Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Bioavailability of Aliskiren and Valsartan as a Single Tablet vs. the Same Doses of the Two Drugs Given Separately to Healthy Subjects.

21 czerwca 2007 zaktualizowane przez: Novartis

An Open-Label, Randomized, Two-Treatment, Two Period Crossover, Single-Dose Study to Determine the Relative Bioavailability of Fixed Combination of Final Market Image (FMI) Aliskiren/Valsartan 150/80 mg Tablets and the Free Combination of Aliskiren 150 mg and Valsartan 80 mg in Healthy Subjects

This study will assess the bioavailability of aliskiren and valsartan as a single tablet compared to the same doses of the two drugs given as two separate tablets in healthy subjects.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy

32

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • New Jersey
      • East Hanover, New Jersey, Stany Zjednoczone, 07936-1080
        • Novartis Investigative Site

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 45 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Healthy subjects 18 to 45 years (inclusive) of age in good health as determined by past medical history, physical examination, vital signs assessments, electrocardiogram, and laboratory tests at screening and baseline..
  • Female subjects of child bearing potential must be using a double-barrier local contraception i.e. intra-uterine device plus condom, or spermicidal gel plus condom for at least 3 months prior to Study start or postmenopausal females must have had no regular menstrual bleeding for at least 1 year prior to inclusion (Menopause will be confirmed by a plasma FSH level of >40 IU/L) or female subjects must have been surgically sterilized at least 6 months prior to screening with supportive clinical documentation.

and all female subjects must have negative pregnancy results at screening and each baseline (regardless of reported reproductive status).

  • Body mass index (BMI) must be 18 - 30 kg/m2 (inclusive) and subjects must weigh at least 50 kg.
  • Vital signs should be within the following ranges: oral body temperature between 35.0-37.5 °C, systolic blood pressure, 90-140 mm Hg, diastolic blood pressure, 50-90 mm Hg, pulse rate, 40 - 90 beats per minute (bpm)

Exclusion Criteria:

  • Smokers (use of tobacco products within the previous 3 months). Smokers will be defined who reports tobacco use or has a urine cotinine value of ≥ 300 ng/mL.
  • Use of any prescription drugs within 4 weeks prior dosing, or over-the-counter (OTC) medication (vitamins, herbal supplements, dietary supplements) within 2 weeks prior to dosing. Acetominophen is acceptable, with supportive clinical documentation..
  • Participation in any clinical investigation within a minimum of 4 weeks prior to dosing (or longer if local regulations apply).
  • Significant illness within the 2 weeks prior to dosing.
  • Lactating and breast feeding females.

Other protocol-defined inclusion/exclusion criteria may apply

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
The relative bioavailability of the fixed dose combination of aliskiren/valsartan versus the free combination of aliskiren and valsartan via PK samples at pre-determined time points from pre-dose to 96 hours post-dose .

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Bezpieczeństwo i tolerancja pojedynczej dawki doustnej ustalonej i wolnej kombinacji aliskiren/walsartan.
To characterize the fixed dose combination of aliskiren/valsartan via PK samples at pre-determined time points.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2006

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 grudnia 2006

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 grudnia 2006

Pierwszy wysłany (Oszacować)

28 grudnia 2006

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

22 czerwca 2007

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 czerwca 2007

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2007

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CSPV100A2102

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .