Gefitinib and PEG-Interferon Alfa-2a in Treating Patients With Unresectable or Metastatic Skin Cancer
A Phase I/II Pilot Study of Bioimmunotherapy With IRESSA (Gefitinib) and Pegylated Interferon Alpha-2a for Patients With Unresectable/Metastatic Squamous Cell Carcinoma of the Skin
RATIONALE: Gefitinib may stop the growth of tumor cells by blocking some of the enzymes needed for cell growth. PEG-interferon alfa-2a may interfere with the growth of tumor cells and slow the growth of skin cancer. Giving gefitinib together with PEG-interferon alfa-2a may kill more tumor cells.
PURPOSE: This phase I/II trial is studying the side effects and best dose of PEG-interferon alfa-2a when given together with gefitinib and to see how well they work in treating patients with unresectable or metastatic skin cancer.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
OBJECTIVES:
- Determine the tolerability of gefitinib and PEG-interferon alfa-2a in patients with unresectable or metastatic squamous cell carcinoma of the skin.
- Determine the response rate in patients treated with gefitinib for 1 month.
- Determine whether the addition of weekly PEG-interferon alfa-2a to ongoing gefitinib improves response rate in these patients .
- Determine whether PEG-interferon alfa-2a exacerbates rash in patients who have been treated with gefitinib for 1 month.
OUTLINE: This is a phase I, pilot, dose de-escalation study of PEG-interferon alfa-2a followed by an open-label, phase II study.
- Phase I: Patients receive oral gefitinib alone once daily for 4 weeks. Beginning in week 5, patients also receive PEG-interferon alfa-2a subcutaneously once weekly. Treatment continues in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.
Cohorts of patients receive de-escalating doses of PEG-interferon alfa-2a until a tolerable dose is determined.
- Phase II: Patients receive gefitinib and PEG-interferon alfa-2a at the tolerable dose determined in phase I.
PROJECTED ACCRUAL: A total of 16 patients will be accrued for this study.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
La Jolla, California, Stany Zjednoczone, 92093-0658
- Rebecca and John Moores UCSD Cancer Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
DISEASE CHARACTERISTICS:
Histologically or cytologically confirmed primary squamous cell carcinoma of the skin
- Metastatic and/or unresectable locally recurrent disease
- Measurable disease
- No curative treatment option (including resection and radiotherapy) exists or is unacceptably morbid
PATIENT CHARACTERISTICS:
- WHO performance status 0-2
- Absolute neutrophil count > 1,500/mm³
- Platelet count > 100,000/mm³
- Bilirubin < 1.5 times upper limit of normal
- Not pregnant or nursing
- Negative pregnancy test
- Fertile patients must use effective contraception
- HIV/AIDS allowed
- Patients with other cancer diagnoses (e.g., chronic lymphocytic leukemia) are eligible provided disease is controlled and does not require active treatment
No pre-existing medical problems or laboratory abnormalities ≥ grade 3 except renal allograft patients with chronic, stable grade 3-4 renal insufficiency who are dialysis candidates
- Nontransplant patients with any degree of renal insufficiency allowed
- No serious medical or psychiatric illness that would preclude study compliance
- No evidence of severe or uncontrolled (≥ grade 3) systemic disease (e.g., unstable or uncompensated respiratory, cardiac, or hepatic disease)
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
- Prior solid organ transplant allowed
- Prior cytotoxic chemotherapy and radiotherapy allowed
- More than 30 days since prior experimental cancer treatment
- No prior epidermal growth factor receptor-inhibiting drugs, including gefitinib, erlotinib hydrochloride, or cetuximab
- No concurrent radiotherapy
- No concurrent cytotoxic chemotherapy or other drugs intended to control skin cancer
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
|---|
|
Toksyczność
|
|
Tolerancja
|
|
Response rate to treatment with gefitinib alone for 1 month
|
|
Response rate to treatment with gefitinib in combination with PEG-interferon alfa-2a
|
|
Quantification of rash after treatment with gefitinib for 1 month and after the addition of PEG-interferon alfa-2a to gefitinib
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby skórne
- Nowotwory
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory skóry
- Fizjologiczne skutki leków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki przeciwinfekcyjne
- Środki przeciwwirusowe
- Inhibitory enzymów
- Środki przeciwnowotworowe
- Czynniki immunologiczne
- Inhibitory kinazy białkowej
- Interferony
- Interferon-alfa
- Peginterferon alfa-2a
- Interferon alfa-2
- Gefitynib
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- CDR0000521454
- UCSD-051205
- ZENECA-IRUSIRES0488
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .