Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Acupuncture for Primary Dysmenorrhea

11. mai 2026 oppdatert av: Yasemin Cayir, Ataturk University

The Effect Of Acupuncture On Pain And Quality Of Life in Primary Dysmenorrhea: A Randomized-Controlled Study

The main aim is to investigate the effects of acupuncture on pain intensity and health-related quality of life in women with primary dysmenorrhea.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

In this randomized controlled clinical trial, 64 women with primary dysmenorrhea were randomly assigned to an acupuncture group (AG; n = 30) or a control group (CG; n = 34). The AG received manual body acupuncture every other day for three menstrual cycles (five sessions per cycle, total of 15 sessions), starting 3-4 days before menstruation in each cycle. The CG received routine recommendations without additional intervention. Pain intensity, functional and emotional impact, and quality of life were assessed using the Visual Analog Scale (VAS), Functional and Emotional Dysmenorrhea Scale (FEDS), and the Short Form-36 (SF-36). Measurements were performed at baseline and on days 30, 60, and 90.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

64

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • to be women aged 18-35 years with a confirmed diagnosis of primary dysmenorrhea for at least one year
  • regular menstrual cycles (28 ± 7 days)
  • a VAS score ≥4 in the previous cycle

Exclusion Criteria:

  • secondary dysmenorrhea
  • currently pregnant, postpartum, or breastfeeding
  • used oral contraceptives or intrauterine devices in the last 3 months,
  • received acupuncture in the past 6 months, had open wounds at acupuncture points
  • presented with severe psychiatric disorder or cognitive impairment

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Acupuncture Group (AG)
Patients in the AG received classical body acupuncture. The acupuncture points used were: LI-4, LIV-3, KID-3, SP-6, SP-8, HT-7, LU-9, P-6, BL-57, ST-25,28,29,30,36, GV-20, CV-2,3,4,5,6.
Annen: acupuncture
classical body acupuncture with needle without electrical stimulation
Aktiv komparator: Control Group (CG)
The control group received no acupuncture session but continued NSAID therapy (400 mg ibuprofen three times daily during menstruation) and routine follow-up.
Legemiddel: NSAIDs
NSAID therapy (400 mg ibuprofen three times daily during menstruation) and routine follow-up

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Visual Analog Scale (VAS)
Tidsramme: 3 months
VAS measures pain severity
3 months

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
The Functional and Emotional Dysmenorrhea Scale (FEDS)
Tidsramme: 3 months
FEDS evaluates the multidimensional impact of dysmenorrhea on participants' daily functioning and emotional well-being
3 months
Short Form-36 (SF-36)
Tidsramme: 3 months
SF-36 measures quality of life.
3 months

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Ataturk University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2022

Primær fullføring (Faktiske)

31. oktober 2022

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. mai 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. mai 2026

Først lagt ut (Faktiske)

15. mai 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. mai 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. mai 2026

Sist bekreftet

1. mai 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • TTU-2022-10772

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Dysmenoré Primær

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Denmark

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere