Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Effects of Aerobic Interval and Continuous Exercise Trainings in Patients With Chronic Heart Failure

27 października 2010 zaktualizowane przez: Chang Gung Memorial Hospital

Effects of Aerobic Interval and Continuous Exercise Trainings on Cardiovascular Hemorheological Characteristics and Atherothrombosis/Angiogenesis-related Variables in Patients With Chronic Heart Failure

Heart failure (HF) is a major and increasingly common cardiovascular syndrome, and is the end result of many cardiovascular disorders. It has been reported that HF patients with pharmacological therapy often remain burdened by dyspnea and fatigue, diminished exercise tolerance, reduced quality of life, recurrent hospitalizations, and early mortality. HF is associated with neurohumoral changes as the body attempts to reverse the effect of reduced cardiac output and organ perfusion. Persistent neurohumoral excitation, however, actually results in deterioration of myocardial function with inflammatory response, end-organ damage, and skeletal muscle derangement, which lead to worsened exercise capacity.

Physical training can have beneficial effects on neurohumoral, inflammatory, metabolic and central hemodynamic responses, as well as on endothelial, skeletal muscle and cardiovascular function, leading to improvement in functional capacity and quality of life. All these training-induced changes can effectively counteract the progression of deleterious compensatory mechanisms of HF.

Several lines of evidence suggest greater aerobic and cardiovascular adaptations after high-intensity exercise than with moderate levels in patients with coronary artery disease or left ventricular dysfunction function and in healthy subjects. Aerobic interval training (AIT) involving periods at 90% of VO2peak has been shown to rescue impaired cardiomyocyte contractility, attenuate myocardial hypertrophy, and reduce myocardial expression of atrial natriuretic peptide in animal model of post-infarction heart failure. However, underlying mechanisms of AIT-improved regulations remain unclear.

The different effects of AIT and moderate continuous training (MCT) on hemorheology, atherothrombosis or angiogenesis modulated by erythrocyte, monocyte or EPC in patients with CHF have been not investigated yet. Accordingly, the investigators will conduct this three-year study to clarify how the two exercise trainings affect cardiovascular hemorheological characteristics and atherothrombosis/ angiogenesis-related variables in patients with chronic heart failure. The investigators expect that these results obtained from this study can aid in determining appropriate exercise intervention to improve aerobic fitness as well as simultaneously improve hemodynamic control and minimize the risk of thrombogenesis in patients with CHF.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Heart failure (HF) is a major and increasingly common cardiovascular syndrome, and is the end result of many cardiovascular disorders. It has been reported that HF patients with pharmacological therapy often remain burdened by dyspnea and fatigue, diminished exercise tolerance, reduced quality of life, recurrent hospitalizations, and early mortality. HF is associated with neurohumoral changes as the body attempts to reverse the effect of reduced cardiac output and organ perfusion. Persistent neurohumoral excitation, however, actually results in deterioration of myocardial function with inflammatory response, end-organ damage, and skeletal muscle derangement, which lead to worsened exercise capacity.

Physical training can have beneficial effects on neurohumoral, inflammatory, metabolic and central hemodynamic responses, as well as on endothelial, skeletal muscle and cardiovascular function, leading to improvement in functional capacity and quality of life. All these training-induced changes can effectively counteract the progression of deleterious compensatory mechanisms of HF. Which exercise intensity yields maximal beneficial adaptations is controversial.

Several lines of evidence suggest greater aerobic and cardiovascular adaptations after high-intensity exercise than with low and moderate levels in patients with coronary artery disease or left ventricular dysfunction function and in healthy subjects. Aerobic interval training (AIT) involving periods at 90% of VO2peak has been shown to rescue impaired cardiomyocyte contractility, attenuate myocardial hypertrophy, and reduce myocardial expression of atrial natriuretic peptide in animal model of post-infarction heart failure.

However, underlying mechanisms of AIT-improved regulations of cardiac hemodynamics and risk factors in patients with CHF remain unclear.

Pathological erythrocyte deformability and aggregation reduces capillary perfusion and oxygen transfer to tissue, resulting in tissue ischemia or infraction. Shedding of procoagulant-rich microparticles from activated monocytes can accelerate the pathogenesis of atherothrombosis. Bone marrow-derived, circulating endothelial progenitor cells (EPC) is contributes to the maintenance of endothelial function and organ perfusion by mechanisms ranging from endothelial repair to angiogenesis. However, the different effects of AIT and moderate continuous training (MCT) on hemorheology, atherothrombosis or angiogenesis modulated by erythrocyte, monocyte or EPC in patients with CHF have been not investigated yet.

Accordingly, we will conduct this three-year study that includes 1st year study: the effects of AIT and MCT on hemorheology modulated by erythrocyte in patients with CHF; 2nd year: the effects of AIT and MCT on atherothrombosis modulated by monocyte in patients with CHF; and 3rd year study: the effects of AIT and MCT on angiogenesis modulated by EPC in patients with CHF to clarify how the two exercise trainings affect cardiovascular hemorheological characteristics and atherothrombosis/ angiogenesis-related variables in patients with chronic heart failure. We expect that these results obtained from this study can aid in determining appropriate exercise intervention to improve aerobic fitness as well as simultaneously improve hemodynamic control and minimize the risk of thrombogenesis in patients with CHF.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

90

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Tao-Yuan
      • Kwei-Shan., Tao-Yuan, Tajwan, 333
        • Rekrutacyjny
        • Chang Gung University
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Jong-shyan Wang, Ph.D
        • Pod-śledczy:
          • Tieh-Cheng Fu, M.D

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • cardiac event with optimal medial treatment within 3 months and have 4 more weeks spared from heart disease attack or major cardiac procedure.

Exclusion Criteria:

  • unstable angina pectoris,
  • uncompensated heart failure,
  • myocardial infarction during the past 4 weeks,
  • complex ventricular arrhythmias,
  • orthopedic or neurological limitations to exercise

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: aerobic intermittent group
  • 1.exercise(Aerobic interval training (AIT)): training with 90% of VO2 peak and 40% of VO2 peak cycle for total 30 minutes exercise time
  • 2.exercise(moderate continuous training (MCT)):training with 60% of VO2peak for 30 min
Eksperymentalny: aerobic continuous group
  • 1.exercise(Aerobic interval training (AIT)): training with 90% of VO2 peak and 40% of VO2 peak cycle for total 30 minutes exercise time
  • 2.exercise(moderate continuous training (MCT)):training with 60% of VO2peak for 30 min
Brak interwencji: control
home exercise group
  • 1.exercise(Aerobic interval training (AIT)): training with 90% of VO2 peak and 40% of VO2 peak cycle for total 30 minutes exercise time
  • 2.exercise(moderate continuous training (MCT)):training with 60% of VO2peak for 30 min

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
ventilation efficacy
Ramy czasowe: three year
Ventilation efficacy could be show as ventilation equivalent(minute ventilation / oxygen consumption (VE/VO2) or minute ventilation / Carbon dioxide production (VE/VCO2). The slope of VE/VCO2 predict mortality in HF patient. These data ia available during cardiopulmonary exercise test(CPX or CPET). We also got other traditional data including Peak HR, Peak O2 consumption, Peak workload......
three year

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Jong-Shyan Wang, Ph.D, Chamg Gung university

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2010

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 czerwca 2013

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 czerwca 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 października 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 października 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

28 października 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

28 października 2010

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 października 2010

Ostatnia weryfikacja

1 października 2010

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 98-3605B

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .