- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07469111
Effekter Af Lavbelastnings Blodstrømningsbegrænsningstræning I Overekstremiteten Hos Patienter Med Kronisk Obstruktiv Lungesygdom
Effekter af lav-belastnings blodstrømsbegrænsningstræning i overekstremiteten hos patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom
Kronisk Obstruktiv Lungesygdom (KOL) er karakteriseret ved vedvarende luftstrømsbegrænsning, progressiv dyspnø og perifer muskulær dysfunktion, som i betydelig grad nedsætter funktionsevne og livskvalitet. Selvom kombineret implementering af aerob og modstandsbaseret træning anbefales i lungegenoptræningsprogrammer, hæmmer tidlig indsættende ventilatorisk begrænsning hos personer med KOL ofte tolerance over for høje træningsintensiteter. Denne begrænsning øger behovet for alternative træningstilgange, der sigter mod perifere muskeltilpasninger. Lavbelastnings blodstrømsbegrænsningstræning (LL-BFRT), som muliggør forbedringer i muskelstyrke med lave mekaniske belastninger, er opstået som en potentiel mulighed for denne patientpopulation. Imidlertid er evidensen vedrørende effekterne af LL-BFRT hos personer med KOL – især på øvre ekstremitets muskler – stadig begrænset.
Formålet med denne undersøgelse er komparativt at undersøge effekterne af LL-BFRT og sham-BFRT, begge administreret som tillæg til et aerobt træningsprogram hos personer diagnosticeret med stadie II og III KOL, på øvre ekstremitets muskelstyrke, øvre ekstremitets funktionsevne, dagligdagshandlingspræstation, livskvalitet, funktionel træningsevne, muskeloxygenation og respiratoriske parametre. Undersøgelsen er designet som et randomiseret kontrolleret, enkeltblindet, kvasi-eksperimentelt interventionsforsøg.
De forventede resultater er, at LL-BFRT kan forbedre øvre ekstremitets muskelstyrke og funktionsevne, forbedre dagligdagshandlinger og livskvalitet samt øge træningstolerance på grund af dens anvendelighed ved lave mekaniske belastninger. Desuden forventes det, at fund relateret til muskeloxygenation og respiratoriske parametre vil give klinisk evidens vedrørende de fysiologiske effekter af LL-BFRT på perifere muskeltilpasninger. Disse resultater forventes at guide integrationen af LL-BFRT som en alternativ og sikker tilgang i øvre ekstremitets træningsordination inden for lungegenoptræningsprogrammer, støtte kliniske beslutningsprocesser og etablere et videnskabeligt grundlag for fremtidig forskning.
Studieoversigt
Status
Detaljeret beskrivelse
Kronisk Obstruktiv Lungesygdom (KOL) er en almindelig, forebyggelig og behandlingsbar sygdom, der er karakteriseret ved vedvarende respiratoriske symptomer og irreversibel luftstrømsbegrænsning som følge af luftvejs- og/eller alveoleabnormaliteter, normalt forårsaget af langvarig eksponering for skadelige partikler eller gasser (1). KOL repræsenterer en af de førende dødsårsager blandt kroniske luftvejssygdomme og anerkendes som et stort globalt sundhedsproblem, der rammer cirka 10 % af den voksne befolkning, med en stigende incidens forbundet med befolkningens aldring. Ifølge 2017 Global Burden of Disease (GBD)-undersøgelsen var den globale dødelighed tilskrevet KOL 41,9 dødsfald pr. 100.000 indbyggere, hvilket udgjorde 5,7 % af den samlede dødelighed. Dødeligheden blev rapporteret som 46,7 pr. 100.000 hos mænd og 37,0 pr. 100.000 hos kvinder (2).
Den progressive og vedvarende luftstrømsbegrænsning i KOL, sammen med reduceret parenchymal elasticitet, øger ventilationsbehovet og påfører en overdreven belastning på åndedrætsmusklene. Hyperinflation reducerer yderligere disse muskler effektive kontraktionsområde, hvilket skaber en ond cirkel, hvor mekanoreceptorstimulation forstærker ventilationsdrift og forværrer åndenød. Forøget åndenød og nedsat åndedrætsmuskelfunktion begrænser udførelsen af daglige aktiviteter (ADL'er), hvilket fører til væsentlige reduktioner i fysisk præstation (3).
Skeletmuskeldysfunktion er en hyppig systemisk manifestation af KOL. Reduktioner i perifer muskelstyrke, der involverer over- og underøvre ekstremiteter samt torso, begrænser betydeligt motionskapacitet og funktionel præstation, hvilket påvirker den samlede sundhedsstatus negativt. Vigtigst er, at nedsat muskelstyrke er identificeret som en stærk prædiktor for morbiditet, dødelighed, handicap og eksacerbationsrisiko, uafhængigt af graden af luftvejsobstruktion (4).
Under aktiviteter med overkroppen oplever personer med KOL ofte markant åndenød og dynamisk hyperinflation, hvilket begrænser funktionel uafhængighed betydeligt og fremhæver den kliniske betydning af overkroppens funktionelle kapacitet (5). Sammenlignet med raske jævnaldrende demonstrerer personer med KOL reduceret præstation under overkropsaktiviteter og rapporterer betydelige vanskeligheder. Denne begrænsning tilskrives delvis ændrede respiratoriske mekanikker, da overkropsmuskler også fungerer som hjælpeåndedrætsmuskler. Følgelig intensiveres åndenød under overkropsaktivitet, hvilket ofte fører til for tidlig afslutning af motion (6).
I betragtning af åndenødsfremkaldende karakter af overkropsbrug og dens negative indvirkning på aktivitetstolerance udgør bevaring og forbedring af overkropsfunktion et kritisk rehabiliteringsmål i KOL. Faktisk, som understreget i det seneste fælles officielle udsagn fra American Thoracic Society (ATS) og European Respiratory Society (ERS), støttes inklusionen af overkropsmotionstræning i lungegenoptræningsprogrammer stærkt for personer med KOL (7).
Lungegenoptræningsprogrammer inkorporerer almindeligvis aerobe modaliteter såsom armergometri samt modstandsbaserede tilgange ved hjælp af multistationssystemer, elastikbånd eller frie vægte for at målrette overkropsfunktion (8). Selvom aerob motion udgør hjørnestenen i lungegenoptræning, anses dens effekter på muskelstyrke og -masse for begrænsede. Derfor anbefales kombineret aerob og modstandsmotion for mere effektivt at adressere perifer muskeldyfunktion (9).
Imidlertid er det omstridt, om nuværende tolererede træningsintensiteter - ofte begrænset af ventilationsbegrænsninger - er tilstrækkelige til optimalt at målrette perifer muskeldyfunktion. Både ATS og ERS har fremhævet behovet for innovative rehabiliteringsstrategier i stand til at målrette perifer muskeldyfunktion ved lavere mekaniske belastninger (10). Traditionel moderat til høj intensitets modstandstræning kan være effektiv, men tolereres ofte dårligt hos personer med KOL på grund af åndenød, tidlig træthed og ventilationsbegrænsning, hvilket dermed begrænser overholdelse og langvarig deltagelse (11).
I denne sammenhæng er lavbelastet blodstrømsbegrænsningstræning (LL-BFRT) dukket op som et lovende alternativ. På trods af brug af lave mekaniske belastninger inducerer LL-BFRT lokaliseret iskæmi og forøget metabolisk stress, hvilket fører til betydelige gevinster i muskelstyrke og hypertrofi. Denne metode kan repræsentere en levedygtig mulighed for personer med KOL, der ikke kan tolerere høje mekaniske belastninger (12).
Selvom evidens, der støtter LL-BFRT, primært stammer fra undersøgelser udført på raske individer og hovedsageligt målrettet mod underkropsmuskler (12-14), er data vedrørende dens anvendelse på overkropsmuskler hos personer med KOL stadig begrænset. I betragtning af at overkropsaktiviteter påfører større ventilationsbehov og udløser åndenød tidligere, fortjener de potentielle fordele ved LL-BFRT i denne region undersøgelse. Denne forskningskløft understreger nødvendigheden af at evaluere effektiviteten af LL-BFRT-baseret overkropsmodstandstræning i KOL.
Studiets formål Formålet med dette studie er komparativt at undersøge effekterne af LL-BFRT og sham-BFRT, administreret ud over et aerobt motionsprogram, på overkropsmuskelstyrke, overkropsfunktionel kapacitet, udførelse af daglige aktiviteter, livskvalitet, funktionel motionskapacitet, muskeloxygenation og lungefunktionsparametre hos personer diagnosticeret med stadium II og III KOL.
Interventioner Deltagere i begge grupper vil gennemgå et motionsprogram to gange ugentligt i 8 uger.
Begge grupper vil udføre overkrops aerob motion ved hjælp af en armcykelergometer. Hver session vil begynde med en 5-minutters opvarmning ved 0 Watt, efterfulgt af 20 minutters aerob motion ved 60-70 % af aldersforudsagt maksimal hjertefrekvens. Indledende modstand vil blive indstillet mellem 35-50 Watt og opretholdt inden for dette interval i henhold til individuel motionstolerance. Åndenød vil blive overvåget ved hjælp af den modificerede Borg-skala. En 5-minutters afkøling ved 0 Watt vil følge efter den aerobe fase.
Interventionsgruppe (LL-BFRT) Ud over aerob motion vil deltagere i interventionsgruppen modtage LL-BFRT. En pneumatisk manchet vil blive placeret proximalt på overkroppen. Oklusionstryk vil blive indstillet til 30-40 % af arterielt oklusionstryk (AOP). Modstand vil blive indstillet til 30 % af en-repetitions maksimum (1RM). Øvelser vil følge en standardiseret 4-sæts protokol (30-15-15-15 gentagelser) med 45-sekunders pauser mellem sæt, hvor manchettetryk vil blive opretholdt.
Målrettede muskelgrupper vil omfatte biceps brachii, triceps brachii og anterior deltoideus. Efter afslutning af hver øvelse vil manchettetryk blive frigivet i en 5-minutters reperfusionsperiode, før der fortsættes til næste øvelse. Åndenød vil blive nøje overvåget ved hjælp af den modificerede Borg-skala, og motion vil blive afbrudt, hvis åndenød når ≥6, hvilket indikerer motionstolerance.
Kontrolgruppe (Sham-BFRT) Deltagere i kontrolgruppen vil modtage det samme aerobe motionsprotokol og identisk modstandsmotionsstruktur. Imidlertid vil manchettetryk under sham-BFRT blive indstillet til et niveau utilstrækkeligt til at producere terapeutisk blodstrømsbegrænsning.
Vurderinger Demografiske data inklusive alder, køn, højde og vægt vil blive registreret. Body mass index (BMI) vil blive beregnet. Rygehistorie vil blive dokumenteret i pakkeår. Sygdomsvarighed og KOL-stadie (ifølge GOLD-klassifikation) vil blive bestemt fra medicinske journaler. Iltterapi og inhalationsbehandlingsbrug vil blive registreret. Eksacerbationshyppighed, defineret som antallet af eksacerbationer og hospitalsindlæggelser inden for de sidste 12 måneder, vil også blive dokumenteret.
Dette studie forventes at give evidens vedrørende den kliniske effektivitet og fysiologiske mekanismer af LL-BFRT i forbedring af overkropsfunktion hos personer med KOL og at informere motionsordination inden for lungegenoptræningsprogrammer.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Emine Tonak
- Telefonnummer: +905372994319
- E-mail: eminetonak4006@gmail.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Zeynal Yasacı, Doctor Lecturer
- Telefonnummer: +905075409791
- E-mail: zeynal.yasaci@inonu.edu.tr
Studiesteder
-
-
Battalgazi
-
Malatya, Battalgazi, Tyrkiet (Türkiye)
- Rekruttering
- Malatya Education and Research Hospital
-
Kontakt:
- Emine Tonak
- Telefonnummer: +905372994319
- E-mail: eminetonak4006@gmail.com
-
Ledende efterforsker:
- Emine Tonak
-
Kontakt:
- Nurcan Kırıcı Berber, Associate Professor
- Telefonnummer: +905335587898
- E-mail: nurcan.berber@ozal.edu.tr
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Personer i alderen 40-80 år med stadium 2 og 3 KOL diagnosticeret i henhold til GOLD-kriterier
- Klinisk stabil KOL (ingen exacerbation i de sidste 6 uger)
- Stabil medicinsk behandling i mindst 4 uger
- Ingen ortopædiske eller neurologiske problemer, der ville forhindre dem i at udføre øvelser for overkroppen
- Hvile-SpO2 ≥ 88%
- I stand til at forstå og følge mundtlige instruktioner på tyrkisk
- Personer med en Montreal Cognitive Assessment Scale (MoCa) score ≥ 24 vil blive inkluderet.
Eksklusionskriterier:
Ukontrolleret hypertension
- Alvorlig arytmi
- Nyligt MI
- Dyb venetrombose
- Perifer vaskulær sygdom
- Tilstedeværelse af infektion eller åbent sår
- Har gennemgået operation på overkroppen inden for de sidste 6 måneder
- Kognitiv svækkelse eller samarbejdsproblemer vil være blandt eksklusionskriterierne
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Deltagerne vil modtage et 8-ugers øvre ekstremitets aerobt træningsprogram kombineret med lavbelastnings blodstrømsbegrænsningstræning rettet mod øvre ekstremitets muskler.
|
Deltagerne vil gennemgå et 8-ugers øvre ekstremitets aerobt træningsprogram kombineret med lavbelastning blodstrømningsrestriktionstræning (LL-BFRT).
Den aerobe træning vil blive udført ved hjælp af en armaflejningsergometer ved 60-70% af aldersforudsagt maksimal hjertefrekvens i 20 minutter, forudgået og efterfulgt af 5 minutters ubelastet cykling. Derudover vil LL-BFRT blive anvendt på den proximale øvre ekstremitet med en pneumatisk manchet ved 30-40% af arteriel okklusionstryk. Modstandsøvelser vil blive udført ved 30% af en-repetitions maksimum (1RM) ved hjælp af en 4-sæts protokol (30-15-15-15 gentagelser) med 45-sekunders pause mellem sæt mens man opretholder manchettetryk. Målmuskler omfatter biceps brachii, triceps brachii og anterior deltoideus. |
|
Sham-komparator: Kontrolgruppe
Deltagerne vil modtage det samme 8-ugers øvre ekstremitets aerobiske træningsprogram kombineret med simulerede blodgennemstrømningsrestriktionstræning med ikke-terapeutisk cufftryk.
|
Deltagerne vil gennemgå det samme 8-ugers øvre ekstremitets aerobe træningsprogram som interventionsgruppen.
Aerob træning vil blive udført ved hjælp af en armcykel-ergometer ved 60-70% af den aldersforudsagte maksimale hjertefrekvens i 20 minutter, forudgået og efterfulgt af 5 minutters ulastet cykling. Derudover vil der blive anvendt sham-blodstrømsbegrænsningstræning med en pneumatisk manchet placeret proximalt på den øvre ekstremitet. Manchettetrykket vil blive indstillet til et niveau, der er utilstrækkeligt til at producere terapeutisk blodstrømsbegrænsning. Træningsstrukturen, sæt, gentagelser og de målrettede muskelgrupper vil være identiske med interventionsgruppen. |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Øvre Ekstremitets Funktionel Kapacitet
Tidsramme: Før og efter intervention (uge 8).
|
Den øvre ekstremitets funktionelle kapacitet og udholdenhed vil blive vurderet ved hjælp af 6-minutters pindebræt- og ringtest (6-PBRT). Under testen vil deltagerne sidde foran et pindebræt og få besked på at bruge begge hænder samtidigt til at overføre så mange ringe som muligt fra to nedre pindebrætter placeret på skulderhøjde til to øvre pindebrætter placeret 20 cm højere, og derefter tilbage til de nedre brætter. Testens varighed er 6 minutter. Før selve testen vil deltagerne få lov til at øve sig ved at overføre nogle få ringe for at blive bekendt med proceduren. Under testen vil fysioterapeuten give standardiseret verbal opmuntring hvert minut for at motivere deltageren. Ved udløbet af de 6 minutter vil det samlede antal overførte ringe gennem testen blive registreret som den endelige score (16). |
Før og efter intervention (uge 8).
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Lungefunktionsvurdering
Tidsramme: Før og efter intervention (uge 8).
|
Lungefunktionen vil blive vurderet ved hjælp af spirometriske målinger. Spirometri er en standard lungefunktionstest, der evaluerer lungevolumen og luftstrømshastigheder. Under testen vil deltagerne blive instrueret i at udånde kraftigt og fuldstændigt for at opnå maksimal lungetømning. Parametre inklusive Forceret Ekspiratorisk Volumen på 1 sekund (FEV1), Forceret Vital Kapacitet (FVC) og FEV1/FVC-forholdet vil blive registreret. Derudover vil post-bronkodiltator FEV1/FVC < 0,70 blive brugt til diagnose og klassifikation i overensstemmelse med Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD) retningslinjerne (18). |
Før og efter intervention (uge 8).
|
|
Vurdering af muskelstyrke
Tidsramme: Før-efter intervention (uge 8)
|
Muskelstyrken i biceps brachii, triceps brachii og den anteriore deltoideus-muskel vil blive vurderet ved hjælp af et håndholdt dynamometer (HHD).
Målinger vil blive udført i standardiserede siddepositioner ved specifikke ledvinkler.
Biceps brachii-styrke vil blive målt med albuen flekteret i 90° og underarmen i supination (19).
Triceps brachii-styrke vil blive målt under maksimal isometrisk albuestrækning, og anteriore deltoideus-styrke under skulderfleksion ved 90°.
Der vil blive foretaget tre målinger for hver muskelgruppe, og den højeste værdi vil blive registreret til analyse.
|
Før-efter intervention (uge 8)
|
|
Aktiviteter af Daglig Livsvurdering
Tidsramme: Pre-post intervention (uge 8)
|
Aktiviteter i dagligdagen vil blive evalueret ved hjælp af Londrina Activities of Daily Living (Londrina ADL) skalaen. Denne protokol inkluderer fem aktiviteter, der involverer bevægelser i over- og underekstremiteter samt bøjning, hældning og rotation af kroppen. Deltagerne vil sidde foran et bord og overføre ti genstande med forskellig vægt (250 g, 500 g og 1 kg) fra den ene side af bordet til den anden ved hjælp af begge hænder og derefter returnere dem til udgangspositionen. Deltagerne vil også gå tre på hinanden følgende gange over en afstand på 6 meter som en del af protokollen. Den samlede tid, der kræves for at gennemføre alle aktiviteter, vil blive registreret som resultatmålet. |
Pre-post intervention (uge 8)
|
|
Kvalitet af Liv Vurdering
Tidsramme: Pre-post intervention (uge 8)
|
Livskvaliteten vil blive vurderet ved hjælp af St. George's Respiratory Questionnaire (SGRQ). SGRQ er et sygdoms-specifikt livskvalitetsinstrument, der består af 50 emner og tre domæner. Symptomdomænet evaluerer hyppigheden og alvorligheden af respiratoriske symptomer; Aktivitetsdomænet vurderer påvirkningen af respiratoriske problemer på daglige aktiviteter; og Påvirkningsdomænet måler de psykosociale og funktionelle virkninger af sygdommen på individets liv. Svarmulighederne for emnerne spænder mellem 2 og 5 point, og hvert emne vægtes i henhold til sin foruddefinerede scoring-algoritme under beregningen (23). |
Pre-post intervention (uge 8)
|
|
Funktionel Kapacitet
Tidsramme: Pre-post intervention (uge 8)
|
Funktionel kapacitet vil blive vurderet ved hjælp af 6-minutters gangtesten (6MWT). Deltagerne vil blive instrueret i at gå så langt som muligt i løbet af 6 minutter, og standardiseret verbal opmuntring vil blive givet hvert minut gennem hele testen. Deltagerne vil have lov til at hvile efter behov; dog vil de blive opfordret til at genoptage gangen så snart som muligt. Personer, der har brug for langvarigt iltbehandling, eller dem med hypoksæmi i hvile, kan modtage deres sædvanlige iltflow under testen. Iltmætningen vil blive kontinuerligt overvåget ved hjælp af pulsoximetri (SpO₂) via en fingerprobe gennem hele testen. Ved afslutningen af testen vil den samlede gangdistance blive registreret (24). |
Pre-post intervention (uge 8)
|
|
Måling af muskeliltning
Tidsramme: Pre-post intervention (uge 8)
|
Muskeloxygenering vil blive vurderet ved hjælp af Moxy Monitor, en bærbar enhed baseret på nær-infrarød spektroskopiteknologi.
Enheden udsender lysbølger ind i vævet og detekterer spredt lys ved hjælp af fotodetektorer placeret i forskellige afstande fra lyskilden.
Det detekterede signal analyseres ved hjælp af en algoritme baseret på Beer-Lamberts lov for at bestemme oxygeniseret og deoxygeniseret hæmoglobinniveau, hvilket muliggør beregning af totalt hæmoglobin (THb) og muskeliltsætningsgrad (SmO₂).
Da lys, der trænger ind i større mikrokarsler, antages at blive fuldt absorberet, stammer det detekterede signal hovedsageligt fra kapillærer; målingerne afspejler derfor lokal muskeloxygenering og mikrovaskulær iltudnyttelse.
|
Pre-post intervention (uge 8)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Wada JT, Borges-Santos E, Porras DC, Paisani DM, Cukier A, Lunardi AC, Carvalho CR. Effects of aerobic training combined with respiratory muscle stretching on the functional exercise capacity and thoracoabdominal kinematics in patients with COPD: a randomized and controlled trial. Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2016 Oct 28;11:2691-2700. doi: 10.2147/COPD.S114548. eCollection 2016.
- Crum EM, O'Connor WJ, Van Loo L, Valckx M, Stannard SR. Validity and reliability of the Moxy oxygen monitor during incremental cycling exercise. Eur J Sport Sci. 2017;17(8):1037-43.
- Huang CT, Ruan SY, Tsai YJ, Chien JY, Yu CJ. Lung fluid content during 6MWT in patients with COPD with and without comorbid heart failure. BMJ Open Respir Res. 2024;11(1).
- Liang WM, Chen JJ, Chang CH, Chen HW, Chen SL, Hang LW, et al. An empirical comparison of the WHOQOL-BREF and the SGRQ among patients with COPD. Qual Life Res. 2008;17(5):793-800.
- Deshpande C, Alaparthi GK, Krishnan S, Chakravarthy Bairapareddy K, Ramakrishna A, Acharya V. Comparison of Londrina activities of daily living protocol and Glittre ADL test on cardio-pulmonary response in patients with COPD: a cross-sectional study. Multidiscip Respir Med. 2020;15(1):694.
- Chamorro C, Arancibia M, Trigo B, Arias-Poblete L, Jerez-Mayorga D. Absolute Reliability and Concurrent Validity of Hand-Held Dynamometry in Shoulder Rotator Strength Assessment: Systematic Review and Meta-Analysis. Int J Environ Res Public Health. 2021;18(17).
- Johanson ME, Lateva ZC, Jaramillo J, Kiratli BJ, McGill KC. Triceps Brachii in Incomplete Tetraplegia: EMG and Dynamometer Evaluation of Residual Motor Resources and Capacity for Strengthening. Top Spinal Cord Inj Rehabil. 2013;19(4):300-10.
- Yeşilyaprak SS, Özden F. An acute bout of foam rolling of the biceps brachii does not affect upper extremity sensorimotor function: a randomized trial. BMC Musculoskelet Disord. 2025;26(1):1044.
- Arne M, Lisspers K, Ställberg B, Boman G, Hedenström H, Janson C, et al. How often is diagnosis of COPD confirmed with spirometry? Respir Med. 2010;104(4):550-6.
- Oncu H, Calik-Kutukcu E, Vardar Yagli N, Inal-Ince D, Saglam M, Unal F, et al. Reliability and validity of the 6-minute pegboard and ring test for functional exercise capacity in patients with breast cancer. Physiother Theory Pract. 2025;41(3):643-55.
- Calik-Kutukcu E, Tekerlek H, Bozdemir-Ozel C, Karaduz BN, Cakmak A, Inal-Ince D, et al. Validity and reliability of 6-minute pegboard and ring test in patients with asthma. J Asthma. 2022;59(7):1387-95.
- Janaudis-Ferreira T, Hill K, Goldstein RS, Wadell K, Brooks D. Relationship and responsiveness of three upper-limb tests in patients with chronic obstructive pulmonary disease. Physiother Can. 2013;65(1):40-3.
- Fabero-Garrido R, Gragera-Vela M, Del Corral T, Hernández-Martín M, Plaza-Manzano G, López-de-Uralde-Villanueva I. Effects of Low-Load Blood Flow Restriction Training on Muscle Anabolism Biomarkers and Thrombotic Biomarkers Compared with Traditional Training in Healthy Adults Older Than 60 Years: Systematic Review and Meta-Analysis. Life (Basel). 2024;14(3).
- Lin Q, Zhang Y, Qin J, Wu F. Effects of Low-Load Blood Flow Restriction Training on Muscle Volume After Anterior Cruciate Ligament Reconstruction: A Systematic Review and Meta-analysis. Orthop J Sports Med. 2024;12(12):23259671241301731.
- Kohlbrenner D, Kuhn M, Manettas A, Aregger C, Peterer M, Greco N, et al. Low-load blood flow restriction strength training in patients with COPD: a randomised single-blind pilot study. Thorax. 2024;79(4):340-8.
- Pancera S, Lopomo NF, Porta R, Sanniti A, Buraschi R, Bianchi LNC. Effects of Combined Endurance and Resistance Eccentric Training on Muscle Function and Functional Performance in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease: Randomized Controlled Trial. Arch Phys Med Rehabil. 2024;105(3):470-9.
- Kohlbrenner D, Aregger C, Osswald M, Sievi NA, Clarenbach CF. Blood-Flow-Restricted Strength Training Combined With High-Load Strength and Endurance Training in Pulmonary Rehabilitation for COPD: A Case Report. Phys Ther. 2021;101(6).
- Panton LB, Golden J, Broeder CE, Browder KD, Cestaro-Seifer DJ, Seifer FD. The effects of resistance training on functional outcomes in patients with chronic obstructive pulmonary disease. Eur J Appl Physiol. 2004;91(4):443-9.
- Gloeckl R, Pitta F, Nyberg A. Optimising upper-limb exercise in patients with COPD: another step towards personalised pulmonary rehabilitation? ERJ Open Res. 2024;10(1).
- Ozsoy I, Ozcan Kahraman B, Ozsoy G, Ilcin N, Kahraman T, Acar S, et al. Determinants of the 6-minute pegboard and ring test as an unsupported upper-extremity exercise capacity measure in older adults with chronic obstructive pulmonary disease. Eur Geriatr Med. 2018;9(6):863-70.
- McKeough ZJ, Velloso M, Lima VP, Alison JA. Upper limb exercise training for COPD. Cochrane Database Syst Rev. 2016;11(11):Cd011434.
- Dag B, Naz İ, Felekoglu E, Emuk Y, Kopruluoglu M, Sahin H. Associations of Upper-Extremity Exercise Capacity and Grip Strength With Cognitive Domains in Patients With COPD. Respir Care. 2024;69(5):595-602.
- Fonseca J, Nellessen AG, Pitta F. Muscle Dysfunction in Smokers and Patients With Mild COPD: A SYSTEMATIC REVIEW. J Cardiopulm Rehabil Prev. 2019;39(4):241-52.
- Zhang L, Liu Y, Zhao S, Wang Z, Zhang M, Zhang S, et al. The Incidence and Prevalence of Pulmonary Hypertension in the COPD Population: A Systematic Review and Meta-Analysis. Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2022;17:1365-79.
- Vogelmeier CF, Criner GJ, Martinez FJ, Anzueto A, Barnes PJ, Bourbeau J, et al. Global Strategy for the Diagnosis, Management, and Prevention of Chronic Obstructive Lung Disease 2017 Report. GOLD Executive Summary. Am J Respir Crit Care Med. 2017;195(5):557-82.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske processer
- Kronisk sygdom
- Sygdomsegenskaber
- Luftvejssygdomme
- Lungesygdomme
- Lungesygdomme, obstruktiv
- Patologiske tilstande, tegn og symptomer
- Lungesygdom, kronisk obstruktiv
- Motorisk aktivitet
- Bevægelse
- Muskuloskeletale fysiologiske fænomener
- Muskuloskeletale og neurale fysiologiske fænomener
- Øvelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 4006
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Lavbelastnings Blodstrømningsbegrænsningstræning (LL-BFRT) + Aerob Træning
-
Lauren EricksonAmerican College of Sports MedicineAfsluttetPatellofemoralt syndromForenede Stater
-
University of LjubljanaUniversity of Primorska; University Medical Centre LjubljanaAfsluttetKnæskader | Knækirurgi | Arthrogen muskelhæmningSlovenien
-
Udayana UniversityAfsluttetSunde emner | Sport niveau 1Indonesien