Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Assessment Of Safety Of UK-390,957

5 listopada 2012 zaktualizowane przez: Pfizer

A Phase 2 Multi-Center, Open Label Long-Term Extension Trial To Assess The Safety Of Oral Uk-390,957 Administered As Required In Adult Men With Premature Ejaculation

To determine whether UK-390,957 is a safe treatment for premature ejaculation.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
1058

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 2
  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Australia
    • New South Wales
      • St Leonards, New South Wales, Australia
        • Pfizer Investigational Site
    • Queensland
      • Spring Hill, Queensland, Australia
        • Pfizer Investigational Site
    • South Australia
      • Adelaide, South Australia, Australia
        • Pfizer Investigational Site
    • Victoria
      • Malvern, Victoria, Australia
        • Pfizer Investigational Site
    • Western Australia
      • Nedlands, Western Australia, Australia
        • Pfizer Investigational Site
  • Austria
      • Mistelbach, Austria
        • Pfizer Investigational Site
      • Salzburg, Austria
        • Pfizer Investigational Site
  • Francja
      • Lyon Cedex 03, Francja
        • Pfizer Investigational Site
  • Indyk
    • Adana
      • Balcali, Adana, Indyk
        • Pfizer Investigational Site
    • Ankara
      • Samanpazari, Ankara, Indyk
        • Pfizer Investigational Site
    • Izmir
      • Balcova, Izmir, Indyk
        • Pfizer Investigational Site
  • Izrael
      • Beer Sheba, Izrael
        • Pfizer Investigational Site
      • Haifa, Izrael
        • Pfizer Investigational Site
      • Tel Hashomer, Izrael
        • Pfizer Investigational Site
      • Tel-Aviv, Izrael
        • Pfizer Investigational Site
  • Kanada
    • Ontario
      • Barrie, Ontario, Kanada
        • Pfizer Investigational Site
      • London, Ontario, Kanada
        • Pfizer Investigational Site
      • Oakville, Ontario, Kanada
        • Pfizer Investigational Site
      • Toronto, Ontario, Kanada
        • Pfizer Investigational Site
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada
        • Pfizer Investigational Site
      • Montréal, Quebec, Kanada
        • Pfizer Investigational Site
  • Niemcy
      • Hamburg, Niemcy
        • Pfizer Investigational Site
      • Hannover, Niemcy
        • Pfizer Investigational Site
      • Muenchen, Niemcy
        • Pfizer Investigational Site
  • Norwegia
      • Moelv, Norwegia
        • Pfizer Investigational Site
      • Oslo, Norwegia
        • Pfizer Investigational Site
  • Polska
      • Myslowice, Polska
        • Pfizer Investigational Site
      • Warszawa, Polska
        • Pfizer Investigational Site
  • Republika Czeska
      • Brno, Republika Czeska
        • Pfizer Investigational Site
      • Prague 5, Republika Czeska
        • Pfizer Investigational Site
      • Praha 2, Republika Czeska
        • Pfizer Investigational Site
  • Stany Zjednoczone
    • Arizona
      • Tucson, Arizona, Stany Zjednoczone
        • Pfizer Investigational Site
    • California
      • Anaheim, California, Stany Zjednoczone
        • Pfizer Investigational Site
      • Atherton, California, Stany Zjednoczone
        • Pfizer Investigational Site
      • Beverly Hills, California, Stany Zjednoczone
        • Pfizer Investigational Site
      • Laguna Woods, California, Stany Zjednoczone
        • Pfizer Investigational Site
      • Newport Beach, California, Stany Zjednoczone
        • Pfizer Investigational Site
      • Redwood City, California, Stany Zjednoczone
        • Pfizer Investigational Site
      • San Diego, California, Stany Zjednoczone
        • Pfizer Investigational Site
      • Tarzana, California, Stany Zjednoczone
        • Pfizer Investigational Site
      • Walnut Creek, California, Stany Zjednoczone
        • Pfizer Investigational Site
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Stany Zjednoczone
        • Pfizer Investigational Site
    • Connecticut
      • Waterbury, Connecticut, Stany Zjednoczone
        • Pfizer Investigational Site
    • Florida
      • Aventura, Florida, Stany Zjednoczone
        • Pfizer Investigational Site
      • New Port Richey, Florida, Stany Zjednoczone
        • Pfizer Investigational Site
    • Indiana
      • Evansville, Indiana, Stany Zjednoczone
        • Pfizer Investigational Site
      • Fort Wayne, Indiana, Stany Zjednoczone
        • Pfizer Investigational Site
      • Indianapolis, Indiana, Stany Zjednoczone
        • Pfizer Investigational Site
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Stany Zjednoczone
        • Pfizer Investigational Site
      • Madisonville, Kentucky, Stany Zjednoczone
        • Pfizer Investigational Site
    • Louisiana
      • Metairie, Louisiana, Stany Zjednoczone
        • Pfizer Investigational Site
    • Massachusetts
      • Watertown, Massachusetts, Stany Zjednoczone
        • Pfizer Investigational Site
    • Michigan
      • Saint Clair Shores, Michigan, Stany Zjednoczone
        • Pfizer Investigational Site
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Stany Zjednoczone
        • Pfizer Investigational Site
    • Mississippi
      • Southhaven, Mississippi, Stany Zjednoczone
        • Pfizer Investigational Site
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Stany Zjednoczone
        • Pfizer Investigational Site
    • New Jersey
      • Edison, New Jersey, Stany Zjednoczone
        • Pfizer Investigational Site
      • New Brunswick, New Jersey, Stany Zjednoczone
        • Pfizer Investigational Site
      • Vorhees, New Jersey, Stany Zjednoczone
        • Pfizer Investigational Site
    • New York
      • Albany, New York, Stany Zjednoczone
        • Pfizer Investigational Site
      • Endwell, New York, Stany Zjednoczone
        • Pfizer Investigational Site
      • New York, New York, Stany Zjednoczone
        • Pfizer Investigational Site
      • West Seneca, New York, Stany Zjednoczone
        • Pfizer Investigational Site
      • Williamsville, New York, Stany Zjednoczone
        • Pfizer Investigational Site
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Stany Zjednoczone
        • Pfizer Investigational Site
      • Durham, North Carolina, Stany Zjednoczone
        • Pfizer Investigational Site
    • Ohio
      • Beachwood, Ohio, Stany Zjednoczone
        • Pfizer Investigational Site
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Stany Zjednoczone
        • Pfizer Investigational Site
    • Tennessee
      • Germantown, Tennessee, Stany Zjednoczone
        • Pfizer Investigational Site
      • Knoxville, Tennessee, Stany Zjednoczone
        • Pfizer Investigational Site
      • Memphis, Tennessee, Stany Zjednoczone
        • Pfizer Investigational Site
      • Milan, Tennessee, Stany Zjednoczone
        • Pfizer Investigational Site
    • Texas
      • Dallas, Texas, Stany Zjednoczone
        • Pfizer Investigational Site
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone
        • Pfizer Investigational Site
      • San Antonio, Texas, Stany Zjednoczone
        • Pfizer Investigational Site
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Stany Zjednoczone
        • Pfizer Investigational Site
      • Milwuakee, Wisconsin, Stany Zjednoczone
        • Pfizer Investigational Site
  • Szwecja
      • Skovde, Szwecja
        • Pfizer Investigational Site
      • Stockholm, Szwecja
        • Pfizer Investigational Site
  • Włochy
      • Milan, Włochy
        • Pfizer Investigational Site
      • Roma, Włochy
        • Pfizer Investigational Site
  • Zjednoczone Królestwo
      • Devon, Zjednoczone Królestwo
        • Pfizer Investigational Site
    • Staffordshire
      • Nr Lichfield, Staffordshire, Zjednoczone Królestwo
        • Pfizer Investigational Site

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Inclusion Criteria:

  • Subjects will have completed one of the phase 2 trials (A3871022/ A3871027/ A3871029) and will have met the diagnostic criteria for premature ejaculation as defined by DSM-IV

Exclusion Criteria:

  • No drug related serious adverse events

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Ocena bezpieczeństwa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Pfizer

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 stycznia 2005

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 marca 2006

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 marca 2006

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
9 września 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
14 września 2005

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
22 września 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
7 listopada 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
5 listopada 2012

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 listopada 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • A3871028

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami