Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływy treningu z ograniczeniem przepływu krwi przy niskim obciążeniu kończyny górnej u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc

9 marca 2026 zaktualizowane przez: Zeynal Yasacı, Inonu University

Wpływ treningu z ograniczeniem przepływu krwi przy niskim obciążeniu kończyny górnej u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP) charakteryzuje się utrzymującym się ograniczeniem przepływu powietrza, postępującą dusznością i dysfunkcją mięśni obwodowych, co znacząco upośledza zdolność funkcjonalną i jakość życia. Chociaż połączone wdrożenie ćwiczeń aerobowych i oporowych jest zalecane w programach rehabilitacji płucnej, wczesne wystąpienie ograniczenia wentylacyjnego u osób z POChP często utrudnia tolerancję na wysokie intensywności ćwiczeń. To ograniczenie zwiększa potrzebę alternatywnych podejść do ćwiczeń ukierunkowanych na adaptacje mięśni obwodowych. Trening z ograniczeniem przepływu krwi przy niskim obciążeniu (LL-BFRT), który umożliwia poprawę siły mięśniowej przy niskich obciążeniach mechanicznych, pojawił się jako potencjalna opcja dla tej populacji pacjentów. Jednak dowody dotyczące efektów LL-BFRT u osób z POChP – szczególnie w odniesieniu do mięśni kończyn górnych – pozostają ograniczone.

Celem tego badania jest porównawcze zbadanie efektów LL-BFRT i sham-BFRT, obu stosowanych dodatkowo do programu ćwiczeń aerobowych u osób z rozpoznaną POChP w stadium II i III, na siłę mięśniową kończyn górnych, zdolność funkcjonalną kończyn górnych, wydolność w czynnościach życia codziennego, jakość życia, funkcjonalną wydolność wysiłkową, utlenowanie mięśni oraz parametry oddechowe. Badanie zaprojektowano jako randomizowane, kontrolowane, pojedynczo zaślepione, quasi-eksperymentalne badanie interwencyjne.

Oczekiwane wyniki to, że LL-BFRT może zwiększyć siłę mięśniową kończyn górnych i zdolność funkcjonalną, poprawić czynności życia codziennego i jakość życia oraz zwiększyć tolerancję wysiłkową dzięki możliwości zastosowania przy niskich obciążeniach mechanicznych. Ponadto oczekuje się, że wyniki dotyczące utlenowania mięśni i parametrów oddechowych dostarczą dowodów klinicznych dotyczących fizjologicznych efektów LL-BFRT na adaptacje mięśni obwodowych. Oczekuje się, że te wyniki będą wskazówką dla integracji LL-BFRT jako alternatywnego i bezpiecznego podejścia w przepisywaniu ćwiczeń kończyn górnych w ramach programów rehabilitacji płucnej, wspomogą procesy podejmowania decyzji klinicznych oraz stworzą podstawy naukowe dla przyszłych badań.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP) to powszechna, możliwa do zapobieżenia i leczona choroba charakteryzująca się utrzymującymi się objawami ze strony układu oddechowego oraz nieodwracalnym ograniczeniem przepływu powietrza wynikającym z nieprawidłowości w drogach oddechowych i/lub pęcherzykach płucnych, zwykle spowodowanych długotrwałą ekspozycją na szkodliwe cząstki lub gazy (1). POChP stanowi jedną z wiodących przyczyn śmiertelności wśród przewlekłych chorób układu oddechowego i jest uznawana za poważny globalny problem zdrowotny, dotykający około 10% dorosłej populacji, przy rosnącej zachorowalności związanej ze starzeniem się społeczeństwa. Według badania Global Burden of Disease (GBD) z 2017 roku, globalny wskaźnik śmiertelności przypisywany POChP wynosił 41,9 zgonów na 100 000 mieszkańców, co stanowiło 5,7% śmiertelności z wszystkich przyczyn. Wskaźnik śmiertelności wynosił 46,7 na 100 000 u mężczyzn i 37,0 na 100 000 u kobiet (2).

Postępujące i utrzymujące się ograniczenie przepływu powietrza w POChP, wraz ze zmniejszoną elastycznością miąższu płuc, zwiększa zapotrzebowanie wentylacyjne i nakłada nadmierne obciążenie na mięśnie oddechowe. Hiperinflacja dodatkowo zmniejsza efektywny zakres skurczowy tych mięśni, tworząc błędne koło, w którym stymulacja mechanoreceptorów zwiększa napęd oddechowy i nasila duszność. Zwiększona duszność i upośledzona funkcja mięśni oddechowych ograniczają wykonywanie czynności życia codziennego (ADL), prowadząc do znacznego pogorszenia sprawności fizycznej (3).

Dysfunkcja mięśni szkieletowych jest częstym ogólnoustrojowym objawem POChP. Zmniejszenie siły mięśni obwodowych obejmujących kończyny górne i dolne oraz tułów znacząco ogranicza wydolność wysiłkową i sprawność funkcjonalną, negatywnie wpływając na ogólny stan zdrowia. Co istotne, osłabiona siła mięśni została zidentyfikowana jako silny predyktor zachorowalności, śmiertelności, niepełnosprawności i ryzyka zaostrzeń, niezależnie od stopnia obturacji dróg oddechowych (4).

Podczas czynności kończynami górnymi osoby z POChP często doświadczają znacznej duszności i dynamicznej hiperinflacji, co istotnie ogranicza niezależność funkcjonalną i podkreśla kliniczne znaczenie wydolności funkcjonalnej kończyn górnych (5). W porównaniu ze zdrowymi rówieśnikami, osoby z POChP wykazują obniżoną sprawność podczas aktywności kończynami górnymi i zgłaszają znaczne trudności. To ograniczenie jest częściowo spowodowane zmienioną mechaniką oddechową, ponieważ mięśnie kończyn górnych pełnią również funkcję pomocniczych mięśni oddechowych. W konsekwencji, duszność nasila się podczas aktywności kończynami górnymi, często prowadząc do przedwczesnego zaprzestania wysiłku (6).

Biorąc pod uwagę wywołującą duszność naturę używania kończyn górnych i jej negatywny wpływ na tolerancję aktywności, zachowanie i poprawa funkcji kończyn górnych stanowi kluczowy cel rehabilitacji w POChP. Rzeczywiście, jak podkreślono w najnowszym wspólnym oficjalnym oświadczeniu American Thoracic Society (ATS) i European Respiratory Society (ERS), włączenie treningu wysiłkowego kończyn górnych do programów rehabilitacji płucnej jest zdecydowanie zalecane dla osób z POChP (7).

Programy rehabilitacji płucnej powszechnie obejmują ćwiczenia aerobowe, takie jak ergometria ramienna, oraz podejścia oparte na oporze, wykorzystujące systemy wielostanowiskowe, taśmy elastyczne lub wolne ciężary, mające na celu poprawę funkcji kończyn górnych (8). Chociaż ćwiczenia aerobowe stanowią podstawę rehabilitacji płucnej, ich wpływ na siłę i masę mięśniową uważa się za ograniczony. Dlatego zaleca się połączenie ćwiczeń aerobowych i oporowych, aby skuteczniej przeciwdziałać dysfunkcji mięśni obwodowych (9).

Jednakże, czy obecnie tolerowane intensywności treningu – często ograniczone przez ograniczenia wentylacyjne – są wystarczające do optymalnego oddziaływania na dysfunkcję mięśni obwodowych, pozostaje kontrowersyjne. Zarówno ATS, jak i ERS podkreśliły potrzebę innowacyjnych strategii rehabilitacyjnych zdolnych do oddziaływania na dysfunkcję mięśni obwodowych przy niższych obciążeniach mechanicznych (10). Tradycyjny trening oporowy o umiarkowanej do wysokiej intensywności może być skuteczny, ale często jest słabo tolerowany przez osoby z POChP z powodu duszności, wczesnego zmęczenia i ograniczeń wentylacyjnych, co ogranicza przestrzeganie zaleceń i długoterminowy udział (11).

W tym kontekście trening z ograniczeniem przepływu krwi przy niskim obciążeniu (LL-BFRT) pojawił się jako obiecująca alternatywa. Pomimo stosowania niskich obciążeń mechanicznych, LL-BFRT wywołuje miejscowe niedokrwienie i zwiększony stres metaboliczny, prowadząc do znaczącego wzrostu siły mięśniowej i hipertrofii. Ta metoda może stanowić realną opcję dla osób z POChP, które nie tolerują wysokich obciążeń mechanicznych (12).

Chociaż dowody wspierające LL-BFRT pochodzą głównie z badań przeprowadzonych na zdrowych osobach i dotyczących głównie mięśni kończyn dolnych (12-14), dane dotyczące jego zastosowania w mięśniach kończyn górnych u osób z POChP są nadal ograniczone. Biorąc pod uwagę, że aktywności kończynami górnymi nakładają większe zapotrzebowanie wentylacyjne i wywołują duszność wcześniej, potencjalne korzyści LL-BFRT w tym obszarze wymagają zbadania. Ta luka badawcza podkreśla konieczność oceny skuteczności treningu oporowego kończyn górnych opartego na LL-BFRT w POChP.

Cel badania Celem tego badania jest porównawcze zbadanie wpływu LL-BFRT i sham-BFRT, stosowanych dodatkowo do programu ćwiczeń aerobowych, na siłę mięśni kończyn górnych, wydolność funkcjonalną kończyn górnych, wykonywanie czynności życia codziennego, jakość życia, wydolność wysiłkową funkcjonalną, utlenowanie mięśni oraz parametry czynności płuc u osób z rozpoznaniem POChP w stadium II i III.

Interwencje Uczestnicy obu grup będą uczestniczyć w programie ćwiczeń dwa razy w tygodniu przez 8 tygodni.

Obie grupy będą wykonywać ćwiczenia aerobowe kończyn górnych przy użyciu ergometru ramiennego. Każda sesja rozpocznie się 5-minutową rozgrzewką przy 0 Watach, po której nastąpi 20 minut ćwiczeń aerobowych przy 60-70% przewidywanej maksymalnej częstości serca dla wieku. Początkowy opór zostanie ustawiony między 35-50 Watów i utrzymany w tym zakresie zgodnie z indywidualną tolerancją wysiłku. Duszność będzie monitorowana przy użyciu zmodyfikowanej skali Borga. Po fazie aerobowej nastąpi 5-minutowe schłodzenie przy 0 Watach.

Grupa interwencyjna (LL-BFRT) Oprócz ćwiczeń aerobowych, uczestnicy grupy interwencyjnej otrzymają LL-BFRT. Mankiet pneumatyczny zostanie umieszczony proksymalnie na kończynie górnej. Ciśnienie okluzji zostanie ustawione na 30-40% ciśnienia okluzji tętniczej (AOP). Opór zostanie ustawiony na 30% jednego powtórzenia maksymalnego (1RM). Ćwiczenia będą zgodne ze standaryzowanym protokołem 4 serii (30-15-15-15 powtórzeń) z 45-sekundowymi przerwami między seriami, podczas których ciśnienie w mankiecie będzie utrzymywane.

Docelowymi grupami mięśniowymi będą mięsień dwugłowy ramienia, mięsień trójgłowy ramienia oraz mięsień naramienny przedni. Po zakończeniu każdego ćwiczenia ciśnienie w mankiecie zostanie zwolnione na 5-minutowy okres reperfuzji przed przejściem do następnego ćwiczenia. Duszność będzie ściśle monitorowana przy użyciu zmodyfikowanej skali Borga, a ćwiczenie zostanie przerwane, jeśli duszność osiągnie ≥6, wskazując na nietolerancję wysiłku.

Grupa kontrolna (Sham-BFRT) Uczestnicy grupy kontrolnej otrzymają ten sam protokół ćwiczeń aerobowych i identyczną strukturę ćwiczeń oporowych. Jednak ciśnienie w mankiecie podczas sham-BFRT zostanie ustawione na poziomie niewystarczającym do wywołania terapeutycznego ograniczenia przepływu krwi.

Oceny Dane demograficzne, w tym wiek, płeć, wzrost i masa ciała, zostaną zarejestrowane. Wskaźnik masy ciała (BMI) zostanie obliczony. Historia palenia zostanie udokumentowana w paczkolatach. Czas trwania choroby i stadium POChP (według klasyfikacji GOLD) zostanie określony na podstawie dokumentacji medycznej. Zastosowanie tlenoterapii i leczenia wziewnego zostanie odnotowane. Częstotliwość zaostrzeń, zdefiniowana jako liczba zaostrzeń i hospitalizacji w ciągu ostatnich 12 miesięcy, również zostanie udokumentowana.

Oczekuje się, że to badanie dostarczy dowodów dotyczących skuteczności klinicznej i mechanizmów fizjologicznych LL-BFRT w poprawie funkcji kończyn górnych u osób z POChP oraz przyczyni się do informowania o zaleceniach dotyczących ćwiczeń w ramach programów rehabilitacji płucnej.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

36

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • Battalgazi
      • Malatya, Battalgazi, Turcja (Türkiye)
        • Rekrutacyjny
        • Malatya Education and Research Hospital
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Emine Tonak
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Osoby w wieku 40-80 lat z rozpoznaną POChP w stadium 2 i 3 według kryteriów GOLD

    • Klinicznie stabilna POChP (brak zaostrzenia w ciągu ostatnich 6 tygodni)
    • Stabilne leczenie farmakologiczne przez co najmniej 4 tygodnie
    • Brak problemów ortopedycznych lub neurologicznych uniemożliwiających wykonywanie ćwiczeń kończyn górnych
    • SpO₂ w spoczynku ≥ 88%
    • Zdolność rozumienia i wykonywania poleceń ustnych w języku tureckim
    • Osoby z wynikiem ≥ 24 w Skali Oceny Poznawczej Montrealu (MoCa) zostaną włączone.

Kryteria wykluczenia:

  • Niekontrolowane nadciśnienie tętnicze

    • Cieżka arytmia
    • Niedawny zawał mięśnia sercowego
    • Zakrzepica żył głębokich
    • Choroba naczyń obwodowych
    • Obecność infekcji lub otwartej rany
    • Przebycie operacji kończyny górnej w ciągu ostatnich 6 miesięcy
    • Zaburzenia poznawcze lub problemy ze współpracą będą stanowić kryteria wykluczenia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa Interwencyjna
Uczestnicy otrzymają 8-tygodniowy program aerobowy ćwiczeń kończyn górnych połączony z treningiem o niskim obciążeniu z ograniczeniem przepływu krwi, ukierunkowany na mięśnie kończyn górnych.
Uczestnicy przejdą 8-tygodniowy program aerobowego treningu kończyn górnych połączonego z treningiem oporowym przy niskim obciążeniu z ograniczeniem przepływu krwi (LL-BFRT). Ćwiczenia aerobowe będą wykonywane na ergometrze rowerowym dla ramion przy 60-70% przewidywanej maksymalnej częstotliwości serca dla wieku przez 20 minut, poprzedzone i zakończone 5-minutowym pedałowaniem bez obciążenia. Dodatkowo, LL-BFRT będzie stosowany na proksymalnej części kończyny górnej za pomocą mankietu pneumatycznego przy 30-40% ciśnienia okluzji tętniczej. Ćwiczenia oporowe będą wykonywane przy 30% maksymalnego powtórzenia (1RM) z wykorzystaniem protokołu 4 serii (30-15-15-15 powtórzeń) z 45-sekundowymi przerwami między seriami przy utrzymanym ciśnieniu w mankiecie. Docelowymi mięśniami są mięsień dwugłowy ramienia, mięsień trójgłowy ramienia oraz przedni akton mięśnia naramiennego.
Pozorny komparator: Grupa kontrolna
Uczestnicy otrzymają ten sam 8-tygodniowy program aerobowych ćwiczeń kończyn górnych połączony z pozorowanym treningiem ograniczającym przepływ krwi przy użyciu mankietu z ciśnieniem niebędącym terapeutycznym.
Uczestnicy przejdą ten sam 8-tygodniowy program aerobowego treningu kończyn górnych, co grupa interwencyjna. Trening aerobowy będzie wykonywany przy użyciu ergometru ramiennego przy 60-70% przewidywanego dla wieku maksymalnego tętna przez 20 minut, poprzedzony i zakończony 5-minutową jazdą bez obciążenia. Dodatkowo zostanie zastosowany pozorowany trening z ograniczeniem przepływu krwi przy użyciu mankietu pneumatycznego umieszczonego proksymalnie na kończynie górnej. Ciśnienie w mankiecie zostanie ustawione na poziomie niewystarczającym do wywołania terapeutycznego ograniczenia przepływu krwi. Struktura ćwiczeń, serie, powtórzenia oraz grupy mięśniowe będą identyczne jak w grupie interwencyjnej.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zdolność funkcjonalna kończyny górnej
Ramy czasowe: Przed i po interwencji (tydzień 8).

Zdolność funkcjonalną i wytrzymałość kończyn górnych oceniano będzie za pomocą testu 6-minutowej tablicy kołkowej i pierścieni (6-PBRT). Podczas testu uczestnicy będą siedzieć przed tablicą kołkową i otrzymają instrukcję, aby używać obu rąk jednocześnie do przenoszenia jak największej liczby pierścieni z dwóch dolnych tablic kołkowych umieszczonych na wysokości ramion do dwóch górnych tablic kołkowych znajdujących się 20 cm powyżej, a następnie z powrotem na dolne tablice. Czas trwania testu wynosi 6 minut.

Przed właściwym testem uczestnikom pozwoli się poćwiczyć, przenosząc kilka pierścieni, aby zapoznać się z procedurą. Podczas testu fizjoterapeuta będzie udzielał ustandaryzowanej zachęty werbalnej co minutę, aby motywować uczestnika. Po upływie 6 minut całkowitą liczbę przeniesionych pierścieni w trakcie testu zarejestruje się jako końcowy wynik (16).

Przed i po interwencji (tydzień 8).

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena czynności płuc
Ramy czasowe: Przed i po interwencji (8 tydzień).

Funkcja płuc będzie oceniana za pomocą pomiarów spirometrycznych. Spirometria to standardowe badanie czynnościowe płuc, które ocenia objętość płuc i przepływ powietrza. Podczas badania uczestnicy otrzymają instrukcję, aby wydychać powietrze z dużą siłą i całkowicie, aby osiągnąć maksymalne opróżnienie płuc. Parametry, w tym natężona objętość wydechowa pierwszosekundowa (FEV1), natężona pojemność życiowa (FVC) oraz wskaźnik FEV1/FVC, zostaną zarejestrowane.

Dodatkowo, wskaźnik FEV1/FVC po podaniu leku rozszerzającego oskrzela < 0,70 będzie wykorzystywany do diagnozy i klasyfikacji zgodnie z wytycznymi Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD) (18).

Przed i po interwencji (8 tydzień).
Ocena siły mięśniowej
Ramy czasowe: Pre-post interwencja (tydzień 8)
Siłę mięśni bicepsa brachii, tricepsa brachii oraz przedniego aktonu mięśnia naramiennego oceni się za pomocą przenośnego dynamometru ręcznego (HHD). Pomiary będą wykonywane w standardowych pozycjach siedzących przy określonych kątach w stawach. Siłę bicepsa brachii zmierzy się przy zgięciu łokcia pod kątem 90° i nawróceniu przedramienia (19). Siłę tricepsa brachii zmierzy się podczas maksymalnego izometrycznego wyprostu łokcia, a siłę przedniego aktonu mięśnia naramiennego podczas zgięcia ramienia pod kątem 90°. Dla każdej grupy mięśniowej wykonane zostaną trzy pomiary, a najwyższa wartość zostanie zarejestrowana do analizy.
Pre-post interwencja (tydzień 8)
Ocena Codziennych Czynności Życiowych
Ramy czasowe: Przed i po interwencji (tydzień 8)

Aktywności życia codziennego będą oceniane za pomocą Skali Aktywności Życia Codziennego Londrina (Londrina ADL). Protokół obejmuje pięć czynności obejmujących ruchy kończyn górnych i dolnych, a także zgięcie, pochylenie i rotację tułowia.

Uczestnicy będą siedzieć przed stołem i przenosić dziesięć obiektów o różnych ciężarach (250 g, 500 g i 1 kg) z jednej strony stołu na drugą, używając obu rąk, a następnie zwracać je do pozycji wyjściowej. Uczestnicy będą również chodzić trzy razy z rzędu na odległość 6 metrów jako część protokołu.

Całkowity czas potrzebny na wykonanie wszystkich czynności zostanie zarejestrowany jako miara wyniku.

Przed i po interwencji (tydzień 8)
Ocena Jakości Życia
Ramy czasowe: Przed i po interwencji (tydzień 8)

Jakość życia będzie oceniana za pomocą Kwestionariusza Oddechowego St. George’a (SGRQ). Kwestionariusz SGRQ jest narzędziem do oceny jakości życia specyficznym dla choroby, składającym się z 50 pytań i trzech domen. Domena Objawy ocenia częstotliwość i nasilenie objawów oddechowych; domena Aktywność ocenia wpływ problemów oddechowych na codzienne czynności; a domena Wpływ mierzy psychospołeczne i funkcjonalne skutki choroby w życiu jednostki.

Opcje odpowiedzi na pytania wahają się od 2 do 5 punktów, a każde pytanie jest ważone zgodnie z predefiniowanym algorytmem punktacji podczas obliczeń (23).

Przed i po interwencji (tydzień 8)
Zdolność funkcjonalna
Ramy czasowe: Przed i po interwencji (tydzień 8)

Zdolność funkcjonalna będzie oceniana za pomocą 6-minutowego testu marszu (6MWT). Uczestnicy otrzymają instrukcję, aby w ciągu 6 minut przejść jak najdłuższy dystans, a podczas testu co minutę będą otrzymywać standardowe ustne zachęty. Uczestnicy będą mogli odpoczywać w razie potrzeby; jednak będą zachęcani do jak najszybszego wznowienia marszu.

Osoby wymagające długotrwałej tlenoterapii lub te z hipoksemią spoczynkową mogą otrzymywać swój zwykły przepływ tlenu podczas testu. Nasycenie tlenem będzie stale monitorowane za pomocą pulsoksymetrii (SpO₂) przy użyciu sondy palcowej przez cały test. Na końcu testu zostanie zarejestrowany całkowity dystans marszu (24).

Przed i po interwencji (tydzień 8)
Pomiar utlenowania mięśni
Ramy czasowe: Pre-post interwencji (tydzień 8)
Utlenowanie mięśni będzie oceniane za pomocą monitora Moxy, przenośnego urządzenia opartego na technologii spektroskopii bliskiej podczerwieni. Urządzenie emituje fale świetlne do tkanki i wykrywa rozproszone światło za pomocą fotodetektorów umieszczonych w różnych odległościach od źródła światła. Wykryty sygnał jest analizowany za pomocą algorytmu opartego na prawie Beera-Lamberta w celu określenia poziomów utlenowanej i odtlenowanej hemoglobiny, co umożliwia obliczenie całkowitej hemoglobiny (THb) i nasycenia mięśni tlenem (SmO₂). Ponieważ przyjmuje się, że światło wchodzące do większych mikronaczyń jest całkowicie pochłaniane, wykryty sygnał pochodzi głównie z naczyń włosowatych; dlatego pomiary odzwierciedlają lokalne utlenowanie mięśni i wykorzystanie tlenu w mikrokrążeniu.
Pre-post interwencji (tydzień 8)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

  • Wada JT, Borges-Santos E, Porras DC, Paisani DM, Cukier A, Lunardi AC, Carvalho CR. Effects of aerobic training combined with respiratory muscle stretching on the functional exercise capacity and thoracoabdominal kinematics in patients with COPD: a randomized and controlled trial. Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2016 Oct 28;11:2691-2700. doi: 10.2147/COPD.S114548. eCollection 2016.
  • Crum EM, O'Connor WJ, Van Loo L, Valckx M, Stannard SR. Validity and reliability of the Moxy oxygen monitor during incremental cycling exercise. Eur J Sport Sci. 2017;17(8):1037-43.
  • Huang CT, Ruan SY, Tsai YJ, Chien JY, Yu CJ. Lung fluid content during 6MWT in patients with COPD with and without comorbid heart failure. BMJ Open Respir Res. 2024;11(1).
  • Liang WM, Chen JJ, Chang CH, Chen HW, Chen SL, Hang LW, et al. An empirical comparison of the WHOQOL-BREF and the SGRQ among patients with COPD. Qual Life Res. 2008;17(5):793-800.
  • Deshpande C, Alaparthi GK, Krishnan S, Chakravarthy Bairapareddy K, Ramakrishna A, Acharya V. Comparison of Londrina activities of daily living protocol and Glittre ADL test on cardio-pulmonary response in patients with COPD: a cross-sectional study. Multidiscip Respir Med. 2020;15(1):694.
  • Chamorro C, Arancibia M, Trigo B, Arias-Poblete L, Jerez-Mayorga D. Absolute Reliability and Concurrent Validity of Hand-Held Dynamometry in Shoulder Rotator Strength Assessment: Systematic Review and Meta-Analysis. Int J Environ Res Public Health. 2021;18(17).
  • Johanson ME, Lateva ZC, Jaramillo J, Kiratli BJ, McGill KC. Triceps Brachii in Incomplete Tetraplegia: EMG and Dynamometer Evaluation of Residual Motor Resources and Capacity for Strengthening. Top Spinal Cord Inj Rehabil. 2013;19(4):300-10.
  • Yeşilyaprak SS, Özden F. An acute bout of foam rolling of the biceps brachii does not affect upper extremity sensorimotor function: a randomized trial. BMC Musculoskelet Disord. 2025;26(1):1044.
  • Arne M, Lisspers K, Ställberg B, Boman G, Hedenström H, Janson C, et al. How often is diagnosis of COPD confirmed with spirometry? Respir Med. 2010;104(4):550-6.
  • Oncu H, Calik-Kutukcu E, Vardar Yagli N, Inal-Ince D, Saglam M, Unal F, et al. Reliability and validity of the 6-minute pegboard and ring test for functional exercise capacity in patients with breast cancer. Physiother Theory Pract. 2025;41(3):643-55.
  • Calik-Kutukcu E, Tekerlek H, Bozdemir-Ozel C, Karaduz BN, Cakmak A, Inal-Ince D, et al. Validity and reliability of 6-minute pegboard and ring test in patients with asthma. J Asthma. 2022;59(7):1387-95.
  • Janaudis-Ferreira T, Hill K, Goldstein RS, Wadell K, Brooks D. Relationship and responsiveness of three upper-limb tests in patients with chronic obstructive pulmonary disease. Physiother Can. 2013;65(1):40-3.
  • Fabero-Garrido R, Gragera-Vela M, Del Corral T, Hernández-Martín M, Plaza-Manzano G, López-de-Uralde-Villanueva I. Effects of Low-Load Blood Flow Restriction Training on Muscle Anabolism Biomarkers and Thrombotic Biomarkers Compared with Traditional Training in Healthy Adults Older Than 60 Years: Systematic Review and Meta-Analysis. Life (Basel). 2024;14(3).
  • Lin Q, Zhang Y, Qin J, Wu F. Effects of Low-Load Blood Flow Restriction Training on Muscle Volume After Anterior Cruciate Ligament Reconstruction: A Systematic Review and Meta-analysis. Orthop J Sports Med. 2024;12(12):23259671241301731.
  • Kohlbrenner D, Kuhn M, Manettas A, Aregger C, Peterer M, Greco N, et al. Low-load blood flow restriction strength training in patients with COPD: a randomised single-blind pilot study. Thorax. 2024;79(4):340-8.
  • Pancera S, Lopomo NF, Porta R, Sanniti A, Buraschi R, Bianchi LNC. Effects of Combined Endurance and Resistance Eccentric Training on Muscle Function and Functional Performance in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease: Randomized Controlled Trial. Arch Phys Med Rehabil. 2024;105(3):470-9.
  • Kohlbrenner D, Aregger C, Osswald M, Sievi NA, Clarenbach CF. Blood-Flow-Restricted Strength Training Combined With High-Load Strength and Endurance Training in Pulmonary Rehabilitation for COPD: A Case Report. Phys Ther. 2021;101(6).
  • Panton LB, Golden J, Broeder CE, Browder KD, Cestaro-Seifer DJ, Seifer FD. The effects of resistance training on functional outcomes in patients with chronic obstructive pulmonary disease. Eur J Appl Physiol. 2004;91(4):443-9.
  • Gloeckl R, Pitta F, Nyberg A. Optimising upper-limb exercise in patients with COPD: another step towards personalised pulmonary rehabilitation? ERJ Open Res. 2024;10(1).
  • Ozsoy I, Ozcan Kahraman B, Ozsoy G, Ilcin N, Kahraman T, Acar S, et al. Determinants of the 6-minute pegboard and ring test as an unsupported upper-extremity exercise capacity measure in older adults with chronic obstructive pulmonary disease. Eur Geriatr Med. 2018;9(6):863-70.
  • McKeough ZJ, Velloso M, Lima VP, Alison JA. Upper limb exercise training for COPD. Cochrane Database Syst Rev. 2016;11(11):Cd011434.
  • Dag B, Naz İ, Felekoglu E, Emuk Y, Kopruluoglu M, Sahin H. Associations of Upper-Extremity Exercise Capacity and Grip Strength With Cognitive Domains in Patients With COPD. Respir Care. 2024;69(5):595-602.
  • Fonseca J, Nellessen AG, Pitta F. Muscle Dysfunction in Smokers and Patients With Mild COPD: A SYSTEMATIC REVIEW. J Cardiopulm Rehabil Prev. 2019;39(4):241-52.
  • Zhang L, Liu Y, Zhao S, Wang Z, Zhang M, Zhang S, et al. The Incidence and Prevalence of Pulmonary Hypertension in the COPD Population: A Systematic Review and Meta-Analysis. Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2022;17:1365-79.
  • Vogelmeier CF, Criner GJ, Martinez FJ, Anzueto A, Barnes PJ, Bourbeau J, et al. Global Strategy for the Diagnosis, Management, and Prevention of Chronic Obstructive Lung Disease 2017 Report. GOLD Executive Summary. Am J Respir Crit Care Med. 2017;195(5):557-82.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

15 lutego 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

25 grudnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

25 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 marca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 marca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 marca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Dane uczestników będą bezpiecznie przechowywane przez badaczy i mogą być udostępnione upoważnionemu personelowi, jeśli będzie to uznane za konieczne, zgodnie z obowiązującymi przepisami dotyczącymi ochrony prywatności.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj