Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

POL i dostęp do interwencji w celu zmniejszenia piętna HIV wśród usługodawców w Chinach

7 lipca 2026 zaktualizowane przez: University of California, Los Angeles

W ramach tego projektu Centrum Zdrowia Społeczności UCLA (CCH) opracuje skuteczną próbę interwencyjną, łączącą zarówno elementy indywidualne, jak i strukturalne, aby zmniejszyć piętno związane z HIV wśród usługodawców w Chinach, a tym samym przynieść korzyści osobom żyjącym z HIV/AIDS (PLWHA).

Celem tego badania jest opracowanie wykonalnej, praktycznej i niedrogiej strategii interwencji, która zapobiegnie i/lub zmniejszy negatywne skutki stygmatyzacji związanej z HIV wśród podmiotów świadczących usługi zdrowotne w Chinach.

Projekt ten będzie prowadzony w dwóch województwach i przebiegać będzie w dwóch etapach. W fazie 1 odbędą się poufne grupy fokusowe z małymi próbkami usługodawców i administratorów szpitali w celu sfinalizowania działań interwencyjnych, a badacze przetestują również i sfinalizują środki oceny i procedury wdrażania audio-komputerowego wywiadu (ACASI) z ta sama grupa usługodawców. Podczas fazy 1 niewielka próbka pacjentów anonimowo przetestuje podstawową ankietę typu papier-ołówek. Z dwóch powiatów każdego województwa zostanie wybrana taka sama liczba próbek. Wnioski z Fazy 1 zostaną wykorzystane do opracowania interwencji i rewizji oceny dla Fazy 2.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

HIV jest poważnym problemem, a piętno związane z HIV w środowisku medycznym utrudnia każdy krok w walce z HIV w Chinach. Liczba zgłaszanych corocznie zakażeń wirusem HIV w Chinach stale rośnie. Proponowane badanie będzie pierwszym randomizowanym, kontrolowanym badaniem interwencyjnym, które jest ukierunkowane na stygmatyzację i dostęp do uniwersalnych środków ostrożności w placówkach medycznych i jest realizowane w wielu ośrodkach w Yunnan i Fujian. Spośród dwóch docelowych prowincji Yunnan ma największą liczbę zgłoszonych zakażeń wirusem HIV w Chinach, podczas gdy Fujian jest jedną z prowincji zgłaszających najniższy wskaźnik rozpowszechnienia wirusa HIV w Chinach. W ramach próby realizowanej jednocześnie w prowincjach Yunnan i Fujian zbadamy skuteczność programu w dwóch prowincjach, które różnią się znacznie pod względem rozpowszechnienia wirusa HIV i dróg zakażenia. Proponujemy włączenie dwóch prowincji, które reprezentują Chiny jako całość, ze względu na zróżnicowane wskaźniki HIV i drogi zakażenia w różnych regionach; co pozwala nam rozplątać relacje między stygmatyzacją związaną z HIV, lękiem przed infekcją i rozpowszechnieniem HIV.

Cel szczegółowy 1: Zbadanie, czy świadczeniodawcy w szpitalach interwencyjnych, w porównaniu z świadczeniodawcami w warunkach opieki standardowej, wykażą się pozytywnymi wynikami postaw, w tym wzrostem komfortu pracy z PLH i spadkiem nierealistycznego lęku przed zakażeniem w pracy, postawami uprzedzającymi oraz wspieranie polityki przymusu.

Cel szczegółowy 2: Zbadanie, czy świadczeniodawcy w szpitalach interwencyjnych, w porównaniu do świadczeniodawców objętych standardową opieką, wykażą się bardziej pozytywnymi wynikami behawioralnymi, w tym większym przestrzeganiem powszechnych środków ostrożności, rutynowym leczeniem i skierowaniami, ochroną poufności, rozpowszechnianiem pozytywnych wiadomości ze współpracownikami oraz spadek liczby krytycznych incydentów.

Cel szczegółowy 3: Zbadanie, czy pacjenci w szpitalach interwencyjnych, w porównaniu z pacjentami w szpitalach w warunkach standardowej opieki, będą zgłaszać obniżony poziom postrzeganego niesprawiedliwego traktowania i zwiększoną satysfakcję z usług, wykorzystanie usług i przestrzeganie leczenia.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
5400

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90024
        • UCLA Semel Institute-Center for Community Health

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Usługodawcy: osoby w wieku 18 lat i starsze, które pracują w szpitalu powiatowym uczestniczącym w badaniu, w tym lekarze, pielęgniarki i technicy laboratoryjni, i którzy wyrażają świadomą zgodę.
  • Administratorzy szpitali: w wieku 18 lat i starsi, którzy pracują w szpitalu powiatowym uczestniczącym w badaniu jako administratorzy i którzy wyrażają świadomą zgodę.
  • Pacjenci: w wieku 18 lat i starsi, którzy są leczeni na oddziale chorób przenoszonych drogą płciową, położnictwa/ginekologii lub HIV w uczestniczącym szpitalu i którzy wyrażą świadomą zgodę.

Kryteria wyłączenia:

  • Ci, którzy nie mogą wyrazić świadomej zgody (np. Nietrzeźwi)
  • Ci, którzy mają trwałą niepełnosprawność (np. głuchota, poważna choroba psychiczna, upośledzenie umysłowe).
  • Każdy, kto nie spełnia kryteriów włączenia.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Brak interwencji: Opieka standardowa
Usługodawcy i pacjenci z HIV zaoferowali interwencję na koniec badania
Eksperymentalny: Interwencja
Behawioralne: poznawczo-behawioralne sesje w małych grupach prowadzone w języku chińskim dla usługodawców i pacjentów z HIV.
Behawioralne: Sesje poznawczo-behawioralne
Behawioralne: poznawczo-behawioralne sesje w małych grupach prowadzone w języku chińskim dla usługodawców i pacjentów z HIV.
Inne nazwy:
  • Interwencja, usługodawcy, piętno związane z HIV

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Piętno związane z HIV
Ramy czasowe: 6-miesięczna i 12-miesięczna obserwacja
6-miesięczna i 12-miesięczna obserwacja
Zadowolenie pacjenta
Ramy czasowe: 6-miesięczna i 12-miesięczna obserwacja
6-miesięczna i 12-miesięczna obserwacja

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Uniwersalny środek ostrożności
Ramy czasowe: 6-miesięczna i 12-miesięczna obserwacja
6-miesięczna i 12-miesięczna obserwacja

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
University of California, Los Angeles

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Centers for Disease Control and Prevention, China

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Li Li, PhD, UCLA Semel Institute, Center for Community Health

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 września 2007

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 grudnia 2010

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 sierpnia 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
19 stycznia 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
19 stycznia 2010

Pierwszy wysłany (Szacowany)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
20 stycznia 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
9 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
7 lipca 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 marca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • R01MH081778 (Grant/umowa NIH USA)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami