Improving the Delivery of Smoking Cessation Guidelines in Hospitalized Veterans
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Stany Zjednoczone, 80220
- VA Eastern Colorado Health Care System, Denver, CO
-
-
Iowa
-
Iowa City, Iowa, Stany Zjednoczone, 52246-2208
- Iowa City VA Health Care System, Iowa City, IA
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55417
- Minneapolis VA Health Care System, Minneapolis, MN
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Stany Zjednoczone, 68105-1873
- VA Medical Center, Omaha
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- Patients: The study sample will include general medical inpatients, aged 18 or older, who smoke at least one cigarette per day on average, regardless of their willingness to quit smoking. To increase applicability of study results, the goal is to enroll patients with characteristics that reflect the full range and distribution of patients observed in clinical practice. Current smokers transferred from intensive care units (or other monitored beds) to a general medical ward will be eligible.
- Nurses: The study sample will include staff nurses who are assigned to a general medicine inpatient unit at one of the participating sites.
Exclusion Criteria:
- Hospitalization for less than 18 hours (e.g., patients admitted for overnight observation);
- Acute medical decomposition (e.g., acute respiratory failure requiring intubation, cardiac arrest, septic shock);
- Altered mental status;
- Unstable psychiatric disorder (e.g., acute psychosis);
- Dementia;
- Communication barrier (unable to speak English, hard of hearing, aphasic);
- Pregnancy;
- Terminal illness (<12 month life expectancy);
- No access to a phone or the absence of a permanent address;
- Admitted for treatment of substance abuse.
No patient will be included unless they are able to provide informed consent and agree to be contacted by telephone during follow-up (to assess smoking status).
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Arm 1
Baseline Period
|
|
|
Eksperymentalny: Arm 2
Intervention Period
|
1. Enhanced academic detailing of staff nurses (face-to-face training, feedback on group performance, and periodic check-ins with both nurse managers and peer leaders); 2. Adaptation of the computerized information system (modified nursing admission database that includes pertinent questions about smoking, computerized "quick orders" for smoking cessation medications), 3) Patient self-management support (self-help materials, fax referral of motivated patients to state quit line), and 4) nursing peer leaders on each study unit.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
7-day Point-prevalence Smoking Abstinence (6-month)
Ramy czasowe: 6 months post enrollment
|
This is the number of patients who reported not have smoked cigarettes over the 7 days prior to the 6-month follow-up interview.
|
6 months post enrollment
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Referrals to Quitline
Ramy czasowe: Assessed within 72 hours of hospital discharge
|
Assessed within 72 hours of hospital discharge
|
|
Prescription of Recommended Pharmacotherapy for Smoking Cessation
Ramy czasowe: Assessed within 72 hours of hospital discharge
|
Assessed within 72 hours of hospital discharge
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: David A. Katz, MD MSc, Iowa City VA Health Care System, Iowa City, IA
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Katz DA, Holman J, Johnson S, Hillis SL, Ono S, Stewart K, Paez M, Fu S, Grant K, Buchanan L, Prochazka A, Battaglia C, Titler M, Vander Weg MW. Implementing smoking cessation guidelines for hospitalized veterans: effects on nurse attitudes and performance. J Gen Intern Med. 2013 Nov;28(11):1420-9. doi: 10.1007/s11606-013-2464-7. Epub 2013 May 7.
- Kamath AS, Vaughan Sarrazin M, Vander Weg MW, Cai X, Cullen J, Katz DA. Hospital costs associated with smoking in veterans undergoing general surgery. J Am Coll Surg. 2012 Jun;214(6):901-8.e1. doi: 10.1016/j.jamcollsurg.2012.01.056. Epub 2012 Apr 11.
- Katz D, Vander Weg M, Fu S, Prochazka A, Grant K, Buchanan L, Tinkelman D, Reisinger HS, Brooks J, Hillis SL, Joseph A, Titler M. A before-after implementation trial of smoking cessation guidelines in hospitalized veterans. Implement Sci. 2009 Sep 10;4:58. doi: 10.1186/1748-5908-4-58.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- IIR 07-113
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .