Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

A Dose Escalation Study of the Combination of Lenalidomide (Revlimid®), Dexamethasone and Cyclophosphamide in Patients Refractory or Relapsing From Stable Disease With Multiple Myeloma (CRD)

1 września 2015 zaktualizowane przez: King's College Hospital NHS Trust

A Phase I Dose Escalation Study of the Combination of Lenalidomide (Revlimid®), Dexamethasone and Cyclophosphamide in Patients Refractory or Relapsing From Stable Disease With Multiple Myeloma

The purpose of this study is to determine the maximum tolerated dose (MTD) and to evaluate the safety of cyclophosphamide when given on days 1 and 8 in a 28 day cycle in doses starting at 300mg ranging to 700mg in combination with Lenalidomide (Revlimid®) plus dexamethasone in patients who present with relapsed or refractory myeloma.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

32

Faza

  • Faza 2
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • London, Zjednoczone Królestwo, SE5 9RS
        • King's College Hospital NHS Foundation Trust
      • London, Zjednoczone Królestwo, SM2 5PT
        • Royal Marsden NHS Foundation Trust

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  1. Understand and voluntarily sign an informed consent form.
  2. Age >18 years at the time of signing the informed consent form.
  3. Proven diagnosis of multiple myeloma.
  4. Relapse or Refractory disease with evidence of progression after at least 2 cycles of anti-myeloma treatment.
  5. Relapse or refractory disease with evidence of progressive disease after at least 1 previous therapy this may include consolidation of induction with a stem cell transplant).
  6. Subjects may have been previously treated with thalidomide and/or radiation therapy. In addition, radiation therapy initiated prior to or at baseline (Day 1) must be complete prior to the initiation of therapy. The initiation of radiation therapy after baseline (Day 1) will be considered to be a treatment failure (except when given to treat or to promote the healing of a pathological fracture).
  7. Measurable levels of myeloma paraprotein in serum (>5 gms/L) or urine > 2 g excreted in a 24-hour collection sample).
  8. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status score of 0, 1 or 2.
  9. Able to adhere to the study visit schedule and other protocol requirements.
  10. Women of childbearing potential (WCBP) must have a negative serum or urine pregnancy test within 10 - 14 days and again within 24 hours of starting study drug. In addition, sexually active WCBP must agree continued abstinence from heterosexual intercourse or to use adequate contraceptive methods starting 4 weeks prior to the initiation of therapy. WCBP must agree to have pregnancy tests weekly for the first 4 weeks, then monthly while on study drug (every 14 days for women with irregular cycles) and 4 weeks after the last dose of study drug. Men must also agree to use a condom if their partner is of child bearing potential, even if they have had a successful vasectomy.
  11. Disease free of prior malignancies for equal to or over 5 years with exception of currently treated basal cell, squamous cell carcinoma of the skin, or carcinoma "in-situ" of the cervix or breast.
  12. Able to receive low dose aspirin (e.g. 75mg) as prophylactic anticoagulant medication to prevent thromboembolism unless contraindicated. If low dose aspirin is contraindicated, subjects will receive another form of anticoagulant prophylaxis according to hospital guidelines.

Exclusion Criteria:

  1. Any serious medical condition, laboratory abnormality, or psychiatric illness that would prevent the subject from signing the informed consent form.
  2. Pregnant or lactating females.
  3. Any of the following laboratory abnormalities:

    1. Absolute neutrophil count (ANC) <1.000 cells/mm3 (1.0 x 109/L)
    2. Platelet count <.75.000/mm3 (75 x 109L)
    3. Serum creatinine >2.5 mg/dL (221 umol/L)
    4. Serum SGOT/AST or SGPT/ALT >3.0 x upper limit of normal (ULN)
    5. Serum total bilirubin >2.0 mg/dL (34 umol/L)
  4. Any condition, including the presence of laboratory abnormalities, which places the subject at unacceptable risk if he/she were to participate in the study or confounds the ability to interpret data from the study.
  5. Known hypersensitivity to thalidomide, dexamethasone or cyclophosphamide.
  6. Prior history of uncontrollable side effects to dexamethasone therapy
  7. The development of a desquamating rash while taking thalidomide
  8. Any prior use of Lenalidomide (Revlimid®)
  9. Use of any standard/experimental anti-myeloma drug therapy within 28 days of entry or use of any experimental non-drug therapy (e.g. donor leukocyte/mononuclear cell infusions) within 56 days of entry.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: CRD
Oral lenalidomide 25mg daily on Days 1-21 every 28 days cycles for up to 9 cycles. From Cycle 10 Lenalidomide 25mg orally on days 1-21, every 28 days.
Inne nazwy:
  • Revlimid
Dexamethasone 20mgs orally, daily on Days 1-4 and 8-11 repeated every 28 day cycles for up to 9 cycles.
Oral Cyclophosphamide will be added to the regime starting on days 1 and 8. The dose of Cyclophosphamide will be escalated in cohorts rising in 100mg increments from 300 to 700mgs days 1,and 8 every 28 day cycles for up to 9 cycles.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Dose limiting toxicity defined as: a) NCI Grade 4 haematological toxicity b) NCI Grade ¾ non-haematological toxicity
Ramy czasowe: Weekly for first cycle
Weekly for first cycle
Safety (type, frequency, severity, and relationship of adverse events)
Ramy czasowe: Weekly for first cycle then monthly
Weekly for first cycle then monthly

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Time to progression
Ramy czasowe: Monthly
Monthly
Paraprotein response
Ramy czasowe: Monthly
Monthly
Bone marrow response
Ramy czasowe: Baseline, end of treatment and disease progression
Baseline, end of treatment and disease progression
Duration of response
Ramy czasowe: Monthly
Monthly
Overall survival
Ramy czasowe: Monthly
Monthly

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Steve Schey, FRCP FRACP FRCPath, King's College Hospital NHS Trust

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2006

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 czerwca 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 czerwca 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

8 czerwca 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

2 września 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 września 2015

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 05CC15
  • REC - 06/Q1606/75
  • EudraCT - 2005-005145-19

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .