Weekly Docetaxel and Four Weekly Carboplatin in Non-small Cell Lung Cancer Carbo-Tax
Phase II Trial of Weekly Docetaxel and Four Weekly Carboplatin Combination in the First-line Treatment of Advanced Non-small Cell Lung Cancer
The purpose of this study is:
- to assess the efficacy of the combination in terms of Objective (clinical and radiological) Response Rate
- to assess the time to progression of the disease; assess the safety profile of the combination, and assess the survival time.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Istanbul, Indyk
- Sanofi-Aventis Administrative Office
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- Histologically/cytologically confirmed inoperable locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer
- ECOG Performance Status is 0-2
- At least one measurable lesion in two dimensions by means of CT scan
- No brain metastases
- No prior chemotherapy for this malignancy,
- Acceptable hematological profile (as defined by a leukocyte count ≥ 3000/mm3, a platelet count ≥ 100.000mm3 and Hb ≥ 9g/100mL), and adequate renal function (as defined by serum creatinine ≤ 1.5mg/dl or creatinine clearance measured in 24 hours urine ≥ 60 mL/min), and hepatic function (as defined by bilirubin ≤ 1.5 x maximum normal value even with hepatic metastasis; transaminases (ALT, AST) ≤ 2.5 x maximum normal value; alkaline phosphatase ≤ 2.5 x maximum normal value, except in case of a bone metastasis)
Exclusion Criteria:
- Concomitant use of another anti-cancer therapy
- Chemotherapy, radiotherapy or curative surgery
- Evidence of intracerebral metastasis
- Unstable medical condition that makes the patient to take part in a clinical study (congestive heart failure, serious arrhythmia, uncontrolled diabetes mellitus), history of myocardial infarction within last 3 months, massive pleural or peritoneal effusion; or presence of serious uncontrolled infection, diarrhea, ileus, interstitial pneumonia, pulmonary fibrosis.
- Presence of other tumours different from basal cell carcinoma of the skin, with disease free survival less then 3 years.
- Pregnancy or breastfeeding. In women of childbearing potential and in men, an adequate contraceptive method must be used
- Social or psychological condition that render the patient inadequate for the follow-up of the study
- Contraindication for any of the study drugs (e.g. history of hypersensitivity to any of the ingredients of the study drugs)
The above information is not intended to contain all considerations relevant to a patient's potential participation in a clinical trial.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Efficacy by response rate
Ramy czasowe: After the 3rd cycle, 6th cycle and at every follow up visit
|
After the 3rd cycle, 6th cycle and at every follow up visit
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: Przy każdej wizycie
|
Przy każdej wizycie
|
|
Efficacy by time to progression
Ramy czasowe: Until the progression of all patients
|
Until the progression of all patients
|
|
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: Pod koniec badania
|
Pod koniec badania
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Oddechowego
- Nowotwory
- Choroby płuc
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory Układu Oddechowego
- Nowotwory klatki piersiowej
- Nowotwory płuc
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki przeciwnowotworowe
- Modulatory tubuliny
- Środki antymitotyczne
- Modulatory mitozy
- Docetaksel
- Karboplatyna
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- XRP6976B_6020
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .