Assess Specific Kinds of Children Challenges for Neurologic Devices Study
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Primary Dystonia Inclusion Criteria
- Between ages 7 and 15 years of age;
- Implanted Medtronic Activa® Dystonia Therapy (approved or cleared by FDA for pediatric use).
- Neurologic device implanted within the past 12 months;
- Signed assent form document from the child
- Signed permission form from the parent/guardian); and
Exclusion Criteria
- Participation in another clinical investigation that could be jeopardized by participation in the current study;
- Children with severe cognitive impairments (such as children with head injuries resulting in severe cognitive impairment) may be excluded because they may not be capable of self-reporting procedures.
- Unable to comply with terms of the study
Epilepsy Inclusion Criteria
- Between ages 12 and 15 years of age;
- Neurologic device implantation or surgical (in-hospital) adjustment within the past 12 months;
- NeuroCybernetic Prosthesis (NCP®) System (approved or cleared by FDA for pediatric use; the NCP® System is approved for children in ages 12 years and older).
- Signed assent form document from the child; and
- Signed permission form from the parent/guardian).
Epilepsy Exclusion Criteria
- Participation in another clinical investigation that could be jeopardized by participation in the current study; and
- Children with severe cognitive impairments (such as children with head injuries resulting in severe cognitive impairment) may be excluded because they may not be capable of self-reporting procedures.6
- Unable to comply with terms of the study
Pediatric Hydrocephalus Inclusion Criteria
- Between ages 7 and 15 years of age;
- Implanted traditional or adjustable hydrocephalus shunt implant (approved or cleared by FDA for pediatric use).
- Neurologic shunt implantation or surgical (in-hospital) adjustment within the past 12 months;
- Signed assent form document from the child
- Signed permission form from the parent/guardian)
Pediatric Hydrocephalus Exclusion Criteria
- Participation in another clinical investigation that could be jeopardized by participation in the current study; and
- Children with severe cognitive impairments (such as children with head injuries resulting in severe cognitive impairment) may be excluded because they may not be capable of self-reporting procedures.6
- Unable to comply with terms of the study
Spinal Cord Injury Inclusion Criteria
- Between ages 14 and 15 years of age;
- Vocare® Bladder System implant (approved or cleared by FDA for pediatric use).
- Neurologic device implanted within the past 12 months;
- Signed assent form document from the child
- Signed permission form from the parent/guardian); and
Spinal Cord Injury Exclusion Criteria
- Participation in another clinical investigation that could be jeopardized by participation in the current study; and
- Children with severe cognitive impairments (such as children with head injuries resulting in severe cognitive impairment) may be excluded because they may not be capable of self-reporting procedures.
- Unable to comply with terms of the study
Deaf or Hearing Impaired Inclusion Criteria
- Between ages 7 and 15* years of age;
- Implanted cochlear implant (approved or cleared by FDA for pediatric use) with any device adjustment related to device performance or routine care of their current device within the past 12 months;
- Signed assent form document from the child
- Signed permission form from the parent/guardian); and
Deaf or Hearing Impaired Exclusion Criteria
- Participation in another clinical investigation that could be jeopardized by participation in the current study; and
- Children with severe cognitive impairments (such as children with head injuries resulting in severe cognitive impairment) may be excluded because they may not be capable of self-reporting procedures.
- Unable to comply with terms of the study
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Liczba grup / kohort
Kohorty i interwencje
Grupa / KohortaGrupa / Kohorta |
|---|
|
Shunt Implant
hydropcephalus cohort
|
|
Cochlear Implant
hearing impaired cohort
|
|
Spinal Cord Stiumulation
spinal cord injury cohort
|
|
Vagus Nerve Stimulation
epilepsy cohort
|
|
Deep Brain Stimulation
dystonia cohort
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Carlos L Pena, PhD, Food and Drug Administration (FDA)
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 09-006C
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .