Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Detection of EGFR Mutations in the Blood of Patients With Non-small Cell Lung Cancer: a Feasibility Study

10 grudnia 2013 zaktualizowane przez: National University Hospital, Singapore

The overall objective of the study is to assess the feasibility of the use of blood for the detection of EGFR mutations in patients with non-small cell lung cancer (NSCLC)

Specific aims are:

  1. To assess the use of immuno-separation techniques to enrich the tumor cell population in the blood of NSCLC patients.
  2. To assess the use of denaturing high performance liquid chromatography (DHPLC) assay for the detection of EGFR mutations in the blood of NSCLC patients.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

The oral tyrosine kinase (TK) inhibitors of Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR), gefitinib and erlotinib, have produced dramatic responses, encouraging response rates and possibly improved survival in a subset of NSCLC patients. Evidence suggests that somatic EGFR mutations in the tumor are at present the single most reliable biological marker of predicting response to EGFR TK inhibitors. In addition, these mutations may be an early event in the pathogenesis of NSCLC in a subset of patients. Unfortunately, the technology of EGFR mutations sequencing incurs high costs and requires sufficient tissue, which is often a problem in NSCLC. We hypothesize that EGFR mutations can be detected in the blood and propose a study to determine the feasibility of detecting EGFR mutations in the blood of NSCLC patients. We will approach newly diagnosed NSCLC patients as well as patients who are known to be responding to the oral TK inhibitors. We will perform EGFR mutations on the tumors. For the blood, we will use new immuno-separation techniques to isolate tumor cells and perform denaturing high performance liquid chromatography to detect EGFR mutations. If we prove that it is feasible to detect the mutations in the blood, we will follow up with a validation study. Many applications can result if our hypothesis holds true: 1) it will be proof of principle that our technique can effectively isolate and detect somatic mutations in circulating tumor cells, 2) it will be a simple way to overcome the problem of insufficient tumor samples, 3) it can be used for early detection of lung cancer if EGFR mutations proves to be important in pathogenesis in a subset of patients and 4) the technology can be extended to detect new mutations in patients who become resistant to oral TK inhibitors which can lead to new targeted therapies.

Typ studiów

Obserwacyjny

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Singapore, Singapur
        • National University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Patients from Group 1 will undergo thoracoscopy as part of their routine clinical management to drain off excess pleural fluid. Even though taking a sample of the tumour tissue present on the pleural/ lining of the lung may not routinely form part of a routine thoracoscopy, it will be obtained for the study and sent to the laboratory for testing.

Patients from Group 2 should have tumour samples obtained previously for diagnosis, and these will be obtained from the Department of Pathology. If they are undergoing thoracoscopy as part of their routine clinical management, a sample of the tumour tissue present on the pleural/ lining of the lung will also be obtained during the procedure and sent to the laboratory for testing.

Opis

Patients with non small cell lung cancer.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
1
Patients from Group 1 will undergo thoracoscopy as part of their routine clinical management to drain off excess pleural fluid. Even though taking a sample of the tumour tissue present on the pleural/ lining of the lung may not routinely form part of a routine thoracoscopy, it will be obtained for the study and sent to the laboratory for testing.
2
Patients from Group 2 should have tumour samples obtained previously for diagnosis, and these will be obtained from the Department of Pathology. If they are undergoing thoracoscopy as part of their routine clinical management, a sample of the tumour tissue present on the pleural/ lining of the lung will also be obtained during the procedure and sent to the laboratory for testing.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Ross Andrew Soo, MRCP, MB ChB, National University Hospital, Singapore

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 lipca 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 lipca 2008

Pierwszy wysłany (Oszacować)

16 lipca 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

11 grudnia 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 grudnia 2013

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • NS02/21/05

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .