Intrauterine Insemination In HIV-Discordant Couples (ARTEMIS)
19 lutego 2016 zaktualizowane przez: Boston Medical Center
This study aims to assess the feasibility of a novel standard of care technique for intrauterine insemination (IUI) in HIV-discordant couples in the United States.
This study will involve couples in which the male partner is HIV positive, but the female partner is negative.
The investigators will institute a protocol similar to those used presently throughout Europe with good success.
To date, no HIV seroconversions have occurred in over 4000 inseminations performed in HIV serodiscordant couples.
All male subjects will be on stable HAART, and have undetectable serum viral loads prior to insemination.
Semen samples will be subjected to a stringent sperm wash procedure and screened for HIV RNA.
Female subjects will be followed post-insemination for seroconversion and pregnancy.
Infants will be followed for seroconversion at birth through 4 months of age.
Przegląd badań
Status
Status
Zakończony
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
This study aims to assess the feasibility of a novel standard of care technique for intrauterine insemination (IUI) in HIV-discordant couples in the United States. This study will involve couples in which the male partner is HIV positive, but the female partner is negative.
The investigators will institute a protocol similar to those used presently throughout Europe with good success. To date, no HIV seroconversions have occurred in over 4000 inseminations performed in HIV serodiscordant couples.
All male subjects will be on stable HAART and have undetectable serum viral loads prior to insemination. For semen samples, seminal fluid will be separated from sperm using a density gradient/swim-up separation technique. The purified sperm sample will be washed, and screened for HIV RNA using sensitive real-time RT-PCR. Samples with detectable traces of HIV RNA will not be used for insemination. Samples with no detectable traces of HIV RNA will be used for a standard intrauterine insemination of the female partner.
Female subjects will be followed post-insemination for seroconversion and pregnancy. Infants will be followed for seroconversion at birth through 3 months of age.
The data being collected in this pilot feasibility study will be mostly descriptive, lacking sample size to achieve statistical power for testing. However, the investigators will use case-control analysis to compare couples who achieve pregnancy with those who do not across demographics and markers of HIV disease progression. Additionally, the investigators have developed a 14 item, 5-point Likert scale to assesses the psychosocial impact of reproductive health issues stemming from HIV-discordance in both the female and male participants.
The expected duration for any unique subject couple is 3 to 12 months, depending on pregnancy. It is expected that the interventional portion of this study will continue for up to 2 years, depending on pregnancies.
Typ studiów
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
10
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02118
- Boston Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 50 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- Couples with HIV discordance with an HIV seronegative female partner and HIV seropositive male partner
- Men must be HIV positive with an undetectable viral load (<75 copies/ml)
- Men must be clinical stable on antiretroviral therapy for 6 months
- Men must have a CD4 count > 250 at screening
- Men must be between 18-50 years of age
- Men must have a baseline test sperm preparation demonstrating at least 10 million motile sperm per sample
- Men must have a letter of medical clearance specific for this procedure from primary care physician stating that subject is in good health and psychologically stable
- Men must be willing to have constituent follow-up of HIV care throughout study participation
- Women must have an HIV-1/HIV-2 negative serology at screening
- Women must be between 18-40 years of age
- Women must have a body mass index (BMI) less than 30
- Women must be a non-smoker
- Women must be ovulatory (as determined by LH tracking)
- Women must have normal uterine cavity with at least one documented patent fallopian tube (as determined by hysterosalpingogram)
- Women must have adequate day 3 ovarian reserves: FSH,12 mlU/ml and estradiol<80pg/ml
- Women must have no evidence of active urogenital infection at screening
- Women must have a normal PAP smear and GC/Chlamydia at screening
- Women must have a letter of medical clearance specific to this procedure from subject's primary care physician stating that subject is in good health and psychological stable.
Exclusion Criteria:
- Subjects with untreated sexually transmitted diseases (syphilis, GC, CT)
- Men with detectable viral load (>75) at screening
- Subjects with any condition (including, but not limited to alcohol and drug use), which, in the opinion of the investigator, could compromise the subject's safety or adherence to the protocol
- Subjects with any uncontrollable medical or psychiatric condition that,in the opinion of the investigator, cannot be adequately stabilized and could be considered a contraindication to participation
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Pregnancy
Ramy czasowe: Sixteen days after IUI
|
A serum pregnancy test will be performed 16 days after IUI if menses is missed.
|
Sixteen days after IUI
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Post-IUI HIV Infection of Female Subject
Ramy czasowe: Four weeks after IUI
|
The female subject will be tested for HIV by branch-DNA (b-DNA) test four weeks after each insemination.
|
Four weeks after IUI
|
|
Female Subject HIV-1/HIV-2 Serology
Ramy czasowe: Three, six, nine (pregnant only) and twelve months after insemination
|
If the female subject does not become pregnant, she will be tested for HIV-1/HIV-2 serology at 3 months, 6 months and 12 months after the insemination.
If repeat inseminations are performed, the above-stated timeline will be followed based on the last insemination performed.
If the female subject does become pregnant, she will be tested for HIV-1/HIV-2 serology at 3 months, 6 months and 9 months after the insemination, and again at 3 months postpartum.
|
Three, six, nine (pregnant only) and twelve months after insemination
|
|
Infant HIV-1/HIV-2 Serology
Ramy czasowe: Three months of age
|
For a successful birth, the infant will undergo an HIV-1/HIV-2 serology test at three months of age.
|
Three months of age
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Margaret M Sullivan, MD, Boston Medical Center
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Gilling-Smith C, Nicopoullos JD, Semprini AE, Frodsham LC. HIV and reproductive care--a review of current practice. BJOG. 2006 Aug;113(8):869-78. doi: 10.1111/j.1471-0528.2006.00960.x. Epub 2006 Jun 2.
- Sauer MV. Sperm washing techniques address the fertility needs of HIV-seropositive men: a clinical review. Reprod Biomed Online. 2005 Jan;10(1):135-40. doi: 10.1016/s1472-6483(10)60815-2.
- Centers for Disease Control and Prevention. Revised guidelines for HIV counseling, testing, and referral. MMWR Recomm Rep. 2001 Nov 9;50(RR-19):1-57; quiz CE1-19a1-CE6-19a1.
- Anderson DJ, Politch JA. Providing fertility care to HIV-1 serodiscordant couples: a biologist's point of view. Am J Bioeth. 2003 Winter;3(1):47-9. doi: 10.1162/152651603321611980. No abstract available.
- Bujan L, Hollander L, Coudert M, Gilling-Smith C, Vucetich A, Guibert J, Vernazza P, Ohl J, Weigel M, Englert Y, Semprini AE; CREAThE network. Safety and efficacy of sperm washing in HIV-1-serodiscordant couples where the male is infected: results from the European CREAThE network. AIDS. 2007 Sep 12;21(14):1909-14. doi: 10.1097/QAD.0b013e3282703879.
- Bujan L, Pasquier C, Labeyrie E, Lanusse-Crousse P, Morucci M, Daudin M. Insemination with isolated and virologically tested spermatozoa is a safe way for human immunodeficiency type 1 virus-serodiscordant couples with an infected male partner to have a child. Fertil Steril. 2004 Oct;82(4):857-62. doi: 10.1016/j.fertnstert.2004.02.128.
- Centers for Disease Control (CDC). Semen banking, organ and tissue transplantation, and HIV antibody testing. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 1988 Feb 5;37(4):57-8, 63. No abstract available.
- Centers for Disease Control (CDC). HIV-1 infection and artificial insemination with processed semen. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 1990 Apr 20;39(15):249, 255-6. No abstract available.
- Englert Y, Van Vooren JP, Place I, Liesnard C, Laruelle C, Delbaere A. ART in HIV-infected couples: has the time come for a change of attitude? Hum Reprod. 2001 Jul;16(7):1309-15. doi: 10.1093/humrep/16.7.1309.
- Ethics Committee of the American Society for Reproductive Medicine. Human immunodeficiency virus and infertility treatment. Fertil Steril. 2002 Feb;77(2):218-22. doi: 10.1016/s0015-0282(01)03000-x. No abstract available.
- Gilling-Smith C, Smith JR, Semprini AE. HIV and infertility: time to treat. There's no justification for denying treatment to parents who are HIV positive. BMJ. 2001 Mar 10;322(7286):566-7. doi: 10.1136/bmj.322.7286.566. No abstract available.
- Marina S, Marina F, Alcolea R, Exposito R, Huguet J, Nadal J, Verges A. Human immunodeficiency virus type 1--serodiscordant couples can bear healthy children after undergoing intrauterine insemination. Fertil Steril. 1998 Jul;70(1):35-9. doi: 10.1016/s0015-0282(98)00102-2.
- Pasquier C, Anderson D, Andreutti-Zaugg C, Baume-Berkenbosch R, Damond F, Devaux A, Englert Y, Galimand J, Gilling-Smith C, Guist'hau O, Hollander L, Leruez-Ville M, Lesage B, Maillard A, Marcelin AG, Schmitt MP, Semprini A, Vourliotis M, Xu C, Bujan L; CREAThE Network. Multicenter quality control of the detection of HIV-1 genome in semen before medically assisted procreation. J Med Virol. 2006 Jul;78(7):877-82. doi: 10.1002/jmv.20636.
- Politch JA, Xu C, Tucker L, Anderson DJ. Separation of human immunodeficiency virus type 1 from motile sperm by the double tube gradient method versus other methods. Fertil Steril. 2004 Feb;81(2):440-7. doi: 10.1016/j.fertnstert.2003.06.028.
- Sauer MV, Wang JG, Douglas NC, Nakhuda GS, Vardhana P, Jovanovic V, Guarnaccia MM. Providing fertility care to men seropositive for human immunodeficiency virus: reviewing 10 years of experience and 420 consecutive cycles of in vitro fertilization and intracytoplasmic sperm injection. Fertil Steril. 2009 Jun;91(6):2455-60. doi: 10.1016/j.fertnstert.2008.04.013. Epub 2008 Jun 13.
- Semprini AE, Bujan L, Englert Y, Smith CG, Guibert J, Hollander L, Ohl J, Vernazza P. Establishing the safety profile of sperm washing followed by ART for the treatment of HIV discordant couples wishing to conceive. Hum Reprod. 2007 Oct;22(10):2793-4; author reply 2794-5. doi: 10.1093/humrep/dem197. Epub 2007 Jul 3. No abstract available.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
1 września 2009
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
1 września 2012
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
1 października 2013
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
28 lipca 2010
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
30 lipca 2010
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
2 sierpnia 2010
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia wysłana aktualizacja
22 lutego 2016
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
19 lutego 2016
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2012
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- ARTEMIS
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .