Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten Van Lage-Belasting Bloedstroombeperkingstraining Van De Bovenste Extremiteit Bij Patiënten Met Chronische Obstructieve Longziekte

9 maart 2026 bijgewerkt door: Zeynal Yasacı, Inonu University

Effecten van lage-belasting bloedstroombeperkingstraining van de bovenste extremiteit bij patiënten met chronische obstructieve longziekte

Chronische Obstructieve Longziekte (COPD) wordt gekenmerkt door aanhoudende beperking van de luchtstroom, progressieve kortademigheid en perifere spierdisfunctie, wat de functionele capaciteit en kwaliteit van leven aanzienlijk schaadt. Hoewel de gecombineerde toepassing van aërobe en weerstandsoefeningen wordt aanbevolen in longrevalidatieprogramma's, belemmert vroegtijdige ventilatoire beperking bij personen met COPD vaak de tolerantie voor hoge trainingsintensiteiten. Deze beperking vergroot de behoefte aan alternatieve trainingsbenaderingen gericht op perifere spieraanpassingen. Laagbelast bloedstroombeperkingstraining (LL-BFRT), waarmee verbeteringen in spierkracht mogelijk zijn met lage mechanische belastingen, is naar voren gekomen als een potentiële optie voor deze patiëntenpopulatie. Het bewijs over de effecten van LL-BFRT bij personen met COPD – met name op de bovenste extremiteitsspieren – blijft echter beperkt.

Het doel van deze studie is om de effecten van LL-BFRT en sham-BFRT, beide toegevoegd aan een aëroob trainingsprogramma bij personen met de diagnose stadium II en III COPD, vergelijkend te onderzoeken op bovenste extremiteitsspierkracht, bovenste extremiteit functionele capaciteit, activiteiten van het dagelijks leven prestaties, kwaliteit van leven, functionele trainingscapaciteit, spieroxygenatie en respiratoire parameters. De studie is ontworpen als een gerandomiseerde gecontroleerde, enkelblinde, quasi-experimentele interventieproef.

De verwachte uitkomsten zijn dat LL-BFRT de bovenste extremiteitsspierkracht en functionele capaciteit kan verbeteren, activiteiten van het dagelijks leven en kwaliteit van leven kan verbeteren, en de inspanningstolerantie kan verhogen vanwege de toepasbaarheid bij lage mechanische belastingen. Bovendien wordt verwacht dat bevindingen met betrekking tot spieroxygenatie en respiratoire parameters klinisch bewijs zullen leveren over de fysiologische effecten van LL-BFRT op perifere spieraanpassingen. Deze resultaten worden verwacht de integratie van LL-BFRT als een alternatieve en veilige benadering in bovenste extremiteitsoefenvoorschriften binnen longrevalidatieprogramma's te sturen, klinische besluitvormingsprocessen te ondersteunen en een wetenschappelijke basis te leggen voor toekomstig onderzoek.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Chronische obstructieve longziekte (COPD) is een veelvoorkomende, voorkombare en behandelbare ziekte die wordt gekenmerkt door aanhoudende luchtwegklachten en onomkeerbare luchtstroombeperking als gevolg van afwijkingen in de luchtwegen en/of longblaasjes, meestal veroorzaakt door langdurige blootstelling aan schadelijke deeltjes of gassen (1). COPD vertegenwoordigt een van de belangrijkste oorzaken van sterfte onder chronische luchtwegaandoeningen en wordt erkend als een groot mondiaal gezondheidsprobleem, dat ongeveer 10% van de volwassen bevolking treft, met een toenemende incidentie geassocieerd met veroudering van de bevolking. Volgens de Global Burden of Disease (GBD)-studie van 2017 bedroeg het wereldwijde sterftecijfer toe te schrijven aan COPD 41,9 sterfgevallen per 100.000 inwoners, wat overeenkomt met 5,7% van de totale sterfte. Het sterftecijfer werd gerapporteerd als 46,7 per 100.000 bij mannen en 37,0 per 100.000 bij vrouwen (2).

De progressieve en aanhoudende luchtstroombeperking bij COPD, samen met verminderde elasticiteit van het longparenchym, verhoogt de ventilatiebehoefte en legt een overmatige belasting op de ademhalingsspieren. Hyperinflatie vermindert verder het effectieve contractiebereik van deze spieren, wat een vicieuze cirkel creëert waarin stimulatie van mechanoreceptoren de ventilatiedrift versterkt en kortademigheid verergert. Toegenomen kortademigheid en verminderde ademhalingsspierfunctie beperken de uitvoering van activiteiten van het dagelijks leven (ADL), wat leidt tot aanzienlijke vermindering van fysieke prestaties (3).

Skeletspierdisfunctie is een frequente systemische manifestatie van COPD. Vermindering van perifere spierkracht in de bovenste en onderste ledematen evenals de romp beperkt de inspanningscapaciteit en functionele prestaties aanzienlijk, wat een negatieve invloed heeft op de algehele gezondheidstoestand. Belangrijk is dat verminderde spierkracht is geïdentificeerd als een sterke voorspeller van morbiditeit, mortaliteit, invaliditeit en exacerbatierisico, onafhankelijk van de mate van luchtwegobstructie (4).

Tijdens bovenste extremiteit activiteiten ervaren personen met COPD vaak uitgesproken kortademigheid en dynamische hyperinflatie, wat de functionele zelfstandigheid aanzienlijk beperkt en het klinische belang van bovenste extremiteit functionele capaciteit benadrukt (5). Vergeleken met gezonde leeftijdsgenoten vertonen personen met COPD verminderde prestaties tijdens bovenste ledemaat activiteiten en rapporteren ze aanzienlijke moeilijkheden. Deze beperking is deels toe te schrijven aan veranderde ademhalingsmechanica, aangezien bovenste extremiteit spieren ook functioneren als accessoire ademhalingsspieren. Als gevolg hiervan intensiveert kortademigheid tijdens bovenste ledemaat activiteit, wat vaak leidt tot voortijdige beëindiging van inspanning (6).

Gezien de kortademigheid-veroorzakende aard van bovenste extremiteit gebruik en de negatieve impact op activiteitentolerantie, vormt het behouden en verbeteren van bovenste extremiteit functie een cruciaal revalidatiedoel bij COPD. Inderdaad, zoals benadrukt in de meest recente gezamenlijke officiële verklaring van de American Thoracic Society (ATS) en de European Respiratory Society (ERS), wordt de opname van bovenste extremiteit oefentraining in longrevalidatieprogramma's sterk ondersteund voor personen met COPD (7).

Longrevalidatieprogramma's omvatten vaak aerobe modaliteiten zoals armergometrie, evenals weerstandsgebaseerde benaderingen met behulp van multi-station systemen, elastische banden of losse gewichten om bovenste extremiteit functie te trainen (8). Hoewel aerobe oefening de hoeksteen vormt van longrevalidatie, worden de effecten op spierkracht en -massa als beperkt beschouwd. Daarom worden gecombineerde aerobe en weerstandsoefeningsbenaderingen aanbevolen om perifere spierdisfunctie effectiever aan te pakken (9).

Echter, of momenteel getolereerde trainingsintensiteiten - vaak beperkt door ventilatoire beperkingen - voldoende zijn om perifere spierdisfunctie optimaal aan te pakken, blijft controversieel. Zowel de ATS als de ERS hebben de noodzaak benadrukt van innovatieve revalidatiestrategieën die in staat zijn perifere spierdisfunctie aan te pakken bij lagere mechanische belastingen (10). Traditionele matige tot hoge intensiteit weerstandstraining kan effectief zijn, maar wordt vaak slecht getolereerd bij personen met COPD vanwege kortademigheid, vroege vermoeidheid en ventilatoire beperking, wat de therapietrouw en langdurige deelname beperkt (11).

In deze context is lage belasting bloedstroombeperkingstraining (LL-BFRT) naar voren gekomen als een veelbelovend alternatief. Ondanks het gebruik van lage mechanische belastingen, induceert LL-BFRT gelokaliseerde ischemie en verhoogde metabole stress, wat leidt tot significante winst in spierkracht en hypertrofie. Deze methode kan een haalbare optie vertegenwoordigen voor personen met COPD die hoge mechanische belastingen niet kunnen tolereren (12).

Hoewel bewijs voor LL-BFRT voornamelijk afkomstig is van studies uitgevoerd bij gezonde individuen en vooral gericht op onderste extremiteit spieren (12-14), blijven gegevens over de toepassing ervan op bovenste extremiteit spieren bij personen met COPD beperkt. Gezien het feit dat bovenste ledemaat activiteiten een grotere ventilatiebehoefte opleggen en eerder kortademigheid veroorzaken, verdienen de potentiële voordelen van LL-BFRT in deze regio onderzoek. Deze onderzoekskloof benadrukt de noodzaak om de effectiviteit van LL-BFRT-gebaseerde bovenste extremiteit weerstandstraining bij COPD te evalueren.

Doel van de studie Het doel van deze studie is om vergelijkend de effecten te onderzoeken van LL-BFRT en sham-BFRT, toegevoegd aan een aerobe oefenprogramma, op bovenste extremiteit spierkracht, bovenste extremiteit functionele capaciteit, uitvoering van activiteiten van het dagelijks leven, kwaliteit van leven, functionele inspanningscapaciteit, spieroxygenatie en longfunctieparameters bij personen met de diagnose stadium II en III COPD.

Interventies Deelnemers in beide groepen zullen gedurende 8 weken tweemaal per week een oefenprogramma ondergaan. Beide groepen zullen bovenste extremiteit aerobe oefening uitvoeren met behulp van een armfietsergometer. Elke sessie begint met een 5-minuten warming-up op 0 Watt, gevolgd door 20 minuten aerobe oefening op 60-70% van de leeftijdsvoorspelde maximale hartslag. Initiële weerstand wordt ingesteld tussen 35-50 Watt en wordt binnen dit bereik gehouden volgens individuele oefeningstolerantie. Kortademigheid wordt gemonitord met behulp van de gemodificeerde Borg-schaal. Een 5-minuten cooling-down op 0 Watt volgt op de aerobe fase.

Interventiegroep (LL-BFRT) Naast aerobe oefening zullen deelnemers in de interventiegroep LL-BFRT ontvangen. Een pneumatische manchet wordt proximaal op de bovenste extremiteit geplaatst. Occlusiedruk wordt ingesteld op 30-40% van de arteriële occlusiedruk (AOP). Weerstand wordt ingesteld op 30% van één herhaling maximum (1RM). Oefeningen volgen een gestandaardiseerd 4-sets protocol (30-15-15-15 herhalingen) met 45-seconden rustperiodes tussen sets, waarbij manchetdruk wordt gehandhaafd.

Getrainde spiergroepen omvatten de biceps brachii, triceps brachii en voorste deltaspier. Na voltooiing van elke oefening wordt manchetdruk vrijgegeven voor een 5-minuten reperfusieperiode voordat wordt overgegaan naar de volgende oefening. Kortademigheid wordt nauwlettend gemonitord met behulp van de gemodificeerde Borg-schaal, en oefening wordt beëindigd als kortademigheid ≥6 bereikt, wat wijst op oefeningstolerantie.

Controlegroep (Sham-BFRT) Deelnemers in de controlegroep ontvangen hetzelfde aerobe oefenprotocol en identieke weerstandsoefenstructuur. Echter, manchetdruk tijdens sham-BFRT wordt ingesteld op een niveau dat onvoldoende is om therapeutische bloedstroombeperking te produceren.

Beoordelingen Demografische gegevens inclusief leeftijd, geslacht, lengte en gewicht worden geregistreerd. Body mass index (BMI) wordt berekend. Rookgeschiedenis wordt gedocumenteerd in pakjaren. Ziekteduur en COPD-stadium (volgens GOLD-classificatie) worden bepaald uit medische dossiers. Zuurstof therapie en inhalatiebehandeling gebruik worden geregistreerd. Exacerbatiefrequentie, gedefinieerd als het aantal exacerbaties en ziekenhuisopnames binnen de afgelopen 12 maanden, wordt ook gedocumenteerd.

Van deze studie wordt verwacht dat deze bewijs levert over de klinische werkzaamheid en fysiologische mechanismen van LL-BFRT bij het verbeteren van bovenste extremiteit functie bij personen met COPD en dat deze informatie verschaft over oefenvoorschriften binnen longrevalidatieprogramma's.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

36

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

    • Battalgazi
      • Malatya, Battalgazi, Turkije (Türkiye)
        • Werving
        • Malatya Education and Research Hospital
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Emine Tonak
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Personen van 40-80 jaar met stadium 2 en 3 COPD gediagnosticeerd volgens GOLD-criteria

    • Klinisch stabiel COPD (geen exacerbatie in de afgelopen 6 weken)
    • Stabiele medicamenteuze behandeling gedurende minimaal 4 weken
    • Geen orthopedische of neurologische problemen die hen zouden beletten bovenste ledematenoefeningen uit te voeren
    • Rustende SpO2 ≥ 88%
    • In staat om verbale instructies in het Turks te begrijpen en op te volgen
    • Personen met een Montreal Cognitive Assessment Scale (MoCa) score ≥ 24 zullen worden geïncludeerd.

Exclusiecriteria:

  • Ongecontroleerde hypertensie

    • Ernstige aritmie
    • Recent myocardinfarct
    • Diepe veneuze trombose
    • Perifeer vaatlijden
    • Aanwezigheid van infectie of open wond
    • Bovenste ledematenoperatie ondergaan in de afgelopen 6 maanden
    • Cognitieve stoornis of samenwerkingsproblemen zullen tot de exclusiecriteria behoren

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventiegroep
Deelnemers krijgen een 8-weekse aerobe oefenprogramma voor het bovenlichaam gecombineerd met bloedstroombeperkingstraining met lage belasting gericht op de bovenlichaamsspieren.
Deelnemers zullen een 8-weeks bovenste extremiteit aëroob oefenprogramma ondergaan, gecombineerd met low-load bloedstroombeperkingstraining (LL-BFRT). De aërobe oefening wordt uitgevoerd met een armfietsergometer op 60-70% van de leeftijdsgerelateerde maximale hartslag gedurende 20 minuten, voorafgegaan en gevolgd door 5 minuten onbelast fietsen. Daarnaast wordt LL-BFRT toegepast op de proximale bovenste extremiteit met een pneumatische manchet op 30-40% van de arteriële occlusiedruk. Weerstandsoefeningen worden uitgevoerd op 30% van het éénherhalingsmaximum (1RM) met een 4-sets protocol (30-15-15-15 herhalingen) met 45 seconden rust tussen de sets terwijl de manchetdruk behouden blijft. Doelspieren omvatten de biceps brachii, triceps brachii en de voorste deltaspier.
Sham-vergelijker: Controlegroep
Deelnemers zullen hetzelfde 8-weken durende bovenste extremiteit aerobe oefenprogramma ontvangen, gecombineerd met nep bloedstroombeperkingstraining met niet-therapeutische manchet druk.
Deelnemers ondergaan hetzelfde 8-weken durende bovenste ledematen aerobe oefenprogramma als de interventiegroep. Aerobe oefeningen worden uitgevoerd met een armfietsergometer op 60-70% van de leeftijdsgerelateerde maximale hartslag gedurende 20 minuten, voorafgegaan en gevolgd door 5 minuten onbelast fietsen. Daarnaast wordt schijnbloedstroombeperkingstraining toegepast met een pneumatische manchet die proximaal op de bovenste ledemaat wordt geplaatst. De manchetdruk wordt ingesteld op een niveau dat onvoldoende is om therapeutische bloedstroombeperking te veroorzaken. De oefenstructuur, sets, herhalingen en doelspiergroepen zijn identiek aan die van de interventiegroep.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Functionele capaciteit van de bovenste extremiteit
Tijdsspanne: Pre- en post-interventie (week 8).

De functionele capaciteit en uithoudingsvermogen van de bovenste ledematen worden beoordeeld met behulp van de 6-Minute Pegboard & Ring Test (6-PBRT). Tijdens de test zitten de deelnemers voor een prikbord en krijgen ze de instructie om beide handen tegelijkertijd te gebruiken om zoveel mogelijk ringen over te brengen van twee onderste prikborden op schouderhoogte naar twee bovenste prikborden die zich 20 cm hoger bevinden, en vervolgens terug naar de onderste borden. De testduur is 6 minuten.

Voorafgaand aan de eigenlijke test mogen de deelnemers oefenen door een paar ringen over te brengen om vertrouwd te raken met de procedure. Tijdens de test zal de fysiotherapeut elke minuut gestandaardiseerde verbale aanmoediging geven om de deelnemer te motiveren. Aan het einde van de 6 minuten wordt het totale aantal ringen dat tijdens de test is overgebracht, geregistreerd als de eindscore (16).

Pre- en post-interventie (week 8).

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beoordeling van de longfunctie
Tijdsspanne: Voor en na de interventie (week 8).

De longfunctie zal worden beoordeeld met behulp van spirometrische metingen. Spirometrie is een standaard longfunctietest die het longvolume en de luchtstroomsnelheden evalueert. Tijdens de test zullen de deelnemers worden geïnstrueerd om krachtig en volledig uit te ademen om maximale longlediging te bereiken. Parameters waaronder Geforceerd Expiratoir Volume in 1 seconde (FEV1), Geforceerde Vitale Capaciteit (FVC) en de FEV1/FVC-ratio zullen worden geregistreerd.

Daarnaast zal post-bronchodilatator FEV1/FVC < 0,70 worden gebruikt voor diagnose en classificatie in overeenstemming met de Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD)-richtlijnen (18).

Voor en na de interventie (week 8).
Beoordeling van Spierkracht
Tijdsspanne: Pre-post interventie (week 8)
De spierkracht van de biceps brachii, triceps brachii en de voorste deltaspieren wordt beoordeeld met behulp van een Hand-Held Dynamometer (HHD). De metingen worden uitgevoerd in gestandaardiseerde zittende posities bij specifieke gewrichtshoeken. De kracht van de biceps brachii wordt gemeten met de elleboog in 90° flexie en de onderarm in supinatie (19). De kracht van de triceps brachii wordt gemeten tijdens maximale isometrische elleboogextensie, en de kracht van de voorste deltaspier tijdens schouderflexie van 90°. Er worden drie metingen genomen voor elke spiergroep en de hoogste waarde wordt geregistreerd voor analyse.
Pre-post interventie (week 8)
Beoordeling van Activiteiten in het Dagelijks Leven
Tijdsspanne: Pre-post interventie (week 8)

Activiteiten van het dagelijks leven worden geëvalueerd met behulp van de Londrina Activities of Daily Living (Londrina ADL) Schaal. Dit protocol omvat vijf activiteiten waarbij bewegingen van de bovenste en onderste ledematen evenals flexie, inclinatie en rotatie van de romp betrokken zijn.

Deelnemers zullen voor een tafel zitten en tien objecten van verschillende gewichten (250 g, 500 g en 1 kg) van de ene kant van de tafel naar de andere kant overbrengen met beide handen en ze vervolgens terugbrengen naar de beginpositie. Deelnemers zullen ook drie opeenvolgende keren een afstand van 6 meter lopen als onderdeel van het protocol.

De totale tijd die nodig is om alle activiteiten te voltooien, wordt geregistreerd als uitkomstmaat.

Pre-post interventie (week 8)
Kwaliteit Van Leven Beoordeling
Tijdsspanne: Pre-post interventie (week 8)

De kwaliteit van leven wordt beoordeeld met behulp van de St. George's Respiratory Questionnaire (SGRQ). De SGRQ is een ziektegerelateerd kwaliteit-van-leven-instrument dat bestaat uit 50 items en drie domeinen. Het Symptoomdomein evalueert de frequentie en ernst van respiratoire symptomen; het Activiteitendomein beoordeelt de impact van respiratoire problemen op dagelijkse activiteiten; en het Impactdomein meet de psychosociale en functionele effecten van de ziekte op het leven van het individu.<\/p>

De antwoordopties voor de items variëren tussen 2 en 5 punten, en elk item wordt gewogen volgens zijn vooraf gedefinieerde scoringsalgoritme tijdens de berekening (23).<\/p>

Pre-post interventie (week 8)
Functionele capaciteit
Tijdsspanne: Pre-post interventie (week 8)

De functionele capaciteit wordt beoordeeld met behulp van de 6-minuten wandeltest (6MWT). Deelnemers krijgen de instructie om gedurende 6 minuten zo ver mogelijk te wandelen, en er wordt gestandaardiseerde mondelinge aanmoediging gegeven elke minuut tijdens de test. Deelnemers mogen naar behoefte rusten; echter, ze worden aangemoedigd om zo snel mogelijk weer te gaan wandelen.

Personen die langdurige zuurstoftherapie nodig hebben of personen met rusthypoxemie mogen hun gebruikelijke zuurstofstroom ontvangen tijdens de test. De zuurstofverzadiging wordt continu gemonitord met behulp van pulsoximetrie (SpO₂) via een vingerprobe gedurende de hele test. Aan het einde van de test wordt de totale wandelafstand geregistreerd (24).

Pre-post interventie (week 8)
Spieroxygenatiemeting
Tijdsspanne: Pre-post interventie (week 8)
De spieroxygenatie wordt beoordeeld met behulp van de Moxy Monitor, een draagbaar apparaat gebaseerd op nabij-infraroodspectroscopietechnologie. Het apparaat zendt lichtgolven uit in het weefsel en detecteert verstrooid licht met behulp van fotodetectors die op verschillende afstanden van de lichtbron zijn geplaatst. Het gedetecteerde signaal wordt geanalyseerd met een algoritme gebaseerd op de wet van Beer-Lambert om de niveaus van geoxygeneerd en gedeoxygeneerd hemoglobine te bepalen, waardoor de berekening van totaal hemoglobine (THb) en spierzuurstofverzadiging (SmO₂) mogelijk is. Aangezien wordt aangenomen dat licht dat grotere microvaten binnenkomt volledig wordt geabsorbeerd, komt het gedetecteerde signaal voornamelijk uit haarvaten; daarom weerspiegelen de metingen de lokale spieroxygenatie en het microvasculaire zuurstofgebruik.
Pre-post interventie (week 8)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

  • Wada JT, Borges-Santos E, Porras DC, Paisani DM, Cukier A, Lunardi AC, Carvalho CR. Effects of aerobic training combined with respiratory muscle stretching on the functional exercise capacity and thoracoabdominal kinematics in patients with COPD: a randomized and controlled trial. Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2016 Oct 28;11:2691-2700. doi: 10.2147/COPD.S114548. eCollection 2016.
  • Crum EM, O'Connor WJ, Van Loo L, Valckx M, Stannard SR. Validity and reliability of the Moxy oxygen monitor during incremental cycling exercise. Eur J Sport Sci. 2017;17(8):1037-43.
  • Huang CT, Ruan SY, Tsai YJ, Chien JY, Yu CJ. Lung fluid content during 6MWT in patients with COPD with and without comorbid heart failure. BMJ Open Respir Res. 2024;11(1).
  • Liang WM, Chen JJ, Chang CH, Chen HW, Chen SL, Hang LW, et al. An empirical comparison of the WHOQOL-BREF and the SGRQ among patients with COPD. Qual Life Res. 2008;17(5):793-800.
  • Deshpande C, Alaparthi GK, Krishnan S, Chakravarthy Bairapareddy K, Ramakrishna A, Acharya V. Comparison of Londrina activities of daily living protocol and Glittre ADL test on cardio-pulmonary response in patients with COPD: a cross-sectional study. Multidiscip Respir Med. 2020;15(1):694.
  • Chamorro C, Arancibia M, Trigo B, Arias-Poblete L, Jerez-Mayorga D. Absolute Reliability and Concurrent Validity of Hand-Held Dynamometry in Shoulder Rotator Strength Assessment: Systematic Review and Meta-Analysis. Int J Environ Res Public Health. 2021;18(17).
  • Johanson ME, Lateva ZC, Jaramillo J, Kiratli BJ, McGill KC. Triceps Brachii in Incomplete Tetraplegia: EMG and Dynamometer Evaluation of Residual Motor Resources and Capacity for Strengthening. Top Spinal Cord Inj Rehabil. 2013;19(4):300-10.
  • Yeşilyaprak SS, Özden F. An acute bout of foam rolling of the biceps brachii does not affect upper extremity sensorimotor function: a randomized trial. BMC Musculoskelet Disord. 2025;26(1):1044.
  • Arne M, Lisspers K, Ställberg B, Boman G, Hedenström H, Janson C, et al. How often is diagnosis of COPD confirmed with spirometry? Respir Med. 2010;104(4):550-6.
  • Oncu H, Calik-Kutukcu E, Vardar Yagli N, Inal-Ince D, Saglam M, Unal F, et al. Reliability and validity of the 6-minute pegboard and ring test for functional exercise capacity in patients with breast cancer. Physiother Theory Pract. 2025;41(3):643-55.
  • Calik-Kutukcu E, Tekerlek H, Bozdemir-Ozel C, Karaduz BN, Cakmak A, Inal-Ince D, et al. Validity and reliability of 6-minute pegboard and ring test in patients with asthma. J Asthma. 2022;59(7):1387-95.
  • Janaudis-Ferreira T, Hill K, Goldstein RS, Wadell K, Brooks D. Relationship and responsiveness of three upper-limb tests in patients with chronic obstructive pulmonary disease. Physiother Can. 2013;65(1):40-3.
  • Fabero-Garrido R, Gragera-Vela M, Del Corral T, Hernández-Martín M, Plaza-Manzano G, López-de-Uralde-Villanueva I. Effects of Low-Load Blood Flow Restriction Training on Muscle Anabolism Biomarkers and Thrombotic Biomarkers Compared with Traditional Training in Healthy Adults Older Than 60 Years: Systematic Review and Meta-Analysis. Life (Basel). 2024;14(3).
  • Lin Q, Zhang Y, Qin J, Wu F. Effects of Low-Load Blood Flow Restriction Training on Muscle Volume After Anterior Cruciate Ligament Reconstruction: A Systematic Review and Meta-analysis. Orthop J Sports Med. 2024;12(12):23259671241301731.
  • Kohlbrenner D, Kuhn M, Manettas A, Aregger C, Peterer M, Greco N, et al. Low-load blood flow restriction strength training in patients with COPD: a randomised single-blind pilot study. Thorax. 2024;79(4):340-8.
  • Pancera S, Lopomo NF, Porta R, Sanniti A, Buraschi R, Bianchi LNC. Effects of Combined Endurance and Resistance Eccentric Training on Muscle Function and Functional Performance in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease: Randomized Controlled Trial. Arch Phys Med Rehabil. 2024;105(3):470-9.
  • Kohlbrenner D, Aregger C, Osswald M, Sievi NA, Clarenbach CF. Blood-Flow-Restricted Strength Training Combined With High-Load Strength and Endurance Training in Pulmonary Rehabilitation for COPD: A Case Report. Phys Ther. 2021;101(6).
  • Panton LB, Golden J, Broeder CE, Browder KD, Cestaro-Seifer DJ, Seifer FD. The effects of resistance training on functional outcomes in patients with chronic obstructive pulmonary disease. Eur J Appl Physiol. 2004;91(4):443-9.
  • Gloeckl R, Pitta F, Nyberg A. Optimising upper-limb exercise in patients with COPD: another step towards personalised pulmonary rehabilitation? ERJ Open Res. 2024;10(1).
  • Ozsoy I, Ozcan Kahraman B, Ozsoy G, Ilcin N, Kahraman T, Acar S, et al. Determinants of the 6-minute pegboard and ring test as an unsupported upper-extremity exercise capacity measure in older adults with chronic obstructive pulmonary disease. Eur Geriatr Med. 2018;9(6):863-70.
  • McKeough ZJ, Velloso M, Lima VP, Alison JA. Upper limb exercise training for COPD. Cochrane Database Syst Rev. 2016;11(11):Cd011434.
  • Dag B, Naz İ, Felekoglu E, Emuk Y, Kopruluoglu M, Sahin H. Associations of Upper-Extremity Exercise Capacity and Grip Strength With Cognitive Domains in Patients With COPD. Respir Care. 2024;69(5):595-602.
  • Fonseca J, Nellessen AG, Pitta F. Muscle Dysfunction in Smokers and Patients With Mild COPD: A SYSTEMATIC REVIEW. J Cardiopulm Rehabil Prev. 2019;39(4):241-52.
  • Zhang L, Liu Y, Zhao S, Wang Z, Zhang M, Zhang S, et al. The Incidence and Prevalence of Pulmonary Hypertension in the COPD Population: A Systematic Review and Meta-Analysis. Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2022;17:1365-79.
  • Vogelmeier CF, Criner GJ, Martinez FJ, Anzueto A, Barnes PJ, Bourbeau J, et al. Global Strategy for the Diagnosis, Management, and Prevention of Chronic Obstructive Lung Disease 2017 Report. GOLD Executive Summary. Am J Respir Crit Care Med. 2017;195(5):557-82.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

15 februari 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

25 december 2026

Studie voltooiing (Geschat)

25 december 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 maart 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 maart 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 maart 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 maart 2026

Laatst geverifieerd

1 februari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Deelnemersgegevens worden veilig opgeslagen door de onderzoekers en kunnen indien nodig worden gedeeld met geautoriseerd personeel, in overeenstemming met de toepasselijke privacyregelgeving.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren