Safety of Org 34517 900 mg in Patients Who Received Org 34517 in a Previous Trial (Study 28133/P05842)
Double-blind, Placebo-controlled Trial Investigating the Safety of Re-exposure to 900 mg of Org 34517, Used as Adjunctive Therapy in Subjects With Psychotic Major Depression (Major Depressive Episode, Severe, With Psychotic Features), Who Participated in Trial 28130
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- have attended Screening, Baseline, Visit Day 15, Day 29 and Day 43 of previous trial 28130;
- have a CGI of Severity score of 3 or greater at Day 43 of previous trial 28130 and at Day 1 of current trial 28133, or a lower score when the investigator is of the opinion that further resolution of symptoms is warranted;
- be on a stable dose of 'usual treatment', which must consist of an antidepressant, an antipsychotic, a mood stabilizer or any combination of these 3 drug classes.
Exclusion Criteria:
had experienced any of the following significant safety outcomes in previous trial 28130:
- severe breakthrough bleeding;
- diagnosis of prostatitis;
- abnormal level of testosterone at Day 15 of previous trial 28130;
- any adverse event deemed relevant for exclusion in trial 28133 by the investigator.
- had an abnormal PSA test at Day -7 of previous trial 28133
- were at significant risk of committing suicide, as indicated by a score greater than 9 on the revised ISST at Day -7 or Day 1;
- were currently treated with carbamazepine or valproate, midazolam, or clozapine;
- had been treated with electroconvulsive therapy (ECT) in the current episode;
- were currently treated with more than one antidepressant, antipsychotic, or mood stabilizer;
- had 'usual treatment' started or discontinued in the 2 weeks before Day 1;
- had a 'usual treatment' dose change within one week prior to Day 1;
- had any clinically unstable or uncontrollable renal, hepatic, respiratory, hematological, cardiovascular or cerebrovascular disease that would put the patient at risk of safety or bias assessment of efficacy;
- had known hypersensitivity reactions to glucocorticoid antagonists;
- had any clinically significant abnormal laboratory data (e.g. aspartate amino transferase (ASAT) and/or alanine amino transferase (ALAT) values > 2x normal range upper limit) or ECG results, or a clinically significant abnormal outcome at the physical examination at Day -7;
- had a confirmed positive result on the drug screening test for any illicit drug, except cannabis, at Day -7;
- had any untreated or uncompensated clinically significant endocrine disorder;
- were using hormone replacement therapy at Day -7;
- required concomitant treatment with corticosteroids (topical use was allowed);
- women of childbearing potential without adequate contraception
- women with a positive pregnancy test at Day -7 or 1, or are breast feeding mothers.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Komparator placebo: Placebo
|
Placebo
|
|
Eksperymentalny: Org 34517
Org 34517 titrated to 900 mg daily for 2 weeks
|
Org 34517 300 mg on Day 1, 600 mg on Day 2, then 900 mg daily starting from Day 3. Subjects in this arm were also to continue the "usual treatment" for psychotic major depression.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Safety and tolerability measures (vital signs, AEs)
Ramy czasowe: 4 weeks
|
4 weeks
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
17-item Hamilton Rating Scale for Depression (HAMD) total score
Ramy czasowe: 4 weeks
|
4 weeks
|
|
proportion of BPRS 30% responders; proportion of subjects with sustained BPRS 30% response
Ramy czasowe: 4 weeks
|
4 weeks
|
|
proportion of HAMD 50% responders; proportion of subjects with sustained HAMD 50% response
Ramy czasowe: 4 weeks
|
4 weeks
|
|
clinical global impression (CGI)
Ramy czasowe: 4 weeks
|
4 weeks
|
|
PANNS total score
Ramy czasowe: 4 weeks
|
4 weeks
|
|
PANSS positive scale score, PANSS negative scale score, PANSS general psychopathology score
Ramy czasowe: 4 weeks
|
4 weeks
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- P05842
- EudraCT #: 2004-002156-34;
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .