetření. Tato výzkumná mezera podtrhuje nezbytnost vyhodnocení efektivity odporového tréninku horních končetin založeného na LL-BFRT u CHOPN.
Cíl studie Cílem této studie je komparativně vyšetřit účinky LL-BFRT a sham-BFRT, podávaných navíc k aerobnímu cvičebnímu programu, na svalovou sílu horních končetin, funkční kapacitu horních končetin, výkonnost v aktivitách denního života, kvalitu života, funkční pohybovou kapacitu, okysličení svalů a parametry plicní funkce u jedinců diagnostikovaných s CHOPN stadia II a III.
Intervence Účastníci v obou skupinách podstoupí cvičební program dvakrát týdně po dobu 8 týdnů.
Obě skupiny budou provádět aerobní cvičení horních končetin pomocí arm cykloergometru. Každá sezení začne 5minutovým zahřátím na 0 Wattů, následovaným 20 minutami aerobního cvičení na 60-70 % věkem předpokládané maximální srdeční frekvence. Počáteční odpor bude nastaven mezi 35-50 Watti a udržován v tomto rozsahu podle individuální cvičební tolerance. Dušnost bude monitorována pomocí Modifikované Borgovy škály. Po aerobní fázi bude následovat 5minutové zklidnění na 0 Wattů.
Intervenční skupina (LL-BFRT) Kromě aerobního cvičení účastníci intervenční skupiny obdrží LL-BFRT. Pneumatická manžeta bude umístěna proximálně na horní končetině. Okluzní tlak bude nastaven na 30-40 % arteriálního okluzního tlaku (AOP). Odpor bude nastaven na 30 % jednoho opakování maxima (1RM). Cvičení bude následovat standardizovaný 4sériový protokol (30-15-15-15 opakování) s 45sekundovými přestávkami mezi sériemi, během kterých bude tlak v manžetě udržován.
Cílené svalové skupiny budou zahrnovat biceps brachii, triceps brachii a přední deltový sval. Po dokončení každého cvičení bude tlak v manžetě uvolněn na 5minutové reperfuzní období před přechodem k dalšímu cvičení. Dušnost bude pečlivě monitorována pomocí Modifikované Borgovy škály a cvičení bude ukončeno, pokud dušnost dosáhne ≥6, indikující intoleranci cvičení.
Kontrolní skupina (Sham-BFRT) Účastníci kontrolní skupiny obdrží stejný aerobní cvičební protokol a identickou strukturu odporového cvičení. Avšak tlak v manžetě během sham-BFRT bude nastaven na úroveň nedostatečnou k vytvoření terapeutického omezení průtoku krve.
Hodnocení Demografická data včetně věku, pohlaví, výšky a hmotnosti budou zaznamenána. Index tělesné hmotnosti (BMI) bude vypočítán. Kouření v anamnéze bude dokumentováno v balíčkoročích. Délka trvání onemocnění a stadium CHOPN (podle klasifikace GOLD) budou stanoveny z lékařských záznamů. Užívání kyslíkové terapie a inhalační léčby bude zaznamenáno. Frekvence exacerbací, definovaná jako počet exacerbací a hospitalizací za posledních 12 měsíců, bude také dokumentována.
Očekává se, že tato studie poskytne důkazy týkající se klinické účinnosti a fyziologických mechanismů LL-BFRT v zlepšování funkce horních končetin u jedinců s CHOPN a informuje o předpisu cvičení v rámci plicních rehabilitačních programů.
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Emine Tonak
- Telefonní číslo: +905372994319
- E-mail: eminetonak4006@gmail.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Zeynal Yasacı, Doctor Lecturer
- Telefonní číslo: +905075409791
- E-mail: zeynal.yasaci@inonu.edu.tr
Studijní místa
-
-
Battalgazi
-
Malatya, Battalgazi, Turecko (Türkiye)
- Nábor
- Malatya Education and Research Hospital
-
Kontakt:
- Emine Tonak
- Telefonní číslo: +905372994319
- E-mail: eminetonak4006@gmail.com
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Emine Tonak
-
Kontakt:
- Nurcan Kırıcı Berber, Associate Professor
- Telefonní číslo: +905335587898
- E-mail: nurcan.berber@ozal.edu.tr
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
Jedinci ve věku 40–80 let s CHOPN stadia 2 a 3 diagnostikovanou podle kritérií GOLD
- Klinicky stabilní CHOPN (bez exacerbace v posledních 6 týdnech)
- Stabilní medikamentózní léčba po dobu alespoň 4 týdnů
- Žádné ortopedické nebo neurologické problémy, které by jim bránily v provádění cvičení pro horní končetiny
- Klidová SpO₂ ≥ 88 %
- Schopnost porozumět a dodržovat verbální pokyny v turečtině
- Zařazeni budou jedinci s výsledkem ≥ 24 bodů na Montrealské škále kognitivního hodnocení (MoCa).
Kritéria pro vyloučení:
Nekontrolovaná hypertenze
- Těžká arytmie
- Nedávný infarkt myokardu
- Hluboká žilní trombóza
- Onemocnění periferních cév
- Přítomnost infekce nebo otevřené rány
- Podstoupení operace horní končetiny v posledních 6 měsících
- Kognitivní porucha nebo problémy se spoluprací budou mezi vylučovacími kritérii
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Intervenční skupina
Účastníci absolvují 8týdenní aerobní cvičební program pro horní končetiny kombinovaný s tréninkem s omezením průtoku krve při nízké zátěži zaměřený na svaly horních končetin.
|
Účastníci podstoupí 8týdenní aerobní cvičební program pro horní končetiny kombinovaný s tréninkem s omezením průtoku krve při nízké zátěži (LL-BFRT).
Aerobní cvičení bude prováděno na ručním cykloergometru při 60-70 % věkem předpokládané maximální srdeční frekvence po dobu 20 minut, předcházet mu a následovat bude 5 minut volné jízdy bez zátěže.
Kromě toho bude LL-BFRT aplikován na proximální část horní končetiny pomocí pneumatické manžety při 30-40 % tlaku arteriální okluze.
Posilovací cviky budou prováděny při 30 % jednorázového maxima (1RM) pomocí protokolu se 4 sériemi (30-15-15-15 opakování) s 45sekundovými pauzami mezi sériemi při zachování tlaku v manžetě.
Cílové svaly zahrnují biceps brachii, triceps brachii a přední deltový sval.
|
|
Falešný srovnávač: Kontrolní skupina
Účastníci obdrží stejný 8týdenní aerobní cvičební program pro horní končetiny v kombinaci s falešným tréninkem omezení průtoku krve s neterapeutickým tlakem manžety.
|
Účastníci podstoupí stejný 8týdenní aerobní tréninkový program pro horní končetiny jako intervenční skupina.
Aerobní cvičení bude prováděno na ručním cyklotrenažéru při 60-70 % věkem předpokládané maximální tepové frekvence po dobu 20 minut, předcházeno a následováno 5 minutami jízdy bez zátěže.
Kromě toho bude aplikován falešný trénink s omezením průtoku krve pomocí pneumatické manžety umístěné proximálně na horní končetině.
Tlak v manžetě bude nastaven na úroveň nedostatečnou k vytvoření terapeutického omezení průtoku krve.
Struktura cvičení, série, opakování a cílené svalové skupiny budou shodné s intervenční skupinou.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Funkční kapacita horní končetiny
Časové okno: Před intervencí a po intervenci (8. týden).
|
Funkční kapacita a vytrvalost horních končetin bude hodnocena pomocí 6minutového testu s kolíkovou deskou a kroužky (6-PBRT). Během testu budou účastníci sedět před kolíkovou deskou a budou instruováni, aby oběma rukama současně přenášeli co nejvíce kroužků ze dvou spodních kolíkových desek umístěných na úrovni ramen na dvě horní kolíkové desky umístěné 20 cm výše, a poté zpět na spodní desky. Doba trvání testu je 6 minut. Před samotným testem budou mít účastníci možnost si procvičit přenos několika kroužků, aby se seznámili s postupem. Během testu bude fyzioterapeut každou minutu poskytovat standardizované verbální povzbuzení, aby účastníka motivoval. Na konci 6 minut bude celkový počet přenesených kroužků během testu zaznamenán jako konečné skóre (16). |
Před intervencí a po intervenci (8. týden).
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Hodnocení plicních funkcí
Časové okno: Před a po intervenci (8. týden).
|
Funkce plic bude hodnocena pomocí spirometrických měření. Spirometrie je standardní test plicních funkcí, který hodnotí objem plic a rychlosti proudění vzduchu. Během testu budou účastníci instruováni, aby vydechli silně a úplně, aby dosáhli maximálního vyprázdnění plic. Budou zaznamenány parametry včetně nuceného výdechového objemu za 1 sekundu (FEV1), nucené vitální kapacity (FVC) a poměru FEV1/FVC. Kromě toho bude pro diagnostiku a klasifikaci v souladu s pokyny Globální iniciativy pro chronickou obstrukční plicní nemoc (GOLD) (18) použit postbronchodilatační FEV1/FVC < 0,70. |
Před a po intervenci (8. týden).
|
|
Hodnocení svalové síly
Časové okno: Pre-post intervenční (týden 8)
|
Síla svalů bicepsu brachii, tricepsu brachii a předního deltového svalu bude hodnocena pomocí ručního dynamometru (HHD).
Měření budou provedena ve standardizovaných sedících polohách při specifických kloubních úhlech.
Síla bicepsu brachii bude měřena při ohnutém lokti v úhlu 90° a předloktí v supinaci (19).
Síla tricepsu brachii bude měřena během maximální izometrické extenze lokte a síla předního deltového svalu během flexe ramene v úhlu 90°.
Pro každou svalovou skupinu budou provedena tři měření a pro analýzu bude zaznamenána nejvyšší hodnota.
|
Pre-post intervenční (týden 8)
|
|
Hodnocení aktivit denního života
Časové okno: Pre-post intervenční (týden 8)
|
Aktivity denního života budou hodnoceny pomocí Londrina Activities of Daily Living (Londrina ADL) škály. Tento protokol zahrnuje pět aktivit zahrnujících pohyby horních a dolních končetin, stejně jako flexi, naklonění a rotaci trupu. Účastníci budou sedět před stolem a přenášet deset předmětů různých hmotností (250 g, 500 g a 1 kg) z jedné strany stolu na druhou pomocí obou rukou a poté je vrátí do výchozí polohy. Účastníci také třikrát po sobě ujdou vzdálenost 6 metrů jako součást protokolu. Celkový čas potřebný k dokončení všech aktivit bude zaznamenán jako výsledná míra. |
Pre-post intervenční (týden 8)
|
|
Hodnocení kvality života
Časové okno: Pre-post intervenční (týden 8)
|
Kvalita života bude hodnocena pomocí St. George's Respiratory Questionnaire (SGRQ). SGRQ je nástroj pro hodnocení kvality života specifický pro onemocnění, který se skládá z 50 položek a tří domén. Doména Příznaky hodnotí četnost a závažnost respiračních příznaků; doména Aktivita posuzuje dopad respiračních problémů na každodenní činnosti; a doména Dopady měří psychosociální a funkční účinky onemocnění na život jednotlivce. Možnosti odpovědí na položky se pohybují mezi 2 a 5 body a každá položka je při výpočtu vážena podle předem definovaného bodovacího algoritmu (23). |
Pre-post intervenční (týden 8)
|
|
Funkční kapacita
Časové okno: Před- a pointervenční (týden 8)
|
Funkční kapacita bude hodnocena pomocí 6minutového testu chůze (6MWT). Účastníci budou instruováni, aby po dobu 6 minut ušli co největší vzdálenost, a během testu bude každou minutu poskytováno standardizované verbální povzbuzení. Účastníci si budou moci odpočinout podle potřeby; nicméně bude je povzbuzováno, aby co nejdříve pokračovali v chůzi. Jedinci vyžadující dlouhodobou kyslíkovou terapii nebo osoby s klidovou hypoxémií mohou během testu dostávat svůj obvyklý průtok kyslíku. Saturace kyslíkem bude během testu kontinuálně monitorována pomocí pulzní oxymetrie (SpO₂) přes prstovou sondu. Na konci testu bude zaznamenána celková ušlá vzdálenost (24). |
Před- a pointervenční (týden 8)
|
|
Měření svalové oxygenace
Časové okno: Pre-post ıntervence (týden 8)
|
Svalová oxygenace bude hodnocena pomocí přístroje Moxy Monitor, což je přenosné zařízení založené na technologii spektroskopie v blízké infračervené oblasti.
Zařízení vysílá světelné vlny do tkáně a detekuje rozptýlené světlo pomocí fotodetektorů umístěných v různých vzdálenostech od světelného zdroje.
Detekovaný signál je analyzován pomocí algoritmu založeného na Beer-Lambertově zákonu za účelem stanovení hladin oxygenovaného a deoxygenovaného hemoglobinu, což umožňuje výpočet celkového hemoglobinu (THb) a svalové saturace kyslíkem (SmO₂).
Protože se předpokládá, že světlo vstupující do větších mikrocév je plně absorbováno, detekovaný signál pochází převážně z kapilár; měření tedy odrážejí lokální svalovou oxygenaci a využití kyslíku v mikrocirkulaci.
|
Pre-post ıntervence (týden 8)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Wada JT, Borges-Santos E, Porras DC, Paisani DM, Cukier A, Lunardi AC, Carvalho CR. Effects of aerobic training combined with respiratory muscle stretching on the functional exercise capacity and thoracoabdominal kinematics in patients with COPD: a randomized and controlled trial. Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2016 Oct 28;11:2691-2700. doi: 10.2147/COPD.S114548. eCollection 2016.
- Crum EM, O'Connor WJ, Van Loo L, Valckx M, Stannard SR. Validity and reliability of the Moxy oxygen monitor during incremental cycling exercise. Eur J Sport Sci. 2017;17(8):1037-43.
- Huang CT, Ruan SY, Tsai YJ, Chien JY, Yu CJ. Lung fluid content during 6MWT in patients with COPD with and without comorbid heart failure. BMJ Open Respir Res. 2024;11(1).
- Liang WM, Chen JJ, Chang CH, Chen HW, Chen SL, Hang LW, et al. An empirical comparison of the WHOQOL-BREF and the SGRQ among patients with COPD. Qual Life Res. 2008;17(5):793-800.
- Deshpande C, Alaparthi GK, Krishnan S, Chakravarthy Bairapareddy K, Ramakrishna A, Acharya V. Comparison of Londrina activities of daily living protocol and Glittre ADL test on cardio-pulmonary response in patients with COPD: a cross-sectional study. Multidiscip Respir Med. 2020;15(1):694.
- Chamorro C, Arancibia M, Trigo B, Arias-Poblete L, Jerez-Mayorga D. Absolute Reliability and Concurrent Validity of Hand-Held Dynamometry in Shoulder Rotator Strength Assessment: Systematic Review and Meta-Analysis. Int J Environ Res Public Health. 2021;18(17).
- Johanson ME, Lateva ZC, Jaramillo J, Kiratli BJ, McGill KC. Triceps Brachii in Incomplete Tetraplegia: EMG and Dynamometer Evaluation of Residual Motor Resources and Capacity for Strengthening. Top Spinal Cord Inj Rehabil. 2013;19(4):300-10.
- Yeşilyaprak SS, Özden F. An acute bout of foam rolling of the biceps brachii does not affect upper extremity sensorimotor function: a randomized trial. BMC Musculoskelet Disord. 2025;26(1):1044.
- Arne M, Lisspers K, Ställberg B, Boman G, Hedenström H, Janson C, et al. How often is diagnosis of COPD confirmed with spirometry? Respir Med. 2010;104(4):550-6.
- Oncu H, Calik-Kutukcu E, Vardar Yagli N, Inal-Ince D, Saglam M, Unal F, et al. Reliability and validity of the 6-minute pegboard and ring test for functional exercise capacity in patients with breast cancer. Physiother Theory Pract. 2025;41(3):643-55.
- Calik-Kutukcu E, Tekerlek H, Bozdemir-Ozel C, Karaduz BN, Cakmak A, Inal-Ince D, et al. Validity and reliability of 6-minute pegboard and ring test in patients with asthma. J Asthma. 2022;59(7):1387-95.
- Janaudis-Ferreira T, Hill K, Goldstein RS, Wadell K, Brooks D. Relationship and responsiveness of three upper-limb tests in patients with chronic obstructive pulmonary disease. Physiother Can. 2013;65(1):40-3.
- Fabero-Garrido R, Gragera-Vela M, Del Corral T, Hernández-Martín M, Plaza-Manzano G, López-de-Uralde-Villanueva I. Effects of Low-Load Blood Flow Restriction Training on Muscle Anabolism Biomarkers and Thrombotic Biomarkers Compared with Traditional Training in Healthy Adults Older Than 60 Years: Systematic Review and Meta-Analysis. Life (Basel). 2024;14(3).
- Lin Q, Zhang Y, Qin J, Wu F. Effects of Low-Load Blood Flow Restriction Training on Muscle Volume After Anterior Cruciate Ligament Reconstruction: A Systematic Review and Meta-analysis. Orthop J Sports Med. 2024;12(12):23259671241301731.
- Kohlbrenner D, Kuhn M, Manettas A, Aregger C, Peterer M, Greco N, et al. Low-load blood flow restriction strength training in patients with COPD: a randomised single-blind pilot study. Thorax. 2024;79(4):340-8.
- Pancera S, Lopomo NF, Porta R, Sanniti A, Buraschi R, Bianchi LNC. Effects of Combined Endurance and Resistance Eccentric Training on Muscle Function and Functional Performance in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease: Randomized Controlled Trial. Arch Phys Med Rehabil. 2024;105(3):470-9.
- Kohlbrenner D, Aregger C, Osswald M, Sievi NA, Clarenbach CF. Blood-Flow-Restricted Strength Training Combined With High-Load Strength and Endurance Training in Pulmonary Rehabilitation for COPD: A Case Report. Phys Ther. 2021;101(6).
- Panton LB, Golden J, Broeder CE, Browder KD, Cestaro-Seifer DJ, Seifer FD. The effects of resistance training on functional outcomes in patients with chronic obstructive pulmonary disease. Eur J Appl Physiol. 2004;91(4):443-9.
- Gloeckl R, Pitta F, Nyberg A. Optimising upper-limb exercise in patients with COPD: another step towards personalised pulmonary rehabilitation? ERJ Open Res. 2024;10(1).
- Ozsoy I, Ozcan Kahraman B, Ozsoy G, Ilcin N, Kahraman T, Acar S, et al. Determinants of the 6-minute pegboard and ring test as an unsupported upper-extremity exercise capacity measure in older adults with chronic obstructive pulmonary disease. Eur Geriatr Med. 2018;9(6):863-70.
- McKeough ZJ, Velloso M, Lima VP, Alison JA. Upper limb exercise training for COPD. Cochrane Database Syst Rev. 2016;11(11):Cd011434.
- Dag B, Naz İ, Felekoglu E, Emuk Y, Kopruluoglu M, Sahin H. Associations of Upper-Extremity Exercise Capacity and Grip Strength With Cognitive Domains in Patients With COPD. Respir Care. 2024;69(5):595-602.
- Fonseca J, Nellessen AG, Pitta F. Muscle Dysfunction in Smokers and Patients With Mild COPD: A SYSTEMATIC REVIEW. J Cardiopulm Rehabil Prev. 2019;39(4):241-52.
- Zhang L, Liu Y, Zhao S, Wang Z, Zhang M, Zhang S, et al. The Incidence and Prevalence of Pulmonary Hypertension in the COPD Population: A Systematic Review and Meta-Analysis. Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2022;17:1365-79.
- Vogelmeier CF, Criner GJ, Martinez FJ, Anzueto A, Barnes PJ, Bourbeau J, et al. Global Strategy for the Diagnosis, Management, and Prevention of Chronic Obstructive Lung Disease 2017 Report. GOLD Executive Summary. Am J Respir Crit Care Med. 2017;195(5):557-82.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Patologické procesy
- Chronické onemocnění
- Atributy nemoci
- Nemoci dýchacích cest
- Plicní onemocnění
- Plicní onemocnění, obstrukční
- Patologické stavy, příznaky a symptomy
- Plicní onemocnění, chronická obstrukční
- Motorická aktivita
- Hnutí
- Muskuloskeletální fyziologické jevy
- Muskuloskeletální a nervové fyziologické jevy
- Cvičení
Další identifikační čísla studie
- 4006
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Nízká zátěžový trénink s omezením průtoku krve (LL-BFRT) + Aerobní cvičení
-
Udayana UniversityDokončenoZdravé předměty | Sportovní úroveň 1Indonésie