Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Efectos Del Entrenamiento Con Restricción Del Flujo Sanguíneo De Baja Carga En La Extremidad Superior En Pacientes Con Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

9 de marzo de 2026 actualizado por: Zeynal Yasacı, Inonu University

Efectos del Entrenamiento de Restricción del Flujo Sanguíneo con Baja Carga en las Extremidades Superiores en Pacientes con Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

La Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) se caracteriza por una limitación persistente del flujo aéreo, disnea progresiva y disfunción muscular periférica, lo que deteriora significativamente la capacidad funcional y la calidad de vida. Aunque se recomienda la implementación combinada de ejercicios aeróbicos y de resistencia en los programas de rehabilitación pulmonar, la limitación ventilatoria de inicio temprano en individuos con EPOC a menudo dificulta la tolerancia a altas intensidades de ejercicio. Esta limitación aumenta la necesidad de enfoques de ejercicio alternativos dirigidos a adaptaciones musculares periféricas. El entrenamiento con restricción del flujo sanguíneo a baja carga (LL-BFRT, por sus siglas en inglés), que permite mejoras en la fuerza muscular con cargas mecánicas bajas, ha surgido como una opción potencial para esta población de pacientes. Sin embargo, la evidencia sobre los efectos del LL-BFRT en individuos con EPOC, particularmente en los músculos de las extremidades superiores, sigue siendo limitada.

El objetivo de este estudio es investigar comparativamente los efectos del LL-BFRT y del sham-BFRT, ambos administrados además de un programa de ejercicio aeróbico en individuos diagnosticados con EPOC en estadio II y III, sobre la fuerza muscular de las extremidades superiores, la capacidad funcional de las extremidades superiores, el rendimiento en las actividades de la vida diaria, la calidad de vida, la capacidad de ejercicio funcional, la oxigenación muscular y los parámetros respiratorios. El estudio está diseñado como un ensayo de intervención cuasiexperimental, controlado aleatorizado y simple ciego.

Los resultados esperados son que el LL-BFRT pueda mejorar la fuerza muscular y la capacidad funcional de las extremidades superiores, mejorar las actividades de la vida diaria y la calidad de vida, y aumentar la tolerancia al ejercicio debido a su aplicabilidad con cargas mecánicas bajas. Además, se anticipa que los hallazgos relacionados con la oxigenación muscular y los parámetros respiratorios proporcionarán evidencia clínica sobre los efectos fisiológicos del LL-BFRT en las adaptaciones musculares periféricas. Se espera que estos resultados guíen la integración del LL-BFRT como un enfoque alternativo y seguro en la prescripción de ejercicio para las extremidades superiores dentro de los programas de rehabilitación pulmonar, apoyen los procesos de toma de decisiones clínicas y establezcan una base científica para futuras investigaciones.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) es una enfermedad común, prevenible y tratable caracterizada por síntomas respiratorios persistentes y limitación irreversible del flujo aéreo resultante de anomalías de las vías respiratorias y/o alveolares, generalmente causada por la exposición prolongada a partículas o gases nocivos (1). La EPOC representa una de las principales causas de mortalidad entre las enfermedades respiratorias crónicas y es reconocida como un importante problema de salud global, afectando aproximadamente al 10% de la población adulta, con una incidencia creciente asociada al envejecimiento poblacional. Según el Estudio de la Carga Global de Enfermedad (GBD) de 2017, la tasa de mortalidad global atribuible a la EPOC fue de 41,9 muertes por cada 100.000 habitantes, representando el 5,7% de la mortalidad por todas las causas. La tasa de mortalidad se reportó como 46,7 por 100.000 en hombres y 37,0 por 100.000 en mujeres (2).

La limitación progresiva y persistente del flujo aéreo en la EPOC, junto con la reducción de la elasticidad parenquimatosa, aumenta la demanda ventilatoria e impone una carga excesiva sobre los músculos respiratorios. La hiperinsuflación reduce aún más el rango contráctil efectivo de estos músculos, creando un círculo vicioso en el que la estimulación de los mecanorreceptores aumenta el impulso ventilatorio y exacerba la disnea. El aumento de la disnea y el deterioro de la función muscular respiratoria limitan el rendimiento en las actividades de la vida diaria (AVD), conduciendo a reducciones sustanciales en el rendimiento físico (3).

La disfunción del músculo esquelético es una manifestación sistémica frecuente de la EPOC. Las reducciones en la fuerza muscular periférica que involucran las extremidades superiores e inferiores, así como el tronco, limitan significativamente la capacidad de ejercicio y el rendimiento funcional, afectando negativamente el estado de salud general. Es importante destacar que la fuerza muscular deteriorada se ha identificado como un fuerte predictor de morbilidad, mortalidad, discapacidad y riesgo de exacerbación, independientemente del grado de obstrucción de las vías respiratorias (4).

Durante las actividades de las extremidades superiores, los individuos con EPOC experimentan con frecuencia disnea marcada e hiperinsuflación dinámica, lo que restringe significativamente la independencia funcional y destaca la importancia clínica de la capacidad funcional de las extremidades superiores (5). En comparación con sus pares sanos, los individuos con EPOC demuestran un rendimiento reducido durante las actividades de las extremidades superiores y reportan dificultad sustancial. Esta limitación es atribuible en parte a la alteración de la mecánica respiratoria, ya que los músculos de las extremidades superiores también funcionan como músculos respiratorios accesorios. En consecuencia, la disnea se intensifica durante la actividad de las extremidades superiores, lo que a menudo conduce a la terminación prematura del ejercicio (6).

Dada la naturaleza inductora de disnea del uso de las extremidades superiores y su impacto negativo en la tolerancia a la actividad, preservar y mejorar la función de las extremidades superiores constituye un objetivo crítico de rehabilitación en la EPOC. De hecho, como se enfatiza en la declaración oficial conjunta más reciente de la American Thoracic Society (ATS) y la European Respiratory Society (ERS), la inclusión del entrenamiento de ejercicio de las extremidades superiores en los programas de rehabilitación pulmonar está fuertemente respaldada para individuos con EPOC (7).

Los programas de rehabilitación pulmonar comúnmente incorporan modalidades aeróbicas como la ergometría de brazos, así como enfoques basados en resistencia utilizando sistemas multiestación, bandas elásticas o pesas libres para dirigirse a la función de las extremidades superiores (8). Aunque el ejercicio aeróbico forma la piedra angular de la rehabilitación pulmonar, sus efectos sobre la fuerza y masa muscular se consideran limitados. Por lo tanto, se recomiendan enfoques combinados de ejercicio aeróbico y de resistencia para abordar de manera más efectiva la disfunción muscular periférica (9).

Sin embargo, si las intensidades de entrenamiento actualmente toleradas, a menudo limitadas por restricciones ventilatorias, son suficientes para dirigirse óptimamente a la disfunción muscular periférica sigue siendo controvertido. Tanto la ATS como la ERS han destacado la necesidad de estrategias de rehabilitación innovadoras capaces de dirigirse a la disfunción muscular periférica con cargas mecánicas más bajas (10). El entrenamiento de resistencia tradicional de intensidad moderada a alta puede ser efectivo, pero a menudo es mal tolerado en individuos con EPOC debido a la disnea, fatiga temprana y limitación ventilatoria, limitando así la adherencia y la participación a largo plazo (11).

En este contexto, el entrenamiento de restricción del flujo sanguíneo con carga baja (LL-BFRT, por sus siglas en inglés) ha surgido como una alternativa prometedora. A pesar del uso de cargas mecánicas bajas, el LL-BFRT induce isquemia localizada y aumento del estrés metabólico, conduciendo a ganancias significativas en fuerza e hipertrofia muscular. Este método puede representar una opción viable para individuos con EPOC que no pueden tolerar altas cargas mecánicas (12).

Aunque la evidencia que respalda el LL-BFRT se deriva principalmente de estudios realizados en individuos sanos y dirigidos predominantemente a los músculos de las extremidades inferiores (12-14), los datos sobre su aplicación a los músculos de las extremidades superiores en individuos con EPOC siguen siendo limitados. Considerando que las actividades de las extremidades superiores imponen una mayor demanda ventilatoria y desencadenan disnea más tempranamente, las ventajas potenciales del LL-BFRT en esta región merecen investigación. Esta brecha de investigación subraya la necesidad de evaluar la efectividad del entrenamiento de resistencia de las extremidades superiores basado en LL-BFRT en la EPOC.

Objetivo del estudio El objetivo de este estudio es investigar comparativamente los efectos del LL-BFRT y del sham-BFRT, administrados además de un programa de ejercicio aeróbico, sobre la fuerza muscular de las extremidades superiores, la capacidad funcional de las extremidades superiores, el rendimiento en las actividades de la vida diaria, la calidad de vida, la capacidad de ejercicio funcional, la oxigenación muscular y los parámetros de función pulmonar en individuos diagnosticados con EPOC en estadio II y III.

Intervenciones Los participantes en ambos grupos se someterán a un programa de ejercicio dos veces por semana durante 8 semanas.

Ambos grupos realizarán ejercicio aeróbico de extremidades superiores utilizando un cicloergómetro de brazos. Cada sesión comenzará con un calentamiento de 5 minutos a 0 vatios, seguido de 20 minutos de ejercicio aeróbico al 60-70% de la frecuencia cardíaca máxima predicha por edad. La resistencia inicial se establecerá entre 35-50 vatios y se mantendrá dentro de este rango de acuerdo con la tolerancia individual al ejercicio. La disnea se monitorizará utilizando la Escala de Borg Modificada. Un enfriamiento de 5 minutos a 0 vatios seguirá a la fase aeróbica.

Grupo de intervención (LL-BFRT) Además del ejercicio aeróbico, los participantes en el grupo de intervención recibirán LL-BFRT. Se colocará un manguito neumático proximalmente en la extremidad superior. La presión de oclusión se establecerá al 30-40% de la presión de oclusión arterial (AOP, por sus siglas en inglés). La resistencia se establecerá al 30% de una repetición máxima (1RM). Los ejercicios seguirán un protocolo estandarizado de 4 series (30-15-15-15 repeticiones) con períodos de descanso entre series de 45 segundos, durante los cuales se mantendrá la presión del manguito.

Los grupos musculares objetivo incluirán el bíceps braquial, tríceps braquial y deltoides anterior. Después de la finalización de cada ejercicio, se liberará la presión del manguito durante un período de reperfusión de 5 minutos antes de proceder al siguiente ejercicio. La disnea se monitorizará de cerca utilizando la Escala de Borg Modificada, y el ejercicio se terminará si la disnea alcanza ≥6, indicando intolerancia al ejercicio.

Grupo de control (Sham-BFRT) Los participantes en el grupo de control recibirán el mismo protocolo de ejercicio aeróbico y estructura de ejercicio de resistencia idéntica. Sin embargo, la presión del manguito durante el sham-BFRT se establecerá a un nivel insuficiente para producir restricción terapéutica del flujo sanguíneo.

Evaluaciones Se registrarán los datos demográficos que incluyen edad, sexo, altura y peso. Se calculará el índice de masa corporal (IMC). El historial de tabaquismo se documentará en paquetes-año. La duración de la enfermedad y el estadio de EPOC (según la clasificación GOLD) se determinarán a partir de los registros médicos. Se registrará el uso de oxigenoterapia y tratamiento inhalado. La frecuencia de exacerbaciones, definida como el número de exacerbaciones y hospitalizaciones dentro de los últimos 12 meses, también se documentará.

Se espera que este estudio proporcione evidencia sobre la eficacia clínica y los mecanismos fisiológicos del LL-BFRT para mejorar la función de las extremidades superiores en individuos con EPOC e informe la prescripción de ejercicio dentro de los programas de rehabilitación pulmonar.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

36

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

    • Battalgazi
      • Malatya, Battalgazi, Turquía (Türkiye)
        • Reclutamiento
        • Malatya Education and Research Hospital
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Emine Tonak
        • Contacto:
          • Nurcan Kırıcı Berber, Associate Professor
          • Número de teléfono: +905335587898
          • Correo electrónico: nurcan.berber@ozal.edu.tr

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Individuos de 40 a 80 años con EPOC en estadios 2 y 3 diagnosticados según los criterios GOLD

    • EPOC clínicamente estable (sin exacerbación en las últimas 6 semanas)
    • Tratamiento médico estable durante al menos 4 semanas
    • Sin problemas ortopédicos o neurológicos que les impidan realizar ejercicios de extremidades superiores
    • SpO2 en reposo ≥ 88%
    • Capacidad para comprender y seguir instrucciones verbales en turco
    • Se incluirán individuos con una puntuación en la Escala de Evaluación Cognitiva de Montreal (MoCa) ≥ 24.

Criterios de exclusión:

  • Hipertensión no controlada

    • Arritmia grave
    • IM reciente
    • Trombosis venosa profunda
    • Enfermedad vascular periférica
    • Presencia de infección o herida abierta
    • Haber sido sometido a cirugía de extremidades superiores en los últimos 6 meses
    • El deterioro cognitivo o los problemas de cooperación estarán entre los criterios de exclusión

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de Intervención
Los participantes recibirán un programa de ejercicio aeróbico de extremidad superior de 8 semanas combinado con entrenamiento de restricción del flujo sanguíneo de baja carga dirigido a los músculos de la extremidad superior.
Los participantes realizarán un programa de ejercicio aeróbico de extremidades superiores de 8 semanas combinado con entrenamiento de restricción del flujo sanguíneo de baja carga (LL-BFRT). El ejercicio aeróbico se realizará utilizando un cicloergómetro de brazos al 60-70% de la frecuencia cardíaca máxima predicha por edad durante 20 minutos, precedido y seguido por 5 minutos de ciclismo sin carga. Además, se aplicará LL-BFRT en la extremidad superior proximal con un manguito neumático al 30-40% de la presión de oclusión arterial. Los ejercicios de resistencia se realizarán al 30% de una repetición máxima (1RM) utilizando un protocolo de 4 series (30-15-15-15 repeticiones) con períodos de descanso entre series de 45 segundos mientras se mantiene la presión del manguito. Los músculos objetivo incluyen el bíceps braquial, el tríceps braquial y el deltoides anterior.
Comparador falso: Grupo de Control
Los participantes recibirán el mismo programa de ejercicio aeróbico de 8 semanas para las extremidades superiores combinado con un entrenamiento de restricción de flujo sanguíneo simulado con presión de manguito no terapéutica.
Los participantes seguirán el mismo programa de ejercicio aeróbico de extremidades superiores de 8 semanas que el grupo de intervención. El ejercicio aeróbico se realizará utilizando un cicloergómetro de brazos al 60-70% de la frecuencia cardíaca máxima predicha por edad durante 20 minutos, precedido y seguido por 5 minutos de ciclismo sin carga. Además, se aplicará un entrenamiento de restricción de flujo sanguíneo simulado con un manguito neumático colocado proximalmente en la extremidad superior. La presión del manguito se establecerá a un nivel insuficiente para producir una restricción de flujo sanguíneo terapéutica. La estructura del ejercicio, series, repeticiones y grupos musculares objetivo serán idénticos a los del grupo de intervención.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Capacidad Funcional del Miembro Superior
Periodo de tiempo: Pre- y postintervención (semana 8).

La capacidad funcional y la resistencia de las extremidades superiores se evaluarán mediante la Prueba de Tablero de Clavijas y Anillas de 6 minutos (6-PBRT). Durante la prueba, los participantes estarán sentados frente a un tablero de clavijas y se les indicará que usen ambas manos simultáneamente para transferir tantas anillas como sea posible desde dos tableros de clavijas inferiores colocados a la altura de los hombros hasta dos tableros de clavijas superiores ubicados a 20 cm por encima, y luego de vuelta a los tableros inferiores. La duración de la prueba es de 6 minutos.

Antes de la prueba real, se permitirá a los participantes practicar transfiriendo algunas anillas para familiarizarse con el procedimiento. Durante la prueba, el fisioterapepta proporcionará un estímulo verbal estandarizado cada minuto para motivar al participante. Al final de los 6 minutos, el número total de anillas transferidas durante la prueba se registrará como la puntuación final (16).

Pre- y postintervención (semana 8).

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación de la Función Pulmonar
Periodo de tiempo: Pre y post intervención (semana 8).

La función pulmonar se evaluará mediante mediciones espirométricas. La espirometría es una prueba estándar de función pulmonar que evalúa el volumen pulmonar y los flujos de aire. Durante la prueba, se indicará a los participantes que exhalen con fuerza y completamente para lograr un vaciado pulmonar máximo. Se registrarán parámetros como el Volumen Espiratorio Forzado en 1 segundo (FEV1), la Capacidad Vital Forzada (FVC) y la relación FEV1/FVC.

Además, un FEV1/FVC posbroncodilatador < 0,70 se utilizará para el diagnóstico y la clasificación de acuerdo con las directrices de la Iniciativa Global para la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (GOLD) (18).

Pre y post intervención (semana 8).
Evaluación de la Fuerza Muscular
Periodo de tiempo: Pre-post intervención (semana 8)
La fuerza muscular del bíceps braquial, tríceps braquial y deltoides anterior se evaluará mediante un Dinamómetro Manual (HHD). Las mediciones se realizarán en posiciones sentadas estandarizadas en ángulos articulares específicos. La fuerza del bíceps braquial se medirá con el codo flexionado a 90° y el antebrazo en supinación (19). La fuerza del tríceps braquial se medirá durante la extensión isométrica máxima del codo, y la fuerza del deltoides anterior durante la flexión del hombro a 90°. Se tomarán tres mediciones para cada grupo muscular y se registrará el valor más alto para el análisis.
Pre-post intervención (semana 8)
Evaluación de las Actividades de la Vida Diaria
Periodo de tiempo: Intervención pre-post (semana 8)

Las actividades de la vida diaria se evaluarán mediante la Escala de Actividades de la Vida Diaria de Londrina (Londrina ADL). Este protocolo incluye cinco actividades que involucran movimientos de las extremidades superiores e inferiores, así como flexión, inclinación y rotación del tronco.

Los participantes se sentarán frente a una mesa y transferirán diez objetos de diferentes pesos (250 g, 500 g y 1 kg) de un lado de la mesa al otro usando ambas manos y luego los devolverán a la posición inicial. Los participantes también caminarán tres veces consecutivas sobre una distancia de 6 metros como parte del protocolo.

El tiempo total necesario para completar todas las actividades se registrará como medida de resultado.

Intervención pre-post (semana 8)
Evaluación de la Calidad de Vida
Periodo de tiempo: Pre-post intervención (semana 8)

La calidad de vida se evaluará mediante el Cuestionario Respiratorio de St. George (SGRQ). El SGRQ es un instrumento de calidad de vida específico para la enfermedad que consta de 50 ítems y tres dominios. El dominio de Síntomas evalúa la frecuencia y gravedad de los síntomas respiratorios; el dominio de Actividad valora el impacto de los problemas respiratorios en las actividades diarias; y el dominio de Impactos mide los efectos psicosociales y funcionales de la enfermedad en la vida del individuo.

Las opciones de respuesta para los ítems oscilan entre 2 y 5 puntos, y cada ítem se pondera según su algoritmo de puntuación predefinido durante el cálculo (23).

Pre-post intervención (semana 8)
Capacidad Funcional
Periodo de tiempo: Intervención pre-post (semana 8)

La capacidad funcional se evaluará mediante la prueba de caminata de 6 minutos (6MWT). Se indicará a los participantes que caminen lo más lejos posible durante 6 minutos, y se proporcionará estímulo verbal estandarizado cada minuto a lo largo de la prueba. Se permitirá a los participantes descansar según sea necesario; sin embargo, se les animará a reanudar la caminata lo antes posible.

Las personas que requieran oxigenoterapia a largo plazo o aquellas con hipoxemia en reposo pueden recibir su flujo de oxígeno habitual durante la prueba. La saturación de oxígeno se monitorizará continuamente mediante oximetría de pulso (SpO₂) a través de una sonda en el dedo durante toda la prueba. Al final de la prueba, se registrará la distancia total caminada (24).

Intervención pre-post (semana 8)
Medición de Oxigenación Muscular
Periodo de tiempo: Pre-post intervención (semana 8)
La oxigenación muscular se evaluará mediante el Moxy Monitor, un dispositivo portátil basado en tecnología de espectroscopía de infrarrojo cercano. El dispositivo emite ondas de luz hacia el tejido y detecta la luz dispersa mediante fotodetectores situados a diferentes distancias de la fuente de luz. La señal detectada se analiza mediante un algoritmo basado en la ley de Beer-Lambert para determinar los niveles de hemoglobina oxigenada y desoxigenada, lo que permite calcular la hemoglobina total (THb) y la saturación de oxígeno muscular (SmO₂). Dado que se asume que la luz que entra en microvasos más grandes es completamente absorbida, la señal detectada proviene principalmente de los capilares; por lo tanto, las mediciones reflejan la oxigenación muscular local y la utilización de oxígeno microvascular.
Pre-post intervención (semana 8)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

  • Wada JT, Borges-Santos E, Porras DC, Paisani DM, Cukier A, Lunardi AC, Carvalho CR. Effects of aerobic training combined with respiratory muscle stretching on the functional exercise capacity and thoracoabdominal kinematics in patients with COPD: a randomized and controlled trial. Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2016 Oct 28;11:2691-2700. doi: 10.2147/COPD.S114548. eCollection 2016.
  • Crum EM, O'Connor WJ, Van Loo L, Valckx M, Stannard SR. Validity and reliability of the Moxy oxygen monitor during incremental cycling exercise. Eur J Sport Sci. 2017;17(8):1037-43.
  • Huang CT, Ruan SY, Tsai YJ, Chien JY, Yu CJ. Lung fluid content during 6MWT in patients with COPD with and without comorbid heart failure. BMJ Open Respir Res. 2024;11(1).
  • Liang WM, Chen JJ, Chang CH, Chen HW, Chen SL, Hang LW, et al. An empirical comparison of the WHOQOL-BREF and the SGRQ among patients with COPD. Qual Life Res. 2008;17(5):793-800.
  • Deshpande C, Alaparthi GK, Krishnan S, Chakravarthy Bairapareddy K, Ramakrishna A, Acharya V. Comparison of Londrina activities of daily living protocol and Glittre ADL test on cardio-pulmonary response in patients with COPD: a cross-sectional study. Multidiscip Respir Med. 2020;15(1):694.
  • Chamorro C, Arancibia M, Trigo B, Arias-Poblete L, Jerez-Mayorga D. Absolute Reliability and Concurrent Validity of Hand-Held Dynamometry in Shoulder Rotator Strength Assessment: Systematic Review and Meta-Analysis. Int J Environ Res Public Health. 2021;18(17).
  • Johanson ME, Lateva ZC, Jaramillo J, Kiratli BJ, McGill KC. Triceps Brachii in Incomplete Tetraplegia: EMG and Dynamometer Evaluation of Residual Motor Resources and Capacity for Strengthening. Top Spinal Cord Inj Rehabil. 2013;19(4):300-10.
  • Yeşilyaprak SS, Özden F. An acute bout of foam rolling of the biceps brachii does not affect upper extremity sensorimotor function: a randomized trial. BMC Musculoskelet Disord. 2025;26(1):1044.
  • Arne M, Lisspers K, Ställberg B, Boman G, Hedenström H, Janson C, et al. How often is diagnosis of COPD confirmed with spirometry? Respir Med. 2010;104(4):550-6.
  • Oncu H, Calik-Kutukcu E, Vardar Yagli N, Inal-Ince D, Saglam M, Unal F, et al. Reliability and validity of the 6-minute pegboard and ring test for functional exercise capacity in patients with breast cancer. Physiother Theory Pract. 2025;41(3):643-55.
  • Calik-Kutukcu E, Tekerlek H, Bozdemir-Ozel C, Karaduz BN, Cakmak A, Inal-Ince D, et al. Validity and reliability of 6-minute pegboard and ring test in patients with asthma. J Asthma. 2022;59(7):1387-95.
  • Janaudis-Ferreira T, Hill K, Goldstein RS, Wadell K, Brooks D. Relationship and responsiveness of three upper-limb tests in patients with chronic obstructive pulmonary disease. Physiother Can. 2013;65(1):40-3.
  • Fabero-Garrido R, Gragera-Vela M, Del Corral T, Hernández-Martín M, Plaza-Manzano G, López-de-Uralde-Villanueva I. Effects of Low-Load Blood Flow Restriction Training on Muscle Anabolism Biomarkers and Thrombotic Biomarkers Compared with Traditional Training in Healthy Adults Older Than 60 Years: Systematic Review and Meta-Analysis. Life (Basel). 2024;14(3).
  • Lin Q, Zhang Y, Qin J, Wu F. Effects of Low-Load Blood Flow Restriction Training on Muscle Volume After Anterior Cruciate Ligament Reconstruction: A Systematic Review and Meta-analysis. Orthop J Sports Med. 2024;12(12):23259671241301731.
  • Kohlbrenner D, Kuhn M, Manettas A, Aregger C, Peterer M, Greco N, et al. Low-load blood flow restriction strength training in patients with COPD: a randomised single-blind pilot study. Thorax. 2024;79(4):340-8.
  • Pancera S, Lopomo NF, Porta R, Sanniti A, Buraschi R, Bianchi LNC. Effects of Combined Endurance and Resistance Eccentric Training on Muscle Function and Functional Performance in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease: Randomized Controlled Trial. Arch Phys Med Rehabil. 2024;105(3):470-9.
  • Kohlbrenner D, Aregger C, Osswald M, Sievi NA, Clarenbach CF. Blood-Flow-Restricted Strength Training Combined With High-Load Strength and Endurance Training in Pulmonary Rehabilitation for COPD: A Case Report. Phys Ther. 2021;101(6).
  • Panton LB, Golden J, Broeder CE, Browder KD, Cestaro-Seifer DJ, Seifer FD. The effects of resistance training on functional outcomes in patients with chronic obstructive pulmonary disease. Eur J Appl Physiol. 2004;91(4):443-9.
  • Gloeckl R, Pitta F, Nyberg A. Optimising upper-limb exercise in patients with COPD: another step towards personalised pulmonary rehabilitation? ERJ Open Res. 2024;10(1).
  • Ozsoy I, Ozcan Kahraman B, Ozsoy G, Ilcin N, Kahraman T, Acar S, et al. Determinants of the 6-minute pegboard and ring test as an unsupported upper-extremity exercise capacity measure in older adults with chronic obstructive pulmonary disease. Eur Geriatr Med. 2018;9(6):863-70.
  • McKeough ZJ, Velloso M, Lima VP, Alison JA. Upper limb exercise training for COPD. Cochrane Database Syst Rev. 2016;11(11):Cd011434.
  • Dag B, Naz İ, Felekoglu E, Emuk Y, Kopruluoglu M, Sahin H. Associations of Upper-Extremity Exercise Capacity and Grip Strength With Cognitive Domains in Patients With COPD. Respir Care. 2024;69(5):595-602.
  • Fonseca J, Nellessen AG, Pitta F. Muscle Dysfunction in Smokers and Patients With Mild COPD: A SYSTEMATIC REVIEW. J Cardiopulm Rehabil Prev. 2019;39(4):241-52.
  • Zhang L, Liu Y, Zhao S, Wang Z, Zhang M, Zhang S, et al. The Incidence and Prevalence of Pulmonary Hypertension in the COPD Population: A Systematic Review and Meta-Analysis. Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2022;17:1365-79.
  • Vogelmeier CF, Criner GJ, Martinez FJ, Anzueto A, Barnes PJ, Bourbeau J, et al. Global Strategy for the Diagnosis, Management, and Prevention of Chronic Obstructive Lung Disease 2017 Report. GOLD Executive Summary. Am J Respir Crit Care Med. 2017;195(5):557-82.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

15 de febrero de 2026

Finalización primaria (Estimado)

25 de diciembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

25 de diciembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de marzo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de marzo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

13 de marzo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de marzo de 2026

Última verificación

1 de febrero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los datos de los participantes serán almacenados de forma segura por los investigadores y podrán compartirse con personal autorizado si se considera necesario, de acuerdo con las regulaciones de privacidad aplicables.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir